AVALIAÇÃO IN VITRO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE CHALCONAS SINTÉTICAS EM CÉLULAS DE CÂNCER DE PRÓSTATA

• Autor(a) principal: GUIMARÃES, Anderson Roberto Alves
• Data de Publicação: 2019
• Outros Autores: RETAMIRO, Karina Miyuki, NAKAMURA, Celso Vataru, BRITO, Kar in Juliane Pelizzaro Rocha
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Digital Unicesumar
• Texto Completo: http://rdu.unicesumar.edu.br/handle/123456789/3381
• topic: Antitumoral; PC - 3; Produtos naturais

O câncer de próstata é uma doença com grande incidência na população masculina, sendo o câncer que mais acomete homens no Brasil(desconsiderando os casos de câncer de pele não-melanoma),e o segundo mais incidente no mundo, ficando atrás, apenas, do câncer de pulmão nessa população. Apesar de apresentar uma taxa de sobrevida em cinco nos de 80-100%, continua causando mortes ao redor do mundo,principalmente nos casos metastático da doença,devido terapias pouco efetivas. O presente estudo avaliou a atividade citotóxica in vitro de compostos derivados das chalconas em célula tumoral de câncer de próstata PC- 3. As chalconas são substâncias bioativas, com atividade biológica conhecida, entre elas o efeito anticâncer. A viabilidade celular foi avaliada por meio do ensaio de redução do MTT.Os resultados demonstraram que entre os 22 compostos avaliados 7 reduziram a viabilidade celular abaixo de 50% quando testados na concentração de 100 μM após 24 h de tratamento. Estes 7 compostos foram então avaliados nas concentrações de 100, 50, 25 e 10 μM, a fim de se obter uma curva de viabilidade celular, que poderia se determinar a concentração inibitória de 50% (IC50). De modo geral, os 7 compostos foram capazes de reduzir a viabilidade de modo dose-dependente após 24 h de tratamento,sendo que 3 (S1, S5 e S10) apresentaram IC50< 20 μM.Assim, é possível afirmar que alguns destes compostos foram citotóxicos para as células de PC-3, entretanto,estudos avaliando seletividade e mecanismos de ação são necessários para corroborar com esses achados.