Caracterização do perfil de linfócitos T no desenvolvimento do diabetes mellitus tipo 2 em ratos Goto-kakizaki
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Data de Publicação: | 2020 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da Universidade Cruzeiro do Sul |
Texto Completo: | https://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/handle/123456789/906 |
Resumo: | A resistência periférica à ação da insulina (RI) e diabetes mellitus tipo 2 (DM2) apresentam prevalência elevada em pacientes obesos. Contudo, um número elevado de pacientes não obesos apresenta DM2. Os ratos Goto-Kakizaki (GK) desenvolvem quadro bem definido de RI e DM2 sem apresentarem obesidade. A caracterização da resposta imunológica destes animais e em seres humanos nestas condições, ainda não está elucidada na literatura. Portanto, o objetivo deste estudo é caracterizar o processo de diferenciação de linfócitos T durante o desenvolvimento do DM2 em ratos Goto-Kakizaki, a fim de determinar se alterações nas subpopulações de células Th, podem estar associadas à gênese do diabetes mellitus tipo 2 em condição de ausência da obesidade. Alterações no padrão de expressão de genes envolvidos com diferenciação celular de linfócitos de ratos GK com 21, 60 e 120 dias após o nascimento foram avaliadas. Os linfócitos foram isolados dos linfonodos mesentéricos destes animais após a eutanásia. Nos linfócitos foram avaliados: expressão de GLUT1 na membrana de linfócitos T por citometria de fluxo; capacidade proliferativa dos linfócitos T e análise de expressão dos genes de fatores de transcrição (Foxp3, GATA3 e T-bet) e das citocinas (TGF-beta, TNF-alfa, IL-10 e INF-gama) envolvidos no processo de diferenciação de linfócitos por PCR em tempo real. Observamos no teste de tolerância à glicose e teste de tolerância à insulina, um aumento dos níveis de glicemia no grupo GK, assim como da área sob a curva, mostrando possível resistência à insulina nos animais de 21, 60 e 120 dias. Já em relação à expressão de GLUT1, existe um aumento nos animais do grupo GK, no estado basal, em todas as idades. Quando realizamos a razão dos valores de células GLUT1+ na condição de estímulo com PMA e Ionomicina pelo basal, observamos um maior valor no grupo GK em relação ao grupo Wistar (Controle). Na análise da expressão de genes envolvidos com diferenciação de linfócitos, observamos menores valores de GATA-3 no grupo GK em todas as idades em relação ao Wistar (Controle). Para o Foxp3 (células Treg) observamos uma menor expressão no grupo GK, em relação ao Wistar de 21 dias. Para o T-bet (células Th1), observamos aumento para o grupo GK, em relação ao Wistar apenas com 120 dias. Para o TNF-α, observamos aumento no GK com 60 e 120 dias. Já para o INF-γ, observamos maior expressão para o GK em todas as idades. Em conclusão, podemos afirmar que nos animais GK recém desmamados (21 dias) observamos redução de marcadores de resposta antiinflamatória Th2 (Gata-3 e IL-10) e Treg (Foxp3 e IL-10), indicando que redução de mecanismos imunossupressores no início da vida do animal pode favorecer respostas pró-inflamatórias em fases posteriores da vida. Isto porque, a expressão de citocinas de perfil Th1 está aumentada em animais de 60 e 120 dias. |
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2020-08-24T19:48:08Z2020-06-262020-08-24T19:48:08Z2020-04-07RICHELIEAU, M. Caracterização do perfil de linfócitos T no desenvolvimento do diabetes mellitus tipo 2 em ratos Goto-kakizaki .110 F. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) . São Paulo:Universidade Cruzeiro do Sul, 2020.https://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/handle/123456789/906A resistência periférica à ação da insulina (RI) e diabetes mellitus tipo 2 (DM2) apresentam prevalência elevada em pacientes obesos. Contudo, um número elevado de pacientes não obesos apresenta DM2. Os ratos Goto-Kakizaki (GK) desenvolvem quadro bem definido de RI e DM2 sem apresentarem obesidade. A caracterização da resposta imunológica destes animais e em seres humanos nestas condições, ainda não está elucidada na literatura. Portanto, o objetivo deste estudo é caracterizar o processo de diferenciação de linfócitos T durante o desenvolvimento do DM2 em ratos Goto-Kakizaki, a fim de determinar se alterações nas subpopulações de células Th, podem estar associadas à gênese do diabetes mellitus tipo 2 em condição de ausência da obesidade. Alterações no padrão de expressão de genes envolvidos com diferenciação celular de linfócitos de ratos GK com 21, 60 e 120 dias após o nascimento foram avaliadas. Os linfócitos foram isolados dos linfonodos mesentéricos destes animais após a eutanásia. Nos linfócitos foram avaliados: expressão de GLUT1 na membrana de linfócitos T por citometria de fluxo; capacidade proliferativa dos linfócitos T e análise de expressão dos genes de fatores de transcrição (Foxp3, GATA3 e T-bet) e das citocinas (TGF-beta, TNF-alfa, IL-10 e INF-gama) envolvidos no processo de diferenciação de linfócitos por PCR em tempo real. Observamos no teste de tolerância à glicose e teste de