Pérdida auditiva sensorioneuro progresiva: aporte de un caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Jambo, Marina Calheiros de Melo
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: Azevedo, Marina Lemos Ramalho de, Carnaúba, Aline Tenório Lins
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Research, Society and Development
Texto Completo: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/40941
Resumo: A perda auditiva pode ser diferenciada em três tipos, condutiva, sensorioneural ou mista, a depender do local do sistema auditivo em que há lesão. O relato de caso apresentado neste estudo aborda a perda auditiva sensorioneural, que é definida como um declínio na sensibilidade auditiva na qual a alteração está localizada na cóclea ou no nervo auditivo. Dentre as inúmeras causas que podem acometer estas duas áreas, estão as doenças autoimunes. A presente pesquisa tem como objetivo relatar o caso de um adolescente que apresentou uma perda auditiva sensorioneural rapidamente progressiva, de provável origem autoimune, descrevendo a sintomatologia, a evolução da doença, o histórico familiar do paciente e analisando os exames complementares realizados por ele. Assim como rever a literatura sobre as diferentes etiologias e as bases do diagnóstico. Trata-se de um estudo de caso de um adolescente, que compareceu a unidade de atendimento com queixa de otalgia, cefaleia e hipoacusia bilateral, sem alterações ao exame físico, evoluindo com hipoacusia bilateral progressiva, com exames auditivos compatíveis com perda auditiva sensorioneural. No decorrer da investigação etiológica surgiu a suspeita de lúpus eritematoso sistêmico, devido a história clínica. Sendo assim, alguns exames foram solicitados para confirmar a origem da perda auditiva, no entanto o paciente não retornou, impossibilitando a continuidade da investigação. O diagnóstico precoce e preciso é de extrema importância nos casos de perda auditiva sensorioneural, principalmente de origem autoimune, pois há a possibilidade de regressão e até remissão da sintomatologia, se estabelecida a terapêutica adequada.
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A presente pesquisa tem como objetivo relatar o caso de um adolescente que apresentou uma perda auditiva sensorioneural rapidamente progressiva, de provável origem autoimune, descrevendo a sintomatologia, a evolução da doença, o histórico familiar do paciente e analisando os exames complementares realizados por ele. Assim como rever a literatura sobre as diferentes etiologias e as bases do diagnóstico. Trata-se de um estudo de caso de um adolescente, que compareceu a unidade de atendimento com queixa de otalgia, cefaleia e hipoacusia bilateral, sem alterações ao exame físico, evoluindo com hipoacusia bilateral progressiva, com exames auditivos compatíveis com perda auditiva sensorioneural. No decorrer da investigação etiológica surgiu a suspeita de lúpus eritematoso sistêmico, devido a história clínica. Sendo assim, alguns exames foram solicitados para confirmar a origem da perda auditiva, no entanto o paciente não retornou, impossibilitando a continuidade da investigação. O diagnóstico precoce e preciso é de extrema importância nos casos de perda auditiva sensorioneural, principalmente de origem autoimune, pois há a possibilidade de regressão e até remissão da sintomatologia, se estabelecida a terapêutica adequada.Hearing loss can be differentiated into three types, conductive, sensorineural or mixed, depending on the location of the auditory system where there is injury. The case report presented in this study addresses sensorineural hearing loss, which is defined as a decline in auditory sensitivity, in which the alteration is located in the cochlea or auditory nerve. Among the many causes that can affect these two areas are autoimmune diseases. The objective of this research is to report the case of an adolescent who presented a rapidly progressive sensorineural hearing loss, of probable autoimmune origin, describing the symptomatology, the evolution of the disease, the patient's family history and analyzing the complementary exams performed by him. As well as reviewing the literature on the different etiologies and the bases of the diagnosis. This is a case study of an adolescent, who attended the care unit complaining of otalgia, headache and bilateral hypoacusis, with no alterations in the physical examination, evolving with progressive bilateral hypoacusis, with auditory exams compatible with sensorineural hearing loss. During the etiological investigation, the suspicion of systemic lupus erythematosus arose, due to the clinical history. Therefore, some exams were requested to confirm the origin of the hearing loss, however the patient did not return, making it impossible to continue the investigation. Early and accurate diagnosis is extremely important in cases of sensorineural hearing loss, mainly of autoimmune origin, as there is the possibility of regression and even remission of symptoms, if appropriate therapy is established.La hipoacusia se puede diferenciar en tres tipos, conductiva, neurosensorial o mixta, según la localización del sistema auditivo donde se produzca la lesión. El caso clínico presentado en este estudio aborda la hipoacusia neurosensorial, que se define como una disminución de la sensibilidad auditiva, en la que la alteración se localiza en la cóclea o nervio auditivo. Entre las muchas causas que pueden afectar a estas dos áreas se encuentran las enfermedades autoinmunes. El objetivo de esta investigación es reportar el caso de un adolescente que presentó una hipoacusia neurosensorial rápidamente progresiva, de probable origen autoinmune, describiendo la sintomatología, la evolución de la enfermedad, los antecedentes familiares del paciente y analizando los exámenes complementarios realizados por él. Así como revisar la literatura sobre las diferentes etiologías y las bases del diagnóstico. Se presenta el caso de una adolescente, que acude a la unidad de cuidados por otalgia, cefalea e hipoacusia bilateral, sin alteraciones en el examen físico, evolucionando con hipoacusia bilateral progresiva, con exámenes auditivos compatibles con hipoacusia neurosensorial. Durante la investigación etiológica surgió la sospecha de lupus eritematoso sistémico, debido a la historia clínica. Por lo tanto, se solicitaron algunos exámenes para confirmar el origen de la pérdida auditiva, sin embargo, el paciente no regresó, lo que imposibilitó continuar con la investigación. El diagnóstico precoz y certero es de suma importancia en los casos de hipoacusia neurosensorial, principalmente de origen autoinmune, ya que existe la posibilidad de regresión e incluso remisión de los síntomas, si se instaura un tratamiento adecuado.Research, Society and Development2023-03-26info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/4094110.33448/rsd-v12i4.40941Research, Society and Development; Vol. 12 No. 4; e5312440941Research, Society and Development; Vol. 12 Núm. 4; e5312440941Research, Society and Development; v. 12 n. 4; e53124409412525-3409reponame:Research, Society and Developmentinstname:Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)instacron:UNIFEIporhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/40941/33359Copyright (c) 2023 Marina Calheiros de Melo Jambo; Marina Lemos Ramalho de Azevedo; Aline Tenório Lins Carnaúbahttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessJambo, Marina Calheiros de Melo Azevedo, Marina Lemos Ramalho de Carnaúba, Aline Tenório Lins 2023-04-21T18:13:32Zoai:ojs.pkp.sfu.ca:article/40941Revistahttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/indexPUBhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/oairsd.articles@gmail.com2525-34092525-3409opendoar:2023-04-21T18:13:32Research, Society and Development - Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)false
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