PROTOCOLO DE SEGURANÇADE MANEJO DA SEDE: ASSOCIAÇÃO DOS CRITÉRIOS DE SEGURANÇA NÃO ATINGIDOS COM A PERIODICIDADE DE SUA APLICAÇÃO
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2015 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Artigo de conferência |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Digital Unicesumar |
Texto Completo: | http://rdu.unicesumar.edu.br/handle/123456789/2392 |
Resumo: | O temor de bronco aspiração perpetua o jejum prolongado no Pós-Operatório Imediato aumentando a incidência e intensidade da sede. Com o intuito de avaliar a segurança na administração de um método de alívio da sede, construiu-se e validou-se o Protocolo de Manejo Seguro da Sede (PSMS) que avalia cinco critérios clínicos de segurança: Nível de Consciência, Reflexos Protetores de Vias Aéreas (tosse e deglutição) e náuseas e vômitos. Este estudo tem como objetivo avaliar a aplicabilidade e periodicidade do PSMS no paciente cirúrgico. Estudo descritivo, transversal, exploratório, com análise quantitativa. A pesquisa foi realizada na sala de recuperação anestésica (SRA) de um Hospital Universitário de grande porte do Norte do Paraná, enquanto os pacientes se recuperavam na SRA, que tivessem idade entre 16 e 65 anos, aceitar participar da pesquisa e assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. O período de coleta foi de julho a setembro de 2013, por meio de um instrumento composto por três partes: dados de identificação, informações do procedimento anestésico-cirúrgico e PSMS. A aplicação do PSMS foi realizada a cada 15 minutos durante uma hora. A pesquisa foi aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Estadual de Londrina (CAAE 02299412.6.0000.5231). A amostra constitui-se de 109 pacientes, com predomínio do sexo feminino 57,8% (n= 63) e idade média de 42 anos (DP 16,4), variando de 16 a 80 anos. Em relação à clínica cirúrgica, 37,6% (n=41) pertenciam a Ginecologia e Obstetrícia, seguidos pela Ortopedia com 22,9% (n=25) e Urologia 16,5% (n=18). Na classificação anestésica predominou-se ASA 1 com 51,4% (n=55) e ASA 2 com 38,3% (n=41) dos pacientes.O procedimento anestésico foi dividido em três grupos: Anestesia Geral 40,4% (n=44); Bloqueios Associados a Sedação 39,4% (n=43) e somente Bloqueio 20,2% (n=22). O tempo de jejum pré-operatório variou de 8 a 64 horas, com média de 17 horas e 15 minutos (DP 7:05). A intensidade da sede foi medida por meio de uma escala analógica numérica (1-10), com média de 6,38 (DP 2,42). O percentual de reprovações na avaliação do PSMS diminuiu conforme o período de aplicação (50%; 41%; 32%; 23% e 22%). No primeiro momento pacientes submetidos a anestesia geral apresentaram maior reprovação (72%), sendo os critérios nível de consciência (45,9%) e o de tosse (24,8%) os dois maiores responsáveis pela reprovação. Observou-se relação entre a utilização de algumas drogas anestésicas e a reprovação na avaliação do PSMS, tais como o atracúrio, fentanil, propofol e rocurônio (Fisher Exact Test, p< 0,05). A utilização do PSMS permitiu avaliar que até 30’ de recuperação anestésica, as drogas utilizadas no procedimento anestésico cirúrgico ainda possuem ação residual, interferindo na avaliação dos critérios estabelecidos pelo PSMS. Após este período observou-se que porção significativa dos pacientes (69%) apresentou condições seguras para a administração de um método de alívio da sede, fato que sem a avaliação estes pacientes permaneceriam com este desconforto na SRA. O uso do PSMS contribui favoravelmente para o estabelecimento de um cuidado de enfermagem específico no manejo da sede no POI, garantindo uma recuperação segura e livre de desconfortos. |
