Síndrome de Guillain-Barré pediátrica: Uma série de casos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rodrigues, Lúcia Delphino
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: Benavides, Valeriane Maia Siravegna
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Research, Society and Development
Texto Completo: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/44236
Resumo: Este trabalho objetivou avaliar clinica-epidemiologicamente pacientes entre 1 e 13 anos diagnosticados com a Síndrome de Guillain-Barré (SGB) em um hospital universitário entre janeiro de 2019 e junho de 2023. Foi realizado um estudo retrospectivo de uma série de casos por meio da análise de prontuários. Encontrou-se cinco casos com manifestação clínica típica de SGB: fraqueza e redução de reflexos tendinosos de caráter progressivo e ascendente, com tempo de evolução variado. Apenas dois casos apresentaram redução de sensibilidade associada. Em quatro casos foi realizada coleta de líquor, cuja análise foi útil na confirmação do diagnóstico e nos cinco casos realizou-se eletroneuromiografia, que indicou que em um dos casos a doença era da forma desmielinizante e nos demais da forma axonal motora. Analisando a história clínica e sintomas infecciosos, além das provas sorológicas e pesquisas virais disponíveis, foi possível presumir a etiologia de dois casos sendo COVID-19 e gastroenterite prévios. Um caso teve uma correlação temporal com a Vacina Oral de Poliomielite e a vacina para Febre Amarela. Todos os pacientes foram tratados com imunoglobulina a fim de reduzir o tempo de recuperação, com um desfecho positivo em três casos. Um caso evoluiu com parada cardiorrespiratória. Um caso não apresentou melhora com uma dose de imunoglobulina, mas apresentou melhora ao receber uma segunda dose. Concluiu-se que a SGB tem gravidade e evolução variada, sendo imprescindível o reconhecimento precoce dos sintomas e agilidade no diagnóstico, de forma a iniciar o tratamento com celeridade e prevenir maiores sequelas.
id UNIFEI_a0a419b6624cc962abab6842f9b1136b
oai_identifier_str oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/44236
network_acronym_str UNIFEI
network_name_str Research, Society and Development
repository_id_str
spelling Síndrome de Guillain-Barré pediátrica: Uma série de casosPediatrics Guillain-Barré Syndrome: A case seriesSíndrome de Guillain-Barré pediátrico: Una serie de casosGuillain-Barre SyndromePediatricsBrazilHuman intravenous immunoglobulins.Síndrome de Guillain-BarréPediatríaBrasilInmunoglobulina intravenosa humana.Síndrome de Guillain-BarréPediatriaBrasilImunoglobulina humana intravenosa.Este trabalho objetivou avaliar clinica-epidemiologicamente pacientes entre 1 e 13 anos diagnosticados com a Síndrome de Guillain-Barré (SGB) em um hospital universitário entre janeiro de 2019 e junho de 2023. Foi realizado um estudo retrospectivo de uma série de casos por meio da análise de prontuários. Encontrou-se cinco casos com manifestação clínica típica de SGB: fraqueza e redução de reflexos tendinosos de caráter progressivo e ascendente, com tempo de evolução variado. Apenas dois casos apresentaram redução de sensibilidade associada. Em quatro casos foi realizada coleta de líquor, cuja análise foi útil na confirmação do diagnóstico e nos cinco casos realizou-se eletroneuromiografia, que indicou que em um dos casos a doença era da forma desmielinizante e nos demais da forma axonal motora. Analisando a história clínica e sintomas infecciosos, além das provas sorológicas e pesquisas virais disponíveis, foi possível presumir a etiologia de dois casos sendo COVID-19 e gastroenterite prévios. Um caso teve uma correlação temporal com a Vacina Oral de Poliomielite e a vacina para Febre Amarela. Todos os pacientes foram tratados com imunoglobulina a fim de reduzir o tempo de recuperação, com um desfecho positivo em três casos. Um caso evoluiu com parada cardiorrespiratória. Um caso não apresentou melhora com uma dose de imunoglobulina, mas apresentou melhora ao receber uma segunda dose. Concluiu-se que a SGB tem gravidade e evolução variada, sendo imprescindível o reconhecimento precoce dos sintomas e agilidade no diagnóstico, de forma a iniciar o tratamento com celeridade e prevenir maiores sequelas.This research aimed to evaluate clinical and epidemiological features of patients aged 1 to 13 years, diagnosed with Guillain-Barre Syndrome (GBS) in a Universitary Hospital between January 2019 and June 2023. It was performed a retrospective, descriptive analysis of medical records. There were 5 cases recorded with the usual