Inibidores da PARP para o câncer de mama triplo negativo: Uma revisão de literatura
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2023 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Research, Society and Development |
Texto Completo: | https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/42367 |
Resumo: | Objetivo: Analisar, por meio desta revisão, a eficácia dos fármacos inibidores da PARP, baseado nos seguintes critérios: sobrevida global (OS), sobrevida livre de progressão (PFS), toxicidade e tolerabilidade por meio dos eventos adversos (EAs) apresentados pelas pacientes. Metodologia: Este estudo consiste em uma revisão sistemática da literatura acerca da eficácia dos fármacos inibidores da PARP, através de dados de OS, PFS e EAs apresentados. A revisão sistemática foi baseada nas diretrizes metodológicas do Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) e a questão norteadora do estudo foi estabelecida por meio de uma sigla definida como PICO, ou seja, População, Intervenção/Exposição, Comparação e “Outcome”. Foram incluídos estudos que continham todos os dados de eficácia definidos pelos pesquisadores e que comparavam a terapia com i-PARP e sem i-PARP. Resultados: Foram incluídos 7 artigos que continham dados de OS, PFS e EA e que comparavam regimes de doses ou de fármacos i-PAPRs. Três entre os sete estudos analisaram a eficácia do regime Gencitabina + Carboplatina + Iniparib e demonstraram que a adição de Iniparib teve resultado significante na eficácia. Outros dois estudos demonstraram bons resultados com a combinação de outros fármacos com i-PARP Olaparib. Conclusão: Os estudos incluídos nesta revisão corroboram o uso de i-PARPs, principalmente Iniparib e Olaparib, conjuntamente a quimioterapia convencional demonstrando eficácia para o TNBC, porém possuem alto perfil de toxicidade. Faz-se necessário novos estudos para traçar um tratamento que ofereça benefício no aumento da PFS e da OS e com um perfil de tolerabilidade maior. |
id |
UNIFEI_7d1cc16a107279108e4653a8adc2a5f5 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/42367 |
network_acronym_str |
UNIFEI |
network_name_str |
Research, Society and Development |
repository_id_str |
|
spelling |
Inibidores da PARP para o câncer de mama triplo negativo: Uma revisão de literaturaPARP inhibitors for triple negative breast cancer: A literature review Inhibidores de PARP para el cáncer de mama triple negativo: Una revisión de la literaturaNeoplasias de Mama Triplo NegativasInibidores de Poli(ADP-Ribose) Polimerasesgene BRCA1Genes BRCA2.Neoplasias de la Mama Triple NegativasInhibidores de Poli(ADP-Ribosa) PolimerasasGenes BRCA1Genes BRCA2.Triple Negative Breast NeoplasmsBRCA1 genePoly(ADP-ribose) Polymerase InhibitorsBRCA2 gene.Objetivo: Analisar, por meio desta revisão, a eficácia dos fármacos inibidores da PARP, baseado nos seguintes critérios: sobrevida global (OS), sobrevida livre de progressão (PFS), toxicidade e tolerabilidade por meio dos eventos adversos (EAs) apresentados pelas pacientes. Metodologia: Este estudo consiste em uma revisão sistemática da literatura acerca da eficácia dos fármacos inibidores da PARP, através de dados de OS, PFS e EAs apresentados. A revisão sistemática foi baseada nas diretrizes metodológicas do Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) e a questão norteadora do estudo foi estabelecida por meio de uma sigla definida como PICO, ou seja, População, Intervenção/Exposição, Comparação e “Outcome”. Foram incluídos estudos que continham todos os dados de eficácia definidos pelos pesquisadores e que comparavam a terapia com i-PARP e sem i-PARP. Resultados: Foram incluídos 7 artigos que continham dados de OS, PFS e EA e que comparavam regimes de doses ou de fármacos i-PAPRs. Três entre os sete estudos analisaram a eficácia do regime Gencitabina + Carboplatina + Iniparib e demonstraram que a adição de Iniparib teve resultado significante na eficácia. Outros dois estudos demonstraram bons resultados com a combinação de outros fármacos com i-PARP Olaparib. Conclusão: Os estudos incluídos nesta revisão corroboram o uso de i-PARPs, principalmente Iniparib e Olaparib, conjuntamente a quimioterapia convencional demonstrando eficácia para o TNBC, porém possuem alto perfil de toxicidade. Faz-se necessário novos estudos para traçar um tratamento que ofereça benefício no aumento da PFS e da OS e com um perfil de tolerabilidade maior.The study intends to analyze, through this review, the efficacy of PARP inhibitor drugs, based on the following criteria: overall survival (OS), progression-free survival (PFS), toxicity and tolerability (adverse events (AEs) presented