Lobomycosis post long-term corticosteroid therapy: a case report

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Saputra , Herman
Data de Publicação: 2022
Outros Autores: Sriwidyani, Ni Putu, Paskarani, Putu Erika, Tanaka, Tanaka
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Research, Society and Development
Texto Completo: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/24910
Resumo: Introdução: A lobomicose é uma das infecções fúngicas mais raramente relatadas em todo o mundo. A maioria dos casos relatados de lobomicose é endêmica na América Central e do Sul, especialmente em torno da Amazônia. As áreas do corpo afetadas geralmente são as orelhas, extremidades inferiores, extremidades superiores, rosto, tórax e costas. Objetivo: apresentar a evolução da lobomicose após corticoterapia de longa duração. Metodologia: Estudo descritivo do tipo relato de caso, cujos dados foram obtidos no prontuário do paciente. Apresentação do caso: Este artigo relata uma mulher de 23 anos, que sofreu feridas que cobriam quase toda a superfície do corpo sem qualquer febre. Ao exame físico, foram encontradas múltiplas úlceras com maceração das bordas da ferida e múltiplas saliências avermelhadas nas regiões anterior e posterior do tronco. Não há aparecimento de quelóides. