Estudo da associação entre polimorfismos genéticos no gene Melatonin Receptor type 1a (MTNR1A) e bruxismo do sono

• Autor(a) principal: Gaio, Daniella Cristina
• Data de Publicação: 2021
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Cruzeiro do Sul
• Texto Completo: https://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/handle/123456789/4072
• topic: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::ODONTOLOGIA; Odontologia; Bruxismo; Bruxismo do sono; Genética; Polimorfismo genético

Introdução: Bruxismo é caracterizado pela atividade dos músculos da mastigação que pode acontecer durante o sono (Bruxismo do Sono, BS) e/ou durante a vigília (Bruxismo da Vigília, BV). Sua etiologia é multifatorial, tendo a participação de fatores fisiológicos e psicossociais, além de fatores externos, mas estudos apontam que o background genético do indivíduo parece ter um papel importante para a evolução desta condição. No que diz respeito ao fator genético, vários genes vem sendo associados ao Bruxismo e outros genes, apesar de não terem sido investigados, merecem atenção. Um desses genes é o gene que codifica o Receptor de Melatonina denominado Melatonin receptor type 1A (MTNR1A). Objetivo: investigar a associação entre o gene MTNR1A com BS em uma população adulta. Materiais e Método: Foram incluídos neste estudo 48 indivíduos que foram examinados seguindo as recomendações propostas pela American Academy of Sleep Medicine (AASM) e pelo RDC/TMD (Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders). Todos responderam ao questionário para avaliação de Bruxismo e realizaram o exame de Polissonografia. Amostras de DNA foram coletadas e três polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) no gene MTNR1A (rs13140012, rs6553010 e rs6847693) foram selecionados e genotipados por meio da técnica de PCR em tempo real. Os dados foram analisados nos programas Epi Info 3.5.7 e Stata (StataCorp, College Station, TX, EUA, versão 11) considerando os modelos alélico, genotípico, dominante ou recessivo. O programa PLINK 1.07 (https://zzz.bwh.harvard.edu/plink/index.shtml) foi usado para análise de haplótipos. O equilíbrio de Hardy-Weinberg foi avaliado por meio do teste do qui-quadrado para cada polimorfismo incluído neste estudo. O nível de significância estatística foi estabelecido em 95% (p <0,05). Resultados: 48 indivíduos (27 homens e 21 mulheres, com idade entre 21 e 80 anos) foram incluídos no estudo. 17 indivíduos diagnosticados com BS (11 homens e 6 mulheres) foram incluídos no grupo afetado. Outros 31 indivíduos (16 homens e 15 mulheres) receberam diagnóstico de não bruxistas e foram incluídos no grupo não afetado. Em relação aos polimorfismos genéticos, todos estavam em equilíbrio de Hardy-Weinberg, e o qui-quadrado para rs6553010, rs13140012 e rs6847693 foram 2,2, 0,67 e 2,12, respectivamente. Não foram encontradas associações entre BS e os SNPs estudados tanto no modelo genotípico quanto nos modelos alélico, dominante e recessivo (p> 0,05). A análise genética por Haplótipo também não revelou nenhuma associação entre os SNPs e BS (p> 0,05). Conclusão: Uma vez que os exames utilizados para o diagnóstico de BS são exames clínicos e laboratoriais padrão ouro, os resultados obtidos sugerem que não há envolvimento do gene MTNR1A na etiologia do BS na população estudada.