by patients). This study consists of a systematic review of the literature about the effectiveness of PARP inhibitor drugs, through data from OS, PFS and AEs presented. The systematic review was based on the methodological guidelines of the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) and the guiding question of the study was established through an acronym defined as PICO, that is, Population, Intervention/Exposure, Comparison and “Outcome”. We included studies that contained all investigator-defined efficacy data and that compared therapy with i-PARP and without i-PARP. Seven articles were included that contained OS, PFS and EA data and that compared i-PAPR dose or drug regimens. Three of the seven studies looked at the efficacy of the Gemcitabine + Carboplatin + Iniparib regimen and demonstrated that the addition of Iniparib had a significant effect on efficacy. Two other studies showed good results with the combination of other drugs with i-PARP Olaparib. The studies included in this review corroborate the use of i-PARPs, mainly Iniparib and Olaparib, together with conventional chemotherapy demonstrating efficacy for TNBC.El estudio pretende analizar, a través de esta revisión, la eficacia de los fármacos inhibidores de PARP, en base a los siguientes criterios: supervivencia global (SG), supervivencia libre de progresión (SLP), toxicidad y tolerabilidad (eventos adversos (EA) presentados por los pacientes). Este estudio consiste en una revisión sistemática de la literatura sobre la eficacia de los fármacos inhibidores de PARP, a través de los datos de OS, PFS y EA presentados. La revisión sistemática se basó en los lineamientos metodológicos de Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) y la pregunta guía del estudio se estableció a través de un acrónimo definido como PICO, es decir, Población, Intervención/Exposición, Comparación y “Resultado”. Se incluyeron estudios que contenían todos los datos de eficacia definidos por el investigador y que compararon la terapia con i-PARP y sin i-PARP. Se incluyeron siete artículos que contenían datos de OS, PFS y EA y que comparaban dosis o regímenes de fármacos de i-PAPR. Tres de los siete estudios analizaron la eficacia del régimen de gemcitabina + carboplatino + iniparib y demostraron que la adición de iniparib tuvo un efecto significativo sobre la eficacia. Otros dos estudios mostraron buenos resultados con la combinación de otros medicamentos con i-PARP Olaparib. Los estudios incluidos en esta revisión corroboran el uso de i-PARP, principalmente Iniparib y Olaparib, junto con quimioterapia convencional que demuestra eficacia para TNBC.Research, Society and Development2023-06-30info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/4236710.33448/rsd-v12i6.42367Research, Society and Development; Vol. 12 No. 6; e27012642367Research, Society and Development; Vol. 12 Núm. 6; e27012642367Research, Society and Development; v. 12 n. 6; e270126423672525-3409reponame:Research, Society and Developmentinstname:Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)instacron:UNIFEIporhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/42367/34332Copyright (c) 2023 Amanda Marques Pinheiro; Ana Luiza Bastos Magalhães; Vera Aparecida Saddi; Andrea Alves Ribeiro https://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessPinheiro, Amanda MarquesMagalhães, Ana Luiza Bastos Saddi, Vera Aparecida Ribeiro, Andrea Alves 2023-07-06T11:16:27Zoai:ojs.pkp.sfu.ca:article/42367Revistahttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/indexPUBhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/oairsd.articles@gmail.com2525-34092525-3409opendoar:2023-07-06T11:16:27Research, Society and Development - Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
Inibidores da PARP para o câncer de mama triplo negativo: Uma revisão de literatura PARP inhibitors for triple negative breast cancer: A literature review Inhibidores de PARP para el cáncer de mama triple negativo: Una revisión de la literatura |
title |
Inibidores da PARP para o câncer de mama triplo negativo: Uma revisão de literatura |
spellingShingle |
Inibidores da PARP para o câncer de mama triplo negativo: Uma revisão de literatura Pinheiro, Amanda Marques Neoplasias de Mama Triplo Negativas Inibidores de Poli(ADP-Ribose) Polimerases gene BRCA1 Genes BRCA2. Neoplasias de la Mama Triple Negativas Inhibidores de Poli(ADP-Ribosa) Polimerasas Genes BRCA1 Genes BRCA2. Triple Negative Breast Neoplasms BRCA1 gene Poly(ADP-ribose) Polymerase Inhibitors BRCA2 gene. |
title_short |
Inibidores da PARP para o câncer de mama triplo negativo: Uma revisão de literatura |
title_full |
