Comparação da expressão relativa dos Dm sbRNAs em duas linhagens celulares de Drosophila melanogaster

• Autor(a) principal: DUARTE JUNIOR, Francisco Ferreira
• Data de Publicação: 2019
• Outros Autores: RANDO, Fabiana dos Santos, LIMA NETO, Quirino Alves de, PATTARO JÚNIOR, José Renato, CALIGARI, Daniel, FERNANDEZ, Maria Aparecida
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Digital Unicesumar
• Texto Completo: http://rdu.unicesumar.edu.br/handle/123456789/3633
• topic: Stem - bulge RNA; Y RNA; Non - coding RNA; RT - qPCR

Os stem- bulge RNAs (sbRNAs) são moléculas descritas como homólogas aos Y RNAs de vertebrados, tanto em função quanto estrutura. Os Y RNAs formam uma família de ncRNAs cujos genes de vertebrados possuem função de licenciamento da replicação celular. Embora sejam semelhantes aos Y RNAs de vertebrados, a família dos sbRNAs está presente apenas em invertebrados. Os sbRNAs foram descobertos em Caenorhabditis elegans, em 2006. Em 2015, o primeiro gene em insetos, denominado BmsbRNA, foi mostrado expresso Bombyx mori. No ano de 2019, dois genes para sbRNAs de Drosophila melanogaster, denominados Dm1 e Dm2, foram mostrados expressos tanto em células quanto moscas,mas apenas o gene Dm1 apresentou função de licenciamento da replicação celular. Utilizando a técnica de RT- qPCR, a expressão destes dois genes é comparada nas linhagens celulares S2 e Cnn21, derivadas de embriões de Drosophila melanogaster. A expressão do gene Dm1 se mostra muito maior do que Dm2, em ambas as linhagens. A razão Dm1/Dm2 se mostrou elevada em Cnn21, quando comparada com S2. A diferença de expressão destes genes pode estar diretamente relacionada com a diferença cromossomal destas células, além do fato de Dm1 ter função de licenciamento da replicação do DNA e, por isto, ser mais expresso.