id |
UNICESU-1_45d89df3eb1e8110cad0753564f4a664 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:rdu.unicesumar.edu.br:123456789/2392 |
network_acronym_str |
UNICESU-1 |
network_name_str |
Repositório Digital Unicesumar |
repository_id_str |
|
spelling |
PROTOCOLO DE SEGURANÇADE MANEJO DA SEDE: ASSOCIAÇÃO DOS CRITÉRIOS DE SEGURANÇA NÃO ATINGIDOS COM A PERIODICIDADE DE SUA APLICAÇÃOSedeSegurança do PacienteProtocolo de Manejo da SedePós-Operatório ImediatoO temor de bronco aspiração perpetua o jejum prolongado no Pós-Operatório Imediato aumentando a incidência e intensidade da sede. Com o intuito de avaliar a segurança na administração de um método de alívio da sede, construiu-se e validou-se o Protocolo de Manejo Seguro da Sede (PSMS) que avalia cinco critérios clínicos de segurança: Nível de Consciência, Reflexos Protetores de Vias Aéreas (tosse e deglutição) e náuseas e vômitos. Este estudo tem como objetivo avaliar a aplicabilidade e periodicidade do PSMS no paciente cirúrgico. Estudo descritivo, transversal, exploratório, com análise quantitativa. A pesquisa foi realizada na sala de recuperação anestésica (SRA) de um Hospital Universitário de grande porte do Norte do Paraná, enquanto os pacientes se recuperavam na SRA, que tivessem idade entre 16 e 65 anos, aceitar participar da pesquisa e assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. O período de coleta foi de julho a setembro de 2013, por meio de um instrumento composto por três partes: dados de identificação, informações do procedimento anestésico-cirúrgico e PSMS. A aplicação do PSMS foi realizada a cada 15 minutos durante uma hora. A pesquisa foi aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Estadual de Londrina (CAAE 02299412.6.0000.5231). A amostra constitui-se de 109 pacientes, com predomínio do sexo feminino 57,8% (n= 63) e idade média de 42 anos (DP 16,4), variando de 16 a 80 anos. Em relação à clínica cirúrgica, 37,6% (n=41) pertenciam a Ginecologia e Obstetrícia, seguidos pela Ortopedia com 22,9% (n=25) e Urologia 16,5% (n=18). Na classificação anestésica predominou-se ASA 1 com 51,4% (n=55) e ASA 2 com 38,3% (n=41) dos pacientes.O procedimento anestésico foi dividido em três grupos: Anestesia Geral 40,4% (n=44); Bloqueios Associados a Sedação 39,4% (n=43) e somente Bloqueio 20,2% (n=22). O tempo de jejum pré-operatório variou de 8 a 64 horas, com média de 17 horas e 15 minutos (DP 7:05). A intensidade da sede foi medida por meio de uma escala analógica numérica (1-10), com média de 6,38 (DP 2,42). O percentual de reprovações na avaliação do PSMS diminuiu conforme o período de aplicação (50%; 41%; 32%; 23% e 22%). No primeiro momento pacientes submetidos a anestesia geral apresentaram maior reprovação (72%), sendo os critérios nível de consciência (45,9%) e o de tosse (24,8%) os dois maiores responsáveis pela reprovação. Observou-se relação entre a utilização de algumas drogas anestésicas e a reprovação na avaliação do PSMS, tais como o atracúrio, fentanil, propofol e rocurônio (Fisher Exact Test, p< 0,05). A utilização do PSMS permitiu avaliar que até 30’ de recuperação anestésica, as drogas utilizadas no procedimento anestésico cirúrgico ainda possuem ação residual, interferindo na avaliação dos critérios estabelecidos pelo PSMS. Após este período observou-se que porção significativa dos pacientes (69%) apresentou condições seguras para a administração de um método de alívio da sede, fato que sem a avaliação estes pacientes permaneceriam com este desconforto na SRA. O uso do PSMS