Inibidores da PARP para o câncer de mama triplo negativo: Uma revisão de literatura |
title_fullStr |
Inibidores da PARP para o câncer de mama triplo negativo: Uma revisão de literatura |
title_full_unstemmed |
Inibidores da PARP para o câncer de mama triplo negativo: Uma revisão de literatura |
title_sort |
Inibidores da PARP para o câncer de mama triplo negativo: Uma revisão de literatura |
author |
Pinheiro, Amanda Marques |
author_facet |
Pinheiro, Amanda Marques Magalhães, Ana Luiza Bastos Saddi, Vera Aparecida Ribeiro, Andrea Alves |
author_role |
author |
author2 |
Magalhães, Ana Luiza Bastos Saddi, Vera Aparecida Ribeiro, Andrea Alves |
author2_role |
author author author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Pinheiro, Amanda Marques Magalhães, Ana Luiza Bastos Saddi, Vera Aparecida Ribeiro, Andrea Alves |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Neoplasias de Mama Triplo Negativas Inibidores de Poli(ADP-Ribose) Polimerases gene BRCA1 Genes BRCA2. Neoplasias de la Mama Triple Negativas Inhibidores de Poli(ADP-Ribosa) Polimerasas Genes BRCA1 Genes BRCA2. Triple Negative Breast Neoplasms BRCA1 gene Poly(ADP-ribose) Polymerase Inhibitors BRCA2 gene. |
topic |
Neoplasias de Mama Triplo Negativas Inibidores de Poli(ADP-Ribose) Polimerases gene BRCA1 Genes BRCA2. Neoplasias de la Mama Triple Negativas Inhibidores de Poli(ADP-Ribosa) Polimerasas Genes BRCA1 Genes BRCA2. Triple Negative Breast Neoplasms BRCA1 gene Poly(ADP-ribose) Polymerase Inhibitors BRCA2 gene. |
description |
Objetivo: Analisar, por meio desta revisão, a eficácia dos fármacos inibidores da PARP, baseado nos seguintes critérios: sobrevida global (OS), sobrevida livre de progressão (PFS), toxicidade e tolerabilidade por meio dos eventos adversos (EAs) apresentados pelas pacientes. Metodologia: Este estudo consiste em uma revisão sistemática da literatura acerca da eficácia dos fármacos inibidores da PARP, através de dados de OS, PFS e EAs apresentados. A revisão sistemática foi baseada nas diretrizes metodológicas do Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) e a questão norteadora do estudo foi estabelecida por meio de uma sigla definida como PICO, ou seja, População, Intervenção/Exposição, Comparação e “Outcome”. Foram incluídos estudos que continham todos os dados de eficácia definidos pelos pesquisadores e que comparavam a terapia com i-PARP e sem i-PARP. Resultados: Foram incluídos 7 artigos que continham dados de OS, PFS e EA e que comparavam regimes de doses ou de fármacos i-PAPRs. Três entre os sete estudos analisaram a eficácia do regime Gencitabina + Carboplatina + Iniparib e demonstraram que a adição de Iniparib teve resultado significante na eficácia. Outros dois estudos demonstraram bons resultados com a combinação de outros fármacos com i-PARP Olaparib. Conclusão: Os estudos incluídos nesta revisão corroboram o uso de i-PARPs, principalmente Iniparib e Olaparib, conjuntamente a quimioterapia convencional demonstrando eficácia para o TNBC, porém possuem alto perfil de toxicidade. Faz-se necessário novos estudos para traçar um tratamento que ofereça benefício no aumento da PFS e da OS e com um perfil de tolerabilidade maior. |
publishDate |
2023 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2023-06-30 |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/42367 10.33448/rsd-v12i6.42367 |
url |
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/42367 |
identifier_str_mv |
10.33448/rsd-v12i6.42367 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.none.fl_str_mv |
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/42367/34332 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 info:eu-repo/semantics/openAccess |
rights_invalid_str_mv |
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Research, Society and Development |
publisher.none.fl_str_mv |
Research, Society and Development |
dc.source.none.fl_str_mv |
Research, Society and Development; Vol. 12 No. 6; e27012642367 Research, Society and Development; Vol. 12 Núm. 6; e27012642367 Research, Society and Development; v. 12 n. 6; e27012642367 2525-3409 reponame:Research, Society and Development instname:Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI) instacron:UNIFEI |
instname_str |
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI) |
instacron_str |
UNIFEI |
institution |
UNIFEI |
reponame_str |
Research, Society and Development |
collection |
Research, Society and Development |
repository.name.fl_str_mv |
Research, Society and Development - Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI) |
repository.mail.fl_str_mv |
rsd.articles@gmail.com |
_version_ |
1797052627130777600 |