CITOTOXICIDADE DA ZINGERONA LIGADA A ESTRUTURA QUÍMICA COMPARADA A ISÔMEROS EM CÉLULAS TUMORAIS DE MAMA
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Data de Publicação: | 2017 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Artigo |
Título da fonte: | Repositório Digital Unicesumar |
Texto Completo: | http://rdu.unicesumar.edu.br//handle/123456789/1203 |
Resumo: | A Zingerona é um composto fenólico derivado do Zingiber officinale, popularmente conhecido como Gengibre. Esse derivado possui diversos efeitos biológicos, como capacidade antioxidante, lipolítica, radioprotetora, entre outras. Diante disso, o presente estudo teve como objetivo avaliar outro efeito biológico desse composto, a citotoxicidade. O potencial citotóxico foi quantificado em células tumorais de mama humana (MCF-7) pelo método colorimétrico que se baseia na capacidade da succinato desidrogenase, uma enzima do ciclo de Krebs, ativa em mitocôndrias de células vivas, em converter o sal tetrazolium (dimetiltiazol difenil tetrazolium μ MTT. Para o teste as células foram tratadas com dez concentrações de Zingerona (5, 10, 20, 30, 40, 50, 100, 200, 300 e 500 μ M), Controle (DMEM suplementado) e agente indutor de danos (Doxorrubicina), nos tempos de 24, 48 e 72 horas. Os valores das absorbâncias foram submetidos à análise estatística e os resultados demonstraram que nenhum dos tempos de exposição e concentrações foram citotóxicas. A ausência de citotoxicidade, pode estar relacionado com uma pequena diferença na estrutura química em comparação a outros efeitos causados por outros compostos presentes no gengibre, que apresentam efeitos diversos. A ideia que pequenas diferenças estruturais podem causar efeitos diversos é reforçada quando consideramos os efeitos causados por compostos isoméricos. No entanto, mais estudos devem ser desenvolvidos com o intuído de descobrir o mecanismo de ação da Zingerona. |
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A Zingerona é um composto fenólico derivado do Zingiber officinale, popularmente conhecido como Gengibre. Esse derivado possui diversos efeitos biológicos, como capacidade antioxidante, lipolítica, radioprotetora, entre outras. Diante disso, o presente estudo teve como objetivo avaliar outro efeito biológico desse composto, a citotoxicidade. O potencial citotóxico foi quantificado em células tumorais de mama humana (MCF-7) pelo método colorimétrico que se baseia na capacidade da succinato desidrogenase, uma enzima do ciclo de Krebs, ativa em mitocôndrias de células vivas, em converter o sal tetrazolium (dimetiltiazol difenil tetrazolium μ MTT. Para o teste as células foram tratadas com dez concentrações de Zingerona (5, 10, 20, 30, 40, 50, 100, 200, 300 e 500 μ M), Controle (DMEM suplementado) e agente indutor de danos (Doxorrubicina), nos tempos de 24, 48 e 72 horas. Os valores das absorbâncias foram submetidos à análise estatística e os resultados demonstraram que nenhum dos tempos de exposição e concentrações foram citotóxicas. A ausência de citotoxicidade, pode estar relacionado com uma pequena diferença na estrutura química em comparação a outros efeitos causados por outros compostos presentes no gengibre, que apresentam efeitos diversos. A ideia que pequenas diferenças estruturais podem causar efeitos diversos é reforçada quando consideramos os efeitos causados por compostos isoméricos. No entanto, mais estudos devem ser desenvolvidos com o intuído de descobrir o mecanismo de ação da Zingerona. |
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A Zingerona é um composto fenólico derivado do Zingiber officinale, popularmente conhecido como Gengibre. Esse derivado possui diversos efeitos biológicos, como capacidade antioxidante, lipolítica, radioprotetora, entre outras. Diante disso, o presente estudo teve como objetivo avaliar outro efeito biológico desse composto, a citotoxicidade. O potencial citotóxico foi quantificado em células tumorais de mama humana (MCF-7) pelo método colorimétrico que se baseia na capacidade da succinato desidrogenase, uma enzima do ciclo de Krebs, ativa em mitocôndrias de células vivas, em converter o sal tetrazolium (dimetiltiazol difenil tetrazolium μ MTT. Para o teste as células foram tratadas com dez concentrações de Zingerona (5, 10, 20, 30, 40, 50, 100, 200, 300 e 500 μ M), Controle (DMEM suplementado) e agente indutor de danos (Doxorrubicina), nos tempos de 24, 48 e 72 horas. Os valores das absorbâncias foram submetidos à análise estatística e os resultados demonstraram que nenhum dos tempos de exposição e concentrações foram citotóxicas. A ausência de citotoxicidade, pode estar relacionado com uma pequena diferença na estrutura química em comparação a outros efeitos causados por outros compostos presentes no gengibre, que apresentam efeitos diversos. A ideia que pequenas diferenças estruturais podem causar efeitos diversos é reforçada quando consideramos os efeitos causados por compostos isoméricos. No entanto, mais estudos devem ser desenvolvidos com o intuído de descobrir o mecanismo de ação da Zingerona. |
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