ANÁLISE DE BIOINFORMÁTICA PARA DETERMINAÇÃO DE ENDONUCLEASES PARA O GENE BRCA1 EM CÃES
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Data de Publicação: | 2019 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Título da fonte: | Repositório Digital Unicesumar |
Texto Completo: | http://rdu.unicesumar.edu.br//handle/123456789/3364 |
Resumo: | A proteína BRCA1 está associada a propagação de erros gênicos por perda de controle do ciclo celular e apoptose, resultando em aumento descontrolado da taxa de proliferação celular. Em cães, os tumores de mama são as neoplasias mais comuns, e o gene BRCA1 torna- se um forte candidato a estudos moleculares, uma vez que informações de polimorfismos ainda são poucas nesta espécie. Uma maneira eficiente de validação de polimorfismos genético em populações grandes é a técnica de RFLP (Restriction Fragment Length Polymorfism), entretanto está técnica depende da escolha correta das endonucleases. Deste modo, com esta pesquisa realizamos a análise de bioinformática no gene BRCA1 e determinamos possíveis sítios de restrição e endonucleases adequadas. Para tal, utilizamos ferramentas de alinhamento genético de múltiplas sequências (Needleman-Wunsch Global Align Nucleotide Sequences) para alinhamento de regiões de éxons. Após, foi realizada a detecção de sítios de restrição das regiões polimórficas encontradas por meio do software Restriction Mapper3. As endonucleases, sítio de corte e fragmentos esperados foram organizados em forma de tabela, como base de pesquisa para futuros estudos. |
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ANÁLISE DE BIOINFORMÁTICA PARA DETERMINAÇÃO DE ENDONUCLEASES PARA O GENE BRCA1 EM CÃESBiologia molecularOncogêneseTumor de mamaA proteína BRCA1 está associada a propagação de erros gênicos por perda de controle do ciclo celular e apoptose, resultando em aumento descontrolado da taxa de proliferação celular. Em cães, os tumores de mama são as neoplasias mais comuns, e o gene BRCA1 torna- se um forte candidato a estudos moleculares, uma vez que informações de polimorfismos ainda são poucas nesta espécie. Uma maneira eficiente de validação de polimorfismos genético em populações grandes é a técnica de RFLP (Restriction Fragment Length Polymorfism), entretanto está técnica depende da escolha correta das endonucleases. Deste modo, com esta pesquisa realizamos a análise de bioinformática no gene BRCA1 e determinamos possíveis sítios de restrição e endonucleases adequadas. Para tal, utilizamos ferramentas de alinhamento genético de múltiplas sequências (Needleman-Wunsch Global Align Nucleotide Sequences) para alinhamento de regiões de éxons. Após, foi realizada a detecção de sítios de restrição das regiões polimórficas encontradas por meio do software Restriction Mapper3. As endonucleases, sítio de corte e fragmentos esperados foram organizados em forma de tabela, como base de pesquisa para futuros estudos.UniCesumar2019-12-09T13:28:56Z2019-12-09T13:28:56Z2019-10-29info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdf978-85-459-1960-52594-4991http://rdu.unicesumar.edu.br//handle/123456789/3364otherLAGOS, Angélica MadureraGOMES, Izabela Gonçalves RamirezARTACHO, Bruno MeneguimTOMAZ, Débora FerreiraHUPPES, Rafael RicardoSILVA, Stefania Caroline Claudinoreponame:Repositório Digital Unicesumarinstname:Centro Universitário de Maringáinstacron:UniCesumarinfo:eu-repo/semantics/openAccess2020-06-13T16:54:21Zhttp://rdu.unicesumar.edu.br/PRIhttp://rdu.unicesumar.edu.br/oai/requestjoao.souza@unicesumar.edu.bropendoar:2020-06-13 16:54:21.662Repositório Digital Unicesumar - Centro Universitário de Maringáfalse |
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A proteína BRCA1 está associada a propagação de erros gênicos por perda de controle do ciclo celular e apoptose, resultando em aumento descontrolado da taxa de proliferação celular. Em cães, os tumores de mama são as neoplasias mais comuns, e o gene BRCA1 torna- se um forte candidato a estudos moleculares, uma vez que informações de polimorfismos ainda são poucas nesta espécie. Uma maneira eficiente de validação de polimorfismos genético em populações grandes é a técnica de RFLP (Restriction Fragment Length Polymorfism), entretanto está técnica depende da escolha correta das endonucleases. Deste modo, com esta pesquisa realizamos a análise de bioinformática no gene BRCA1 e determinamos possíveis sítios de restrição e endonucleases adequadas. Para tal, utilizamos ferramentas de alinhamento genético de múltiplas sequências (Needleman-Wunsch Global Align Nucleotide Sequences) para alinhamento de regiões de éxons. Após, foi realizada a detecção de sítios de restrição das regiões polimórficas encontradas por meio do software Restriction Mapper3. As endonucleases, sítio de corte e fragmentos esperados foram organizados em forma de tabela, como base de pesquisa para futuros estudos. |
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