Influencia da talassemia [alfa]+ nos indices hematimetricos VCM e HCM e nos percentuais de Hb anomala em portadores da Hb C

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva, Nadia Marques da
Data de Publicação: 2001
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Texto Completo: https://hdl.handle.net/20.500.12733/1591495
Resumo: Orientador: Maria de Fatima Sonati
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spelling Influencia da talassemia [alfa]+ nos indices hematimetricos VCM e HCM e nos percentuais de Hb anomala em portadores da Hb CHemoglobinasHemoglobinopatiasTalassemiaOrientador: Maria de Fatima SonatiDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias MedicasResumo: A microcitose, definida como volume corpuscular médio dos eritrócitos reduzido (VCM< 82 fl), é uma alteração hematológica usualmente associada às talassemias, aos distúrbios de metabolismo do ferro e a algumas hemoglobinopatias estruturais, como as Hb E, Hb CC e Hb SC. Nos heterozigotos AC, embora comumente observada, a redução do VCM não tem sido bem explicada, sendo sugerido, por alguns autores, que se deva à coexistência com a talassemia a+. Na população negróide brasileira, tanto a Hb C quanto a talassemia a+ são freqüentes e, portanto, com alta probabilidade de associação. Com o objetivo de avaliar a presença e os efeitos desta interação nos valores de VCM, HCM e nos percentuais de Hb C, a deleção -a3.7 (rightward deletion) foi investigada pela reação em cadeia da polimerase (PCR) em 149 indivíduos com Hb C (136 AC, 10 SC e 3 CC). Paralelamente, os níveis de Hb F também foram determinados. Vinte e sete indivíduos (18,1%) apresentaram talassemia a+: 24 (16,1%) eram heterozigotos -a/aa (21 AC e 3 SC) e 3 (2,0%) eram homozigotos -a/-a (2 AC e 1 SC). Como esperado, as medianas de VCM, HCM e % Hb C foram significativamente mais baixas no grupo dos talassêmicos. As medianas de % Hb F não diferiram estatisticamente entre talassêmicos e os indivíduos que não apresentaram a deleção. A microcitose foi observada em 43 heterozigotos AC (31,6%), mas em 30 deles (22% do total) a deleção -a3.7 não foi detectada. Os valores de VCM foram comparados aos percentuais de Hb C e apenas uma fraca correlação foi observada. No presente estudo, a associação com a talassemia a+ não explicou a redução do VCM em 22% dos indivíduos AC, indicando que essa alteração hematológica pode ser resultante da própria presença da Hb C, embora sua proporção nas hemácias não seja o fator determinante do grau de microcitoseMestradoCiências BiomédicasMestre em Ciências Médicas[s.n.]Sonati, Maria de Fátima, 1958-Gonçalves, Marilda de SouzaCosta, Fernando FerreiraUniversidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências MédicasPrograma de Pós-Graduação em Ciências MédicasUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINASSilva, Nadia Marques da20012001-12-14T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf71p. : il.(Broch.)https://hdl.handle.net/20.500.12733/1591495SILVA, Nadia Marques da. Influencia da talassemia [alfa]+ nos indices hematimetricos VCM e HCM e nos percentuais de Hb anomala em portadores da Hb C. 2001. 71p. Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas, Campinas, SP. Disponível em: https://hdl.handle.net/20.500.12733/1591495. Acesso em: 2 set. 2024.https://repositorio.unicamp.br/acervo/detalhe/225647porreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instname:Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instacron:UNICAMPinfo:eu-repo/semantics/openAccess2017-02-18T03:30:53Zoai::225647Biblioteca Digital de Teses e DissertaçõesPUBhttp://repositorio.unicamp.br/oai/tese/oai.aspsbubd@unicamp.bropendoar:2017-02-18T03:30:53Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)false
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