EFEITOS DA SIBUTRAMINA SOBRE O METABOLISMO ENERGÉTICO EM MITOCÔNDRIAS DE FÍGADO DE RATO

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: CONSTANTIN, Renato Polimeni
Data de Publicação: 2009
Outros Autores: CONSTANTIN, Rodrigo Polimeni, PIVATO, Leandro Silva, HERMOSO, Aparecida Pinto Munhos
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Digital Unicesumar
Texto Completo: http://rdu.unicesumar.edu.br/handle/123456789/6172
Resumo: A obesidade, definida como índice de massa corporal maior que 30 kg/m2, é provavelmente a enfermidade metabólica mais antiga que se conhece. O tratamento farmacológico tem sido indicado quando o indivíduo possui um índice de massa corporal maior que 30 kg/m2. Tem sido demonstrado que a sibutramina produz redução de peso em pacientes obesos de forma dose-dependente e atualmente tem sido usada no tratamento desta desordem. Os relatos de alterações no metabolismo basal de animais sugerem que o fármaco possa atuar de forma direta ou indireta no metabolismo energético celular. A possibilidade da sibutramina exercer uma ação direta sobre o metabolismo energético pode ser investigada experimentalmente em mitocôndrias isoladas. Assim, o objetivo do presente trabalho foi avaliar os efeitos diretos da sibutramina sobre vários processos mitocondriais, incluindo parâmetros de atividade respiratória efosforilação oxidativa, a atividade de complexos enzimáticos da cadeia respiratória e a atividade do complexo ATPásico. As mitocôndrias foram isoladas de fígado de ratos albinos da linhagem Wistar pesando entre 220 a 250g. Os resultados observados nos experimentos com sibutramina indicam que esta droga age predominantemente como desacopladora da fosforilação oxidativa. Também exerce efeitos inibitórios sobre os complexos I e III da cadeia transportadora de elétrons. A sibutramina causou inibição dose-dependente da atividade ATPásica. O grau de inibição exercido pela sibutramina foi maior em mitocôndrias desacopladas do que em rompidas, um forte indício de que a sibutramina exerce, simultaneamente, efeito inibidor sobre o carreador de adenina nucleotídeos.
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