contribui favoravelmente para o estabelecimento de um cuidado de enfermagem específico no manejo da sede no POI, garantindo uma recuperação segura e livre de desconfortos.UNIVERSIDADE CESUMARBrasilUNICESUMAR2019-09-11T19:03:20Z2019-09-11T19:03:20Z2015-11-03info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectapplication/pdf978-85-8084-996-7http://rdu.unicesumar.edu.br/handle/123456789/2392porOLIVEIRA, Stefania Tagliari deNASCIMENTO, Leonel Alves doFONSECA, Ligia Fahlinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Digital Unicesumarinstname:Centro Universitário de Maringá (UNICESUMAR)instacron:UniCesumar2022-08-03T19:38:16Zoai:rdu.unicesumar.edu.br:123456789/2392Repositório InstitucionalPRIhttp://rdu.unicesumar.edu.br/oai/requestopendoar:2022-08-03T19:38:16Repositório Digital Unicesumar - Centro Universitário de Maringá (UNICESUMAR)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
PROTOCOLO DE SEGURANÇADE MANEJO DA SEDE: ASSOCIAÇÃO DOS CRITÉRIOS DE SEGURANÇA NÃO ATINGIDOS COM A PERIODICIDADE DE SUA APLICAÇÃO |
title |
PROTOCOLO DE SEGURANÇADE MANEJO DA SEDE: ASSOCIAÇÃO DOS CRITÉRIOS DE SEGURANÇA NÃO ATINGIDOS COM A PERIODICIDADE DE SUA APLICAÇÃO |
spellingShingle |
PROTOCOLO DE SEGURANÇADE MANEJO DA SEDE: ASSOCIAÇÃO DOS CRITÉRIOS DE SEGURANÇA NÃO ATINGIDOS COM A PERIODICIDADE DE SUA APLICAÇÃO OLIVEIRA, Stefania Tagliari de Sede Segurança do Paciente Protocolo de Manejo da Sede Pós-Operatório Imediato |
title_short |
PROTOCOLO DE SEGURANÇADE MANEJO DA SEDE: ASSOCIAÇÃO DOS CRITÉRIOS DE SEGURANÇA NÃO ATINGIDOS COM A PERIODICIDADE DE SUA APLICAÇÃO |
title_full |
PROTOCOLO DE SEGURANÇADE MANEJO DA SEDE: ASSOCIAÇÃO DOS CRITÉRIOS DE SEGURANÇA NÃO ATINGIDOS COM A PERIODICIDADE DE SUA APLICAÇÃO |
title_fullStr |
PROTOCOLO DE SEGURANÇADE MANEJO DA SEDE: ASSOCIAÇÃO DOS CRITÉRIOS DE SEGURANÇA NÃO ATINGIDOS COM A PERIODICIDADE DE SUA APLICAÇÃO |
title_full_unstemmed |
PROTOCOLO DE SEGURANÇADE MANEJO DA SEDE: ASSOCIAÇÃO DOS CRITÉRIOS DE SEGURANÇA NÃO ATINGIDOS COM A PERIODICIDADE DE SUA APLICAÇÃO |
title_sort |
PROTOCOLO DE SEGURANÇADE MANEJO DA SEDE: ASSOCIAÇÃO DOS CRITÉRIOS DE SEGURANÇA NÃO ATINGIDOS COM A PERIODICIDADE DE SUA APLICAÇÃO |
author |
OLIVEIRA, Stefania Tagliari de |
author_facet |
OLIVEIRA, Stefania Tagliari de NASCIMENTO, Leonel Alves do FONSECA, Ligia Fahl |
author_role |
author |
author2 |
NASCIMENTO, Leonel Alves do FONSECA, Ligia Fahl |
author2_role |
author author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
OLIVEIRA, Stefania Tagliari de NASCIMENTO, Leonel Alves do FONSECA, Ligia Fahl |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Sede Segurança do Paciente Protocolo de Manejo da Sede Pós-Operatório Imediato |
topic |
Sede Segurança do Paciente Protocolo de Manejo da Sede Pós-Operatório Imediato |
description |
O temor de bronco aspiração perpetua o jejum prolongado no Pós-Operatório Imediato aumentando a incidência e intensidade da sede. Com o intuito de avaliar a segurança na administração de um método de alívio da sede, construiu-se e validou-se o Protocolo de Manejo Seguro da Sede (PSMS) que avalia cinco critérios clínicos de segurança: Nível de Consciência, Reflexos Protetores de Vias Aéreas (tosse e deglutição) e náuseas e vômitos. Este estudo tem como objetivo avaliar a aplicabilidade e periodicidade do PSMS no paciente cirúrgico. Estudo descritivo, transversal, exploratório, com análise quantitativa. A pesquisa foi realizada na sala de recuperação anestésica (SRA) de um Hospital Universitário de grande porte do Norte do Paraná, enquanto os pacientes se recuperavam na SRA, que tivessem idade