ALTERAÇÕES HEMATOLÓGICAS E BIOQUÍMICAS EM EQUINOS SUBMETIDOS À SEDAÇÃO COM ACEPROMAZINA, DETOMIDINA OU XILAZINA
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2011 |
Outros Autores: | |
Tipo de documento: | Artigo |
Título da fonte: | Repositório Digital Unicesumar |
Texto Completo: | http://rdu.unicesumar.edu.br//handle/123456789/4825 |
Resumo: | Em diversas situações é necessário a sedação em equinos, dentre estas destacam-se a realização de procedimentos cirúrgicos simples ou diagnósticos, e para tanto há disponível no mercado diversos fármacos; dentre eles destacam-se os fenotiazínicos e agonistas alfa2-adrenérgicos. Com o objetivo de avaliar comparativamente as alterações bioquímicas e hematológicas em equinos submetidos asedação com acepromazina, detomidina e xilazina, serão utilizados seis equinos de ambos os sexos e distribuídos aleatoriamente em três grupos, designados como grupo GA (acepromazina 0,05 mg/kg, i.v.), GD (detomidina 20 μg/kg,i.v.) e GX (xilazina 0,8 mg/kg,i.v.). Serão colhidas amostras sanguíneas em todos os grupos no momentos M0 a M8, sendo estes: M0 – anteriormente a aplicação dos fármacos; M1 – 15 minutos após a aplicação; M2 – 30 minutos após a aplicação; M3 – 60 minutos após a aplicação; M4 – 120minutos após a aplicação; M5 – 240 minutos após a aplicação; M6 – 480 minutos após a aplicação; M7 – 720 minutos após aplicação; M8 – 24 horas após M0. As alíquotas sanguíneas serão armazenadas em tubos específicos para análise sendo posteriormente processadas e analisadas os parâmetros hematológicos (contagem de eritrócitos, contagem de leucócitos, contagem de plaquetas, hemoglobina e hematócrito) e bioquímica sérica (alanina transferase, aspartato transferase, gama-glutamil transferase, fosfatase alcalina, uréia e creatinina plasmática, proteínas totais e albumina). Os dados obtidos serão analisados através de programa computacional Minitab versão 15, aonde serão submetidas ao teste de normalidade de Kolmogorov-Smirnov. As análises que apresentarem distribuição normal serão comparadas através da análise de perfil de amostras repetidas. As análises que forem de distribuição anormal serão submetidas ao teste de Mann-Withney. |
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Em diversas situações é necessário a sedação em equinos, dentre estas destacam-se a realização de procedimentos cirúrgicos simples ou diagnósticos, e para tanto há disponível no mercado diversos fármacos; dentre eles destacam-se os fenotiazínicos e agonistas alfa2-adrenérgicos. Com o objetivo de avaliar comparativamente as alterações bioquímicas e hematológicas em equinos submetidos asedação com acepromazina, detomidina e xilazina, serão utilizados seis equinos de ambos os sexos e distribuídos aleatoriamente em três grupos, designados como grupo GA (acepromazina 0,05 mg/kg, i.v.), GD (detomidina 20 μg/kg,i.v.) e GX (xilazina 0,8 mg/kg,i.v.). Serão colhidas amostras sanguíneas em todos os grupos no momentos M0 a M8, sendo estes: M0 – anteriormente a aplicação dos fármacos; M1 – 15 minutos após a aplicação; M2 – 30 minutos após a aplicação; M3 – 60 minutos após a aplicação; M4 – 120minutos após a aplicação; M5 – 240 minutos após a aplicação; M6 – 480 minutos após a aplicação; M7 – 720 minutos após aplicação; M8 – 24 horas após M0. As alíquotas sanguíneas serão armazenadas em tubos específicos para análise sendo posteriormente processadas e analisadas os parâmetros hematológicos (contagem de eritrócitos, contagem de leucócitos, contagem de plaquetas, hemoglobina e hematócrito) e bioquímica sérica (alanina transferase, aspartato transferase, gama-glutamil transferase, fosfatase alcalina, uréia e creatinina plasmática, proteínas totais e albumina). Os dados obtidos serão analisados através de programa computacional Minitab versão 15, aonde serão submetidas ao teste de normalidade de Kolmogorov-Smirnov. As análises que apresentarem distribuição normal serão comparadas através da análise de perfil de amostras repetidas. As análises que forem de distribuição anormal serão submetidas ao teste de Mann-Withney. |
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