Neurofibromatose múltipla: acompanhamento clínico e radiográfico de 10 anos

• Autor(a) principal: Simonato, Luciana E.
• Data de Publicação: 2010
• Outros Autores: Ribeiro, Ana Carolina P., Santos, Cleide A., Takano, Rodrigo Y., Miyahara, Glauco I., Soubhia, Ana Maria P., Furuse, Takeo A.
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Dental Science
• DOI: 10.14295/bds.2006.v9i4.469
• Texto Completo: https://ojs.ict.unesp.br/index.php/cob/article/view/469

A neurofibromatose ou Doença de Von Reckinghausen foi descrita pela primeira vez em 1882, como uma enfermidade originada da bainha mielínica dos nervos. É uma desordem genética autossômica dominante que ocorre na proporção de um para cada quatro mil nascimentos. É classifi cada como uma das síndromes neurocutâneas mais freqüentes e caracteriza-se pela presença de neurofi bromas múltiplos, manchas café-com-leite, anomalias esqueléticas e envolvimento do sistema nervoso central. O objetivo deste trabalho é apresentar um caso de neurofi bromatose múltipla com acompanhamento clínico de dez anos. O diagnóstico da neurofi bromatose é eminentemente clínico, baseando-se nos critérios estabelecidos pela Conferência de Desenvolvimento do Consenso de Neurofi bromatose em 1987. O tratamento dessa doença, na maioria das vezes, não é satisfatório, no entanto, intervenções cirúrgicas devem ser realizadas quando a função estiver comprometida devido à presença do tumor ou por questão estética. Essa patologia pode causar alterações estéticas e problemas sociais. Por isso, muitas vezes, há necessidade de um acompanhamento psicológico e social dos pacientes afetados pela doença, o que deve ser de conhecimento dos profi ssionais da área da saúde.