tolerância à insulina, um aumento dos níveis de glicemia no grupo GK, assim como da área sob a curva, mostrando possível resistência à insulina nos animais de 21, 60 e 120 dias. Já em relação à expressão de GLUT1, existe um aumento nos animais do grupo GK, no estado basal, em todas as idades. Quando realizamos a razão dos valores de células GLUT1+ na condição de estímulo com PMA e Ionomicina pelo basal, observamos um maior valor no grupo GK em relação ao grupo Wistar (Controle). Na análise da expressão de genes envolvidos com diferenciação de linfócitos, observamos menores valores de GATA-3 no grupo GK em todas as idades em relação ao Wistar (Controle). Para o Foxp3 (células Treg) observamos uma menor expressão no grupo GK, em relação ao Wistar de 21 dias. Para o T-bet (células Th1), observamos aumento para o grupo GK, em relação ao Wistar apenas com 120 dias. Para o TNF-α, observamos aumento no GK com 60 e 120 dias. 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Therefore, the aim of this study is to characterize the process of T lymphocyte differentiation during the development of DM2 in Goto-Kakizaki rats, in order to determine whether changes in subpopulations of Th cells may be associated with the genesis of DM2 in absence of obesity. Changes in the expression pattern of genes involved with cell differentiation of lymphocytes from GK rats at 21, 60 and 120 days after birth were evaluated. Lymphocytes were isolated from the mesenteric lymph nodes of these animals after euthanasia. In lymphocytes it was evaluated: expression of GLUT1 in T lymphocyte membrane by flow cytometry; proliferative capacity of T lymphocyte and analysis of transcription factor and cytokine gene expression (Foxp3, GATA3 and T-bet, TGF-beta, TNF-alpha, IL-10 and INFgamma) involved in the process of differentiation of T lymphocytes by real-time PCR. We observed in the glucose tolerance test and insulin tolerance test, an increase in blood glucose levels in the GK group, as well as in the area under the curve, showing possible insulin resistance in animals with 21, 60 and 120 days. Regarding the expression of GLUT1, there is an increase in animals from GK group at all ages in nonstimulated condition. When we evaluated the ratio of GLUT1 + cells in the condition of stimulation with PMA and Ionomycin by baseline, we observed a higher value in the GK group compared to the Wistar group (Control). In the analysis of gene expression involved with differentiation of lymphocytes, we observed lower values of GATA-3 in the GK group at all ages compared to Wistar (Control). For Foxp3 (Treg cells), we observed a lower expression in the rats with 21 days from GK group compared to the Wistar. For the T-bet (Th1 cells), we observed an increase for the GK group, compared to Wistar with only 120 days. For TNF-α, we observed an increase in GK at 60 and 120 days and for INF-γ, we observed greater expression for GK at all ages. In conclusion, we can state that GK animals with 21 days have a reduction in Th2 antiinflammatory response markers (Gata-3 and IL-10) and Treg (Foxp3 and IL-10), indicating that reduction of immunosuppressor mechanisms early in the animal's life may favor pro-inflammatory responses in later stages of life. This is because, the expression of Th1 profile cytokines is increased only in animals with 60 and 120 days.porUniversidade Cruzeiro do SulPrograma de Pós-Graduação Interdisciplinar em Ciências da SaúdeCruzeiro do SulBrasilDepartamento 1CNPQ::CIENCIAS DA SAUDEResistência à insulinaCélulas T reguladorascélulas Th1GLUT1Caracterização do perfil de linfócitos T no desenvolvimento do diabetes mellitus tipo 2 em ratos Goto-kakizakiCharacterization of the T lymphocyte profile in the development of type 2 diabetes mellitus in Goto-kakizaki ratsinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisGorjão, Renata21880090880http://lattes.cnpq.br/6211339830408691Gorjao, Renata21880090880http://lattes.cnpq.br/6211339830408691Masi, Laureane Nuneshttp://lattes.cnpq.br/7559506684724718Martin, Anna Karenina de Azevedo40270379878http://lattes.cnpq.br/2390831513986499Manoel, Richelieauinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da Universidade Cruzeiro do Sulinstname:Universidade Cruzeiro do Sul (UNICSUL)instacron:UNICSULORIGINALRichelieau Manoel.pdfRichelieau Manoel.pdfdissertaçãoapplication/pdf9992378http://dev.siteworks.com.br:8080/jspui/bitstream/123456789/906/1/Richelieau%20Manoel.pdf70dd01cdb5912f8c25a53986df2d746cMD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748http://dev.siteworks.com.br:8080/jspui/bitstream/123456789/906/2/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52123456789/9062020-08-24 19:05:50.799oai:repositorio.cruzeirodosul.edu.br: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Repositório InstitucionalPRIhttps://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/oai/requestmary.pela@unicid.edu.bropendoar:2020-08-24T22:05:50Repositório Institucional da Universidade Cruzeiro do Sul - Universidade Cruzeiro do Sul (UNICSUL)false |
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