entre 16 e 65 anos, aceitar participar da pesquisa e assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. O período de coleta foi de julho a setembro de 2013, por meio de um instrumento composto por três partes: dados de identificação, informações do procedimento anestésico-cirúrgico e PSMS. A aplicação do PSMS foi realizada a cada 15 minutos durante uma hora. A pesquisa foi aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Estadual de Londrina (CAAE 02299412.6.0000.5231). A amostra constitui-se de 109 pacientes, com predomínio do sexo feminino 57,8% (n= 63) e idade média de 42 anos (DP 16,4), variando de 16 a 80 anos. Em relação à clínica cirúrgica, 37,6% (n=41) pertenciam a Ginecologia e Obstetrícia, seguidos pela Ortopedia com 22,9% (n=25) e Urologia 16,5% (n=18). Na classificação anestésica predominou-se ASA 1 com 51,4% (n=55) e ASA 2 com 38,3% (n=41) dos pacientes.O procedimento anestésico foi dividido em três grupos: Anestesia Geral 40,4% (n=44); Bloqueios Associados a Sedação 39,4% (n=43) e somente Bloqueio 20,2% (n=22). O tempo de jejum pré-operatório variou de 8 a 64 horas, com média de 17 horas e 15 minutos (DP 7:05). A intensidade da sede foi medida por meio de uma escala analógica numérica (1-10), com média de 6,38 (DP 2,42). O percentual de reprovações na avaliação do PSMS diminuiu conforme o período de aplicação (50%; 41%; 32%; 23% e 22%). No primeiro momento pacientes submetidos a anestesia geral apresentaram maior reprovação (72%), sendo os critérios nível de consciência (45,9%) e o de tosse (24,8%) os dois maiores responsáveis pela reprovação. Observou-se relação entre a utilização de algumas drogas anestésicas e a reprovação na avaliação do PSMS, tais como o atracúrio, fentanil, propofol e rocurônio (Fisher Exact Test, p< 0,05). A utilização do PSMS permitiu avaliar que até 30’ de recuperação anestésica, as drogas utilizadas no procedimento anestésico cirúrgico ainda possuem ação residual, interferindo na avaliação dos critérios estabelecidos pelo PSMS. Após este período observou-se que porção significativa dos pacientes (69%) apresentou condições seguras para a administração de um método de alívio da sede, fato que sem a avaliação estes pacientes permaneceriam com este desconforto na SRA. O uso do PSMS contribui favoravelmente para o estabelecimento de um cuidado de enfermagem específico no manejo da sede no POI, garantindo uma recuperação segura e livre de desconfortos. |
publishDate |
2015 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2015-11-03 2019-09-11T19:03:20Z 2019-09-11T19:03:20Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/conferenceObject |
format |
conferenceObject |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
978-85-8084-996-7 http://rdu.unicesumar.edu.br/handle/123456789/2392 |
identifier_str_mv |
978-85-8084-996-7 |
url |
http://rdu.unicesumar.edu.br/handle/123456789/2392 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
UNIVERSIDADE CESUMAR Brasil UNICESUMAR |
publisher.none.fl_str_mv |
UNIVERSIDADE CESUMAR Brasil UNICESUMAR |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Digital Unicesumar instname:Centro Universitário de Maringá (UNICESUMAR) instacron:UniCesumar |
instname_str |
Centro Universitário de Maringá (UNICESUMAR) |
instacron_str |
UniCesumar |
institution |
UniCesumar |
reponame_str |
Repositório Digital Unicesumar |
collection |
Repositório Digital Unicesumar |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Digital Unicesumar - Centro Universitário de Maringá (UNICESUMAR) |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1813098713343590400 |