Efeito do tramadol e dipirona nas respostas comportamentais nociceptivas induzidas pela administração de oleo de mostarda na ATM de ratos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Bonjardim, Leonardo Rigoldi
Data de Publicação: 2001
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Texto Completo: https://hdl.handle.net/20.500.12733/1591235
Resumo: Orientador : Maria Cecilia Ferraz de Arruda Veiga
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spelling Efeito do tramadol e dipirona nas respostas comportamentais nociceptivas induzidas pela administração de oleo de mostarda na ATM de ratosArticulação temporomandibularDorAnalgésicosOrientador : Maria Cecilia Ferraz de Arruda VeigaDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de PiracicabaResumo: Embora sejam uma importante entidade clínica, as desordens da Articulação Temporomandibular (ATM), representam um problema de difícil tratamento, e principalmente, causam enorme desconforto e geralmente inflamação seguida de dor. Portanto, o desenvolvimento e a padronização de modelos experimentais que possibilitem o estudo dos mecanismos fisiológicos envolvidos nesse tipo específico de condições dolorosas são de grande relevância. Para isso, 50 jlL de óleo de mostarda (OM) (1,5%,2,5% e 4,5%) ou seu veículo óleo mineral foram administrados na região da ATM direita de ratos e as respostas comporta mentais nociceptivas caracterizadas pelo ato de coçar a região orofacial (CO) e levantar rapidamente a cabeça (LC) foram quantificadas por 45 minutos. A administração periarticular de OM produziu respostas comportamentais nociceptivas estatisticamente significativas a partir da concentração de 2,5% em relação à de óleo mineral. Com o intuito de confirmar o caráter nociceptivo das respostas comportamentais induzidas pela administração de OM na A TM, foram realizados grupos experimentais adicionais, nos quais o QX-314 (quaternário hidrofílico derivado da lidocaína) - 2% ( 25µL) foi co-administrado com o OM (5% -25µL) e a morfina foi administrada via intraperitoneal (i.p.) 30 minutos antes da administração do OM (2,5% - 50µL) na região da ATM. A seguir para se verificar o efeito de drogas analgésicas nessas respostas nociceptivas foram adiministradas, via i.p., dipirona (19; 57; 95mg/kg) e tramadol (5; 7,5; 10mg/kg) 30 minutos antes da administração de OM 2,5%. Os resultados indicam que o OM quando injetado diretamente na A TM de ratos é capaz de desencadear respostas comportamentais nociceptivas que são significativamente reduzidas pela co-administração de QX-314 - 2% e pela administração Lp. de morfina, e que este modelo comportamental é sensível aos analgésicos tramadol e dipirona, os quais reduziram de maneira dose dependente as respostas comportamentais nociceptivas avaliadas nesta pesquisaAbstract: Although they are an important clinical entity, Temporomandibular disorder (TMD), causing a lot of discomfort and usually inflammation followed by pain, requires very complex reatment. Therefore, the development and the standardization of experimental models that make the study of physiologic pain mechanisms possible are of great relevance. For this, 50 j.JL of 1.5%, 2.5% and 4.5% mustard oil (MO), as well as its vehicle, the mineral oil, was administered in the right temporomandibular joint (TMJ) of rats. Nociceptive behavioral responses characterized by the rat's both rubbing the orofacial region and flinching their heads quickly were quantified for 45 minutes. When compared to mineral oil administered in the periarticular region, MO showed nociceptive behavioral responses (statistically significant) starting at a concentration of 2.5%. With the intention of confirming the nociceptive character of the behavioral responses induced by the administration of MO in TMJ, two experimental groups were tested: group 1 - 25j.JL of QX 314 at 2% (derived from the lidocaine) CQ-administered with 5% MO (25j.JL); group 2 ¿ morphine was intraperitoneally (i.p.) administered 30 minutes before the administration of 2.5% MO (50j.JL). In order to verify the effect of analgesic drugs on behavioral responses, dipyrone (19; 57; 95mg/kg) and tramadol (5; 7.5; 10mg/kg) were administered (i.p.) 30 minutes before the administration of 2,5% MO. Results in the present study show that when rats were injected with MO directly into the TMJ, nociceptive behavioral responses could be observed and these responses were significantly reduced by the co-administration of QX-314 at 2% and by the 5 administration of morphine. Also, this behavioral model was sensitive to the analgesic tramadol and dipyrone, which reduced the nociceptive behavioral responses in dependent dose appraised in this researchMestradoFisiologia OralMestre em Odontologia[s.n.]Veiga, Maria Cecília Ferraz de Arruda, 1953-Gavião, Maria Beatriz DuarteSilva, Carlos Alberto daUniversidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP)Programa de Pós-Graduação em OdontologiaUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINASBonjardim, Leonardo Rigoldi20012001-12-13T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf82f. : il.https://hdl.handle.net/20.500.12733/1591235BONJARDIM, Leonardo Rigoldi. Efeito do tramadol e dipirona nas respostas comportamentais nociceptivas induzidas pela administração de oleo de mostarda na ATM de ratos. 2001. 82f. Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Piracicaba, SP. Disponível em: https://hdl.handle.net/20.500.12733/1591235. Acesso em: 2 set. 2024.https://repositorio.unicamp.br/acervo/detalhe/222698porreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instname:Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instacron:UNICAMPinfo:eu-repo/semantics/openAccess2017-02-18T03:28:52Zoai::222698Biblioteca Digital de Teses e DissertaçõesPUBhttp://repositorio.unicamp.br/oai/tese/oai.aspsbubd@unicamp.bropendoar:2017-02-18T03:28:52Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)false
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