manifestation of GBS, progressive ascending paralysis with diminished reflexes, with varying evolution time. Only two cases had associated diminished sensibility. Four cases had their cerebrospinal fluid analyzed, which was useful in confirming the diagnosis. An electroneuromyography study was performed in the 5 cases, with only one case of the demyelinating form of GBS and the other four cases being the motor axonal form. Through the analysis of clinical history, previous infectious symptoms, serological and viremia tests, it was possible to presume an etiology in two cases, being previous COVID-19 and Gastroenteritis. One case had a temporal correlation with the Poliomyelitis Oral Vaccine and anti-Yellow Fever vaccine. They were all treated with Human Immunoglobulin in order to reduce the recovery time, with a positive effect in three cases. One of the other cases had a cardiorespiratory arrest in the fourth day of Immunoglobulin administration and the other case didn’t show any response with the first dose, so the dose was repeated, when the patient finally presented a positive response. In conclusion, cases of GBS have varying time evolution and level of severity, so it’s necessary to recognise the symptoms and diagnosis fastly, in order to start the treatment, preventing greater disability.Este trabajo tiene como objetivo analizar (clínica-epidemiológicamente) pacientes entre 1 y 13 años diagnosticados con el Síndrome de Guillain-Barré (SGB) en un hospital universitario entre enero de 2019 y junio de 2023. Fue realizado un estudio retrospectivo de casos de SGB por medio del análisis del historial clínico. Fueron encontrados cinco casos con manifestación clínica típica de SGB: debilidad y reducción de reflejos en los tendones de carácter progresivo y ascendente, con tiempo de evolución variado. Solo dos casos presentaron reducción de sensibilidad asociada. En cuatro casos fue realizada la colecta de líquido cefalorraquídeo, cuyo análisis fue útil en la confirmación del diagnóstico. En los cinco casos se realizó electroneuromiografía, que indicó uno caso da forma desmielinizante y los demás la forma axonal motora. Analizando el historial clínico y síntomas infecciosos, además de las pruebas serológicas e investigaciones virales disponibles, fue posible resumir la etiología, dos casos siendo COVID-19 y gastroenteritis previos Un caso tuvo correlación temporal con la Vacuna Oral de Poliomielitis y la vacuna para la Fiebre Amarilla. Todos los pacientes fueron tratados con inmunoglobulina con propósito de reducir el tiempo de recuperación, con un desenlace positivo en tres casos. Un caso evolucionó para una parada cardiorrespiratoria y otro caso no presentó mejora con una dosis de inmunoglobulina, pero presentó mejora cuando recibió segunda dosis. Se concluyó que la SGB presenta una evolución variada, con diferentes grados de gravedad, siendo imprescindible el reconocimiento precoz de los síntomas y rapidez en el diagnóstico, de forma que al iniciar el tratamiento con celeridad.Research, Society and Development2023-12-04info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/4423610.33448/rsd-v12i13.44236Research, Society and Development; Vol. 12 No. 13; e99121344236Research, Society and Development; Vol. 12 Núm. 13; e99121344236Research, Society and Development; v. 12 n. 13; e991213442362525-3409reponame:Research, Society and Developmentinstname:Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)instacron:UNIFEIporhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/44236/35503Copyright (c) 2023 Lúcia Delphino Rodrigues; Valeriane Maia Siravegna Benavideshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessRodrigues, Lúcia Delphino Benavides, Valeriane Maia Siravegna 2023-12-11T09:52:06Zoai:ojs.pkp.sfu.ca:article/44236Revistahttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/indexPUBhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/oairsd.articles@gmail.com2525-34092525-3409opendoar:2023-12-11T09:52:06Research, Society and Development - Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)false
dc.title.none.fl_str_mv Síndrome de Guillain-Barré pediátrica: Uma série de casos
Pediatrics Guillain-Barré Syndrome: A case series
Síndrome de Guillain-Barré pediátrico: Una serie de casos
title Síndrome de Guillain-Barré pediátrica: Uma série de casos
spellingShingle Síndrome de Guillain-Barré pediátrica: Uma série de casos
Rodrigues, Lúcia Delphino
Guillain-Barre Syndrome
Pediatrics
Brazil
Human intravenous immunoglobulins.
Síndrome de Guillain-Barré
Pediatría
Brasil
Inmunoglobulina intravenosa humana.
