Semaglutida no tratamento de obesidade e sobrepeso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Oliveira, Izadora Pires de
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: Lino, Fernando Garcia, Rabano, Jéssica Laís Rossin, Silva, Juliana Reis, Oliveira, Ligia Zapata de, Pezzotto, Poliana, Miranda, Tiago Luis Machado, Brunhara, Verônica Galvão, Oliveira, Éric Àzara de, Rocha, Carollayne Mendonça
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Research, Society and Development
Texto Completo: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/40656
Resumo: Introdução: O aumento da prevalência da obesidade nas últimas décadas tornou-se um importante problema de saúde em todo o mundo. A semaglutida 2,4 mg uma vez por semana foi aprovada pelo FDA em junho de 2021 para o tratamento de indivíduos com sobrepeso/obesos. O objetivo deste estudo é investigar a eficácia e segurança da semaglutida no tratamento da obesidade de pacientes que não são portadores de diabetes mellitus. Metodologia: Refere-se a uma revisão integrativa da literatura que aborda qualitativamente sobre a eficácia da semaglutida no tratamento da obesidade e sobrepeso. A pergunta norteadora definida foi: “A semaglutida é eficaz no tratamento de obesidade e sobrepeso?”. A busca ocorreu nas principais bases de dados, a partir dos descritores “semaglutide”, “obesity” e “overweight”. Após a aplicação de todos os critérios de inclusão e exclusão, obteve-se uma amostra de 6 estudos. Resultados e discussão: Os artigos expostos neste estudo serviram para consolidar a segurança e eficácia do uso de semaglutida subcutânea na dose de 2,4 mg em pacientes não diabéticos, com o intuito de promover o emagrecimento e diminuição do risco cardiometabólico. Essa medicação se mostrou superior a placebo e a outro agonista de GLP-1, a liragutida. Os principais efeitos adversos são reações gastrointestinais, a exemplo de náuseas e diarreia, que tendem a diminuir com o tempo, como foi observado nos ensaios clínicos. Conclusão: O uso da semaglutida se mostrou seguro na dose de 2,4 mg, recomendada pela FDA e consolidada pelos diversos ensaios clínicos realizados nos últimos anos.
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A busca ocorreu nas principais bases de dados, a partir dos descritores “semaglutide”, “obesity” e “overweight”. Após a aplicação de todos os critérios de inclusão e exclusão, obteve-se uma amostra de 6 estudos. Resultados e discussão: Os artigos expostos neste estudo serviram para consolidar a segurança e eficácia do uso de semaglutida subcutânea na dose de 2,4 mg em pacientes não diabéticos, com o intuito de promover o emagrecimento e diminuição do risco cardiometabólico. Essa medicação se mostrou superior a placebo e a outro agonista de GLP-1, a liragutida. Os principais efeitos adversos são reações gastrointestinais, a exemplo de náuseas e diarreia, que tendem a diminuir com o tempo, como foi observado nos ensaios clínicos. Conclusão: O uso da semaglutida se mostrou seguro na dose de 2,4 mg, recomendada pela FDA e consolidada pelos diversos ensaios clínicos realizados nos últimos anos.Introduction: The increasing prevalence of obesity in recent decades has become a major health problem worldwide. Semaglutide 2.4 mg once weekly was approved by the FDA in June 2021 for the treatment of overweight/obese individuals. The purpose of this study is to investigate the efficacy and safety of semaglutide in the treatment of obesity in patients who do not have diabetes mellitus. Methodology: This is an integrative literature review that qualitatively addresses the efficacy of semaglutide in the treatment of obesity and overweight. The guiding question was: "Is semaglutide effective in the treatment of obesity and overweight? The search occurred in the main databases, using the descriptors "semaglutide", "obesity", and "overweight". After applying all inclusion and exclusion criteria, a sample of 6 studies was obtained. Results and discussion: The articles exposed in this study served to consolidate the safety and efficacy of the use of subcutaneous semaglutide at a dose of 2.4 mg in non-diabetic patients in order to promote weight loss and reduce cardiometabolic risk. This medication has been shown to be superior to placebo and to another GLP-1 agonist, liraglutide. The main adverse effects are gastrointestinal reactions such as nausea and diarrhea, which tend to decrease over time, as observed in clinical trials. Conclusion: The use of semaglutide has proven safe at the dose of 2.4 mg recommended by the FDA and consolidated by several clinical trials conducted in recent years.Introducción: La creciente prevalencia de la obesidad en las últimas décadas se ha convertido en un importante problema de salud en todo el mundo. Semaglutida 2,4 mg una vez a la semana fue aprobado por la FDA en junio de 2021 para el tratamiento de individuos con sobrepeso/obesidad. El objetivo de este estudio es investigar la eficacia y seguridad de semaglutida en el tratamiento de la obesidad en pacientes que no tienen diabetes mellitus. Metodología: Se trata de una revisión bibliográfica integradora que aborda de forma cualitativa la eficacia de semaglutida en el tratamiento de la obesidad y el sobrepeso. La pregunta norteadora definida fue: "¿La semaglutida es eficaz en el tratamiento de la obesidad y el sobrepeso?". La búsqueda se realizó en las principales bases de datos utilizando los descriptores "semaglutida", "obesidad" y "sobrepeso". Tras aplicar todos los criterios de inclusión y exclusión, se obtuvo una muestra de 6 estudios. Resultados y discusión: Los artículos expuestos en este estudio sirvieron para consolidar la seguridad y eficacia del uso de semaglutida subcutánea a dosis de 2,4 mg en pacientes no diabéticos, con el fin de promover la pérdida de peso y reducir el riesgo cardiometabólico. Este medicamento demostró ser superior al placebo y a otro agonista del GLP-1, la liraglutida. Los principales efectos adversos son reacciones gastrointestinales, como náuseas y diarrea, que tienden a disminuir con el tiempo, como se ha observado en los ensayos clínicos. Conclusión: El uso de la semaglutida se muestra seguro en la dosis de 2,4 mg, recomendada por la FDA y consolidada por los diversos ensayos clínicos realizados en los últimos años.Research, Society and Development2023-03-20info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/4065610.33448/rsd-v12i3.40656Research, Society and Development; Vol. 12 No. 3; e29812340656Research, Society and Development; Vol. 12 Núm. 3; e29812340656Research, Society and Development; v. 12 n. 3; e298123406562525-3409reponame:Research, Society and Developmentinstname:Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)instacron:UNIFEIporhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/40656/33298Copyright (c) 2023 Izadora Pires de Oliveira; Fernando Garcia Lino; Jéssica Laís Rossin Rabano; Juliana Reis Silva; Ligia Zapata de Oliveira; Poliana Pezzotto; Tiago Luis Machado Miranda; Verônica Galvão Brunhara; Éric Àzara de Oliveira; Carollayne Mendonça Rochahttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessOliveira, Izadora Pires de Lino, Fernando Garcia Rabano, Jéssica Laís Rossin Silva, Juliana Reis Oliveira, Ligia Zapata de Pezzotto, PolianaMiranda, Tiago Luis Machado Brunhara, Verônica Galvão Oliveira, Éric Àzara de Rocha, Carollayne Mendonça 2023-03-23T08:33:38Zoai:ojs.pkp.sfu.ca:article/40656Revistahttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/indexPUBhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/oairsd.articles@gmail.com2525-34092525-3409opendoar:2023-03-23T08:33:38Research, Society and Development - Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)false
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