Expressão espaço-temporal de marcadores de poliferação e morte celular na sinfise pubica de camundongo durante a prenhez, parto e pos-parto

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Veridiano, Adriano Mora
Data de Publicação: 2005
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Texto Completo: https://hdl.handle.net/20.500.12733/1601241
Resumo: Orientador: Paulo Pinto Joazeiro
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spelling Expressão espaço-temporal de marcadores de poliferação e morte celular na sinfise pubica de camundongo durante a prenhez, parto e pos-partoSínfise púbicaPrenhezProliferação celularMorte celularPubic symphysisPregnancyCell proliferationOrientador: Paulo Pinto JoazeiroDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de BiologiaResumo: Uma dramática mudança na sínfise púbica de camundongos é observada no final da prenhez. Recentemente demonstramos que estas mudanças na sínfise púbica durante a prenhez, parto e pós-parto estão diretamente associadas com componentes da matriz extracelular principalmente colágeno, fibras do sistema elástico, proteoglicanos e glicosaminoglicanos. A remodelação tecidual envolve um equilíbrio dinâmico entre proliferação celular e morte celular programada assim como as alterações nos componentes estruturais da matriz extracelular. Deste modo, é importante considerar estes dois comportamentos celulares quando investigamos os mecanismos que regulam a remodelação do tecido interpúbico; durante o seu crescimento ao final da prenhez, parto e subseqüente involução no período pós-parto. A proliferação e a morte celular programada foram identificadas por detecção imunohistoquímica, PCNA e TUNEL respectivamente os índices de proliferação e morte celular foram determinados por analises morfométricas. Os nossos resultados demonstraram que a proliferação celular foi intensa durante o período de formação do ligamento, entre os 015 e 018 de prenhez. Entretanto, no 019, dia do parto, ocorre uma queda abrupta dos índices de o 5dpp. As análises quantitativas de morte celular, mostraram resultados opostos quando comparados com os índices de proliferação celular. Por exemplo, no 019, inicia-se um declínio nos índices de proliferação celular. Realmente, neste dia são encontrados os mais altos índices de morte celular. Quando nós observamos simultaneamente proliferação e morte celular durante o início da prenhez a renovação do ciclo celular é claramente proliferativo, produzindo hiperplasia para no final da prenhez o ciclo ser dirigido para morte celular programada. Interessantemente, embora altos níveis de morte celular durante a involução pós-parto pode ser mostrada pelas células TUNEL positivas, não fomos capazes de observar núcleos picnóticos. Núcleos picnóticos com uma razoável freqüência deveriam ser observados nesta situação, aonde morte celular programada ocorre em altos níveis. O processo de autofagia, uma variação da morte celular programada denominada apoptose foi discutida como um mecanismo alternativo de eliminação celular na involução do ligamento interpúbico no período pós-partoAbstract: Marked changes in mice pubic symphysis occurs by the end of pregnancy. Recently, we demonstrated that these changes in the pubic symphysis during the period under study are directly associated with extracellular matrix components remodeling mainly collagen, elastic fibers system, proteoglycans and glycosaminoglycans. Tissue remodeling involves a dynamic balance between cell proliferation and programmed cell death as well as changes in the extracellular matrix components. Therefore, it is important to consider these both cellular behaviors when investigating the mechanism that regulates the interpubic tissue remodeling; growth during Iate pregnancy and partum ensuring involution during the postpartum period. Proliferating and programmed death cells were identified by immunohistochemistry, PCNA and TUNEL detection, respectively, and the rates at which these processes occurred were determined by morphometric analysis. Our results demonstrated that cellular proliferation was intense during the period of ligament formation, from 015 to 018, thereafter abruptly declining on 019. From parturition (019) onwards, an ever increasing decline in the cellular proliferation levels could be observed. The quantitative analyses of cellular death, showed opposite results when compared to cellular proliferation. For example, on 019, has initiated the decrease on the proliferative index. Likewise, on this day that occur one of the highest levei of cellular death. When we observed simultaneously proliferation and cellular death, during the early pregnancy the cycle of cellular renovation is clearly proliferative, producing hyperplasia for in the later pregnancy the cycle be directing by programmed cellular death. Interestingly, although the high levels of the cellular death during postpartum involution could be show by the TUNEL positive cells, we were unable to observed picnotic nucleus. We would expect to find picnotic nucleus with reasonable frequency in this situation, where programmed cellular death occurs in a great extension. The process of autophagy, a variation of classical apoptotic cellular death was discussed as an alternative mechanism of the cell elimination in the postpartum Iigament involutionMestradoBiologia CelularMestre em Biologia Celular e Estrutural[s.n.]Joazeiro, Paulo Pinto, 1953-Pinheiro, Monica de CamposSilva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro daUniversidade Estadual de Campinas. Instituto de BiologiaPrograma de Pós-Graduação não informadoUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINASVeridiano, Adriano Mora20052005-09-26T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf59f. : il.(Broch.)https://hdl.handle.net/20.500.12733/1601241VERIDIANO, Adriano Mora. Expressão espaço-temporal de marcadores de poliferação e morte celular na sinfise pubica de camundongo durante a prenhez, parto e pos-parto. 2005. 59f. Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia, Campinas, SP. Disponível em: https://hdl.handle.net/20.500.12733/1601241. Acesso em: 14 mai. 2024.https://repositorio.unicamp.br/acervo/detalhe/359090porreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instname:Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instacron:UNICAMPinfo:eu-repo/semantics/openAccess2017-02-18T04:20:28Zoai::359090Biblioteca Digital de Teses e DissertaçõesPUBhttp://repositorio.unicamp.br/oai/tese/oai.aspsbubd@unicamp.bropendoar:2017-02-18T04:20:28Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)false
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