Síndrome de Guillain-Barré
Pediatria
Brasil
Imunoglobulina humana intravenosa.
title_short Síndrome de Guillain-Barré pediátrica: Uma série de casos
title_full Síndrome de Guillain-Barré pediátrica: Uma série de casos
title_fullStr Síndrome de Guillain-Barré pediátrica: Uma série de casos
title_full_unstemmed Síndrome de Guillain-Barré pediátrica: Uma série de casos
title_sort Síndrome de Guillain-Barré pediátrica: Uma série de casos
author Rodrigues, Lúcia Delphino
author_facet Rodrigues, Lúcia Delphino
Benavides, Valeriane Maia Siravegna
author_role author
author2 Benavides, Valeriane Maia Siravegna
author2_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Rodrigues, Lúcia Delphino
Benavides, Valeriane Maia Siravegna
dc.subject.por.fl_str_mv Guillain-Barre Syndrome
Pediatrics
Brazil
Human intravenous immunoglobulins.
Síndrome de Guillain-Barré
Pediatría
Brasil
Inmunoglobulina intravenosa humana.
Síndrome de Guillain-Barré
Pediatria
Brasil
Imunoglobulina humana intravenosa.
topic Guillain-Barre Syndrome
Pediatrics
Brazil
Human intravenous immunoglobulins.
Síndrome de Guillain-Barré
Pediatría
Brasil
Inmunoglobulina intravenosa humana.
Síndrome de Guillain-Barré
Pediatria
Brasil
Imunoglobulina humana intravenosa.
description Este trabalho objetivou avaliar clinica-epidemiologicamente pacientes entre 1 e 13 anos diagnosticados com a Síndrome de Guillain-Barré (SGB) em um hospital universitário entre janeiro de 2019 e junho de 2023. Foi realizado um estudo retrospectivo de uma série de casos por meio da análise de prontuários. Encontrou-se cinco casos com manifestação clínica típica de SGB: fraqueza e redução de reflexos tendinosos de caráter progressivo e ascendente, com tempo de evolução variado. Apenas dois casos apresentaram redução de sensibilidade associada. Em quatro casos foi realizada coleta de líquor, cuja análise foi útil na confirmação do diagnóstico e nos cinco casos realizou-se eletroneuromiografia, que indicou que em um dos casos a doença era da forma desmielinizante e nos demais da forma axonal motora. Analisando a história clínica e sintomas infecciosos, além das provas sorológicas e pesquisas virais disponíveis, foi possível presumir a etiologia de dois casos sendo COVID-19 e gastroenterite prévios. Um caso teve uma correlação temporal com a Vacina Oral de Poliomielite e a vacina para Febre Amarela. Todos os pacientes foram tratados com imunoglobulina a fim de reduzir o tempo de recuperação, com um desfecho positivo em três casos. Um caso evoluiu com parada cardiorrespiratória. Um caso não apresentou melhora com uma dose de imunoglobulina, mas apresentou melhora ao receber uma segunda dose. Concluiu-se que a SGB tem gravidade e evolução variada, sendo imprescindível o reconhecimento precoce dos sintomas e agilidade no diagnóstico, de forma a iniciar o tratamento com celeridade e prevenir maiores sequelas.
publishDate 2023
dc.date.none.fl_str_mv 2023-12-04
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/44236
10.33448/rsd-v12i13.44236
url https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/44236
identifier_str_mv 10.33448/rsd-v12i13.44236
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/44236/35503
dc.rights.driver.fl_str_mv Copyright (c) 2023 Lúcia Delphino Rodrigues; Valeriane Maia Siravegna Benavides
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Copyright (c) 2023 Lúcia Delphino Rodrigues; Valeriane Maia Siravegna Benavides
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Research, Society and Development
publisher.none.fl_str_mv Research, Society and Development
dc.source.none.fl_str_mv Research, Society and Development; Vol. 12 No. 13; e99121344236
Research, Society and Development; Vol. 12 Núm. 13; e99121344236
Research, Society and Development; v. 12 n. 13; e99121344236
2525-3409
reponame:Research, Society and Development
instname:Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
instname_str Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron_str UNIFEI
institution UNIFEI
reponame_str Research, Society and Development
collection Research, Society and Development
repository.name.fl_str_mv Research, Society and Development - Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
repository.mail.fl_str_mv rsd.articles@gmail.com
_version_ 1797052635118829568