PESQUISA E IDENTIFICAÇÃO DE PRODUTOS NATURAIS COM ATIVIDADE ANTIMICROBIANA

• Autor(a) principal: CARNEIRO, Matheus Iuri de Souza
• Data de Publicação: 2018
• Outros Autores: RARIÊ, Ana, PAULA, Jéssica Carreia de, NAKAMURA, Celso Vataru, STEFANO, Elizandra Aparecida Britta, CAPRIOLLI, Juliana Cogo
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Digital Unicesumar
• Texto Completo: http://rdu.unicesumar.edu.br/handle/123456789/2076
• topic: Produtos naturais; Atividade antimicrobiana; Protozoários

As doenças infecciosas acompanham o homem desde o início de sua história. São enfermidades causadas por micro-organismos patogênicos como bactérias, fungos, víruse protozoários, dentre eles podemos destacar os protozoários Leishmania amazonensis eTrypanosoma cruzi, agentes causais da leishmaniose e doença de Chagas. A biodiversidade brasileira é extensa e rica, o que faz com que haja a disponibilidade de uma ampla gama de moléculas bioativas com potencial atividade contra micro-organismos. Considerando a necessidade, novas moléculas com atividade antimicrobiana e a grande diversidade da flora brasileira, o objetivo deste.projeto é identificar produtos naturais com potencial atividade antimicrobiana, com a finalidade de desenvolver novos métodos de tratamentos a partir de produtos naturais advindos da flora brasileira. Após a identificação da planta a ser estudada, a mesma será coletada e a partir de suas folhas será preparado o extrato bruto que será avaliado contra protozoários (L. amazonensis e T. cruzi). Para isso formas promastigotas de Leishmania amazonensis (cepa WHOM/BR/75/JOSEFA) serão cultivadas em meio Warren com 10% de soro fetal bovino inativado (SFB) e incubadas a 25 ºC. As formas epimastigotas serão cultivadas a 28 ºC em meio LIT (CAMARGO, 1964) contendo 10% de SFB. Células LLCMK2 serão cultivadas em meio RPMI 1640 e DMEM, suplementado com 10% de SFB, incubadas a 37 ºC numa atmosfera de 5% de CO2. Para a avaliação da atividade antiproliferativa, será preparado um inóculo inicial de 1x106 células/mL de formas epimastigotas e promastigotas, este será adicionado em placa de 24 poços na presença ou ausência do extrato solubilizados em DMSO (dimetilsulfóxido) a 1%. Os tratamentos serão realizados nas concentrações finais de 1,0 a 1000 µg/mL. O crescimento será avaliado através da contagem em câmara de Neubauer após 72 ou 96 h de incubação, respectivamente para promastigotas e epimastigotas. A atividade será expressa através do percentual de inibição de crescimento em relação ao controle, obtendo-se a concentração inibitória de 50% (IC50). O efeito citotóxico do extrato será avaliado sobre a linhagem de células LLCMK2 pelo método de redução do MTT. Para isso, diferentes concentrações do extrato serão adicionadas em placas de 96 poços contendo monocamadas de células. Após 96 h de incubação será avaliado a viabilidade celular empregando o corante MTT e será obtida a concentração citotóxica para 50% das células (CC50). Ao realizar experimentos com extratos obtidos de plantas medicinais, espera-se encontrar produtos com atividade antimicrobiana, que possam ser utilizados no desenvolvimento de novos métodos de controle, prevenção e erradicação dos protozoários Leishmania sp. e T.cruzi. Dessa forma, acredita-se que os resultados obtidos neste trabalho possam trazer grandes perspectivas para a produção de novos fármacos obtidos da grande biodiversidade da flora brasileira que são eficazes para o tratamento de doenças causadas por diferentes tipos de micro-organismos.