Extravasamento de proteinas plasmaticas induzido pela adenosina e analogos em ratos : envolvimento de mastocitos e neuronios sensoriais

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Esquisatto, Laura Cristina Marretto
Data de Publicação: 2001
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Texto Completo: https://hdl.handle.net/20.500.12733/1590080
Resumo: Orientador : Edson Antunes
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spelling Extravasamento de proteinas plasmaticas induzido pela adenosina e analogos em ratos : envolvimento de mastocitos e neuronios sensoriaisPurinasInflamaçãoOrientador : Edson AntunesDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias MedicasResumo: o extravasamento de proteína plasmática evocado pela adenosina e agonistas de receptores AI (N6-cic1opentiladenosina, CPA; 3-30 nmol/sítio), A2 5'Netilcarboxamidoadenosina, NECA; 1-10 nrnol/sítio) e A3 (N6-[3-iodobenzil]-N-metil-5'- carboxiamidoadenosina, ffi-MECA; 0.01-3 nrnol/sítio) foi avaliado na microvasculatura de pele de ratos através do acúmulo local da mistura de albumina bovina marcada com rI25e azul de Evans previamente administrada pela via endovenosa (e.v.). A injeção intradérmica (i.d.) de adenosina e análogos induziu aumento na permeabilidade microvascular de maneira dose-dependente (ffi-MECA>NECA>CPA>adenosina). O antagonista nãoseletivo de receptor de adenosina, teofilina (5.7-57 nrnol/sítio) inibiu significativamente o extravasamento plasmático induzido pela adenosina, CPA e NECA, mas não interferiu na resposta evocada pelo ffi-MECA. O antagonista seletivo de receptores Ai, ...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digitalAbstract: The contribution of sensory neurons and mast cells to the oedema evoked by adenosine AI (N6-cyc1opentyladenosine, CPA, 3-30 nmoVsite), A2 (5'Nethylcarboxamidoadenosine, NECA, 1-10 nmoVsite) and A3 receptor agonists (N6-[3- iodobenzyl]-N-methyl-5'-carboxiamidoadenosine, li-MECA, 0.01-3 nmoVsite) was investigated in the rat skin microvasculature, by the accumulation of intravenously-injected (i.v.) I25I-albumin. Intradermal (i.d.) injection of adenosine and analogues induced increased microvascular permeability m a dose-dependent manner (IBMECA> NECA>CPA>adenosine). The non-selective adenosine receptor antagonist theophylline (5.7-57 nmoVsite) markedly inhibited adenosine, CPA or NECA but not liMECA-induced plasma extravasation. The Al receptor antagonist 1,3-dipropyl-8- cyc1opentylxanthine (DPCPX, 0.1-1.0 mglkg, Lv.) significantly reduced CPA-induced plasma extravasation whereas responses to adenosine ...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertationsMestradoMestre em Farmacologia[s.n.]Antunes, Edson, 1960-Tamashiro, Wirla Maria da Silva CunhaMello, Suzana Beatriz Verissimo deUniversidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências MédicasPrograma de Pós-Graduação em Ciências MédicasUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINASEsquisatto, Laura Cristina Marretto20012001-06-22T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf96p. : il.(Broch.)https://hdl.handle.net/20.500.12733/1590080ESQUISATTO, Laura Cristina Marretto. Extravasamento de proteinas plasmaticas induzido pela adenosina e analogos em ratos: envolvimento de mastocitos e neuronios sensoriais. 2001. 96p. Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas, Campinas, SP. Disponível em: https://hdl.handle.net/20.500.12733/1590080. Acesso em: 14 mai. 2024.https://repositorio.unicamp.br/acervo/detalhe/206833porreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instname:Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instacron:UNICAMPinfo:eu-repo/semantics/openAccess2017-02-18T03:20:52Zoai::206833Biblioteca Digital de Teses e DissertaçõesPUBhttp://repositorio.unicamp.br/oai/tese/oai.aspsbubd@unicamp.bropendoar:2017-02-18T03:20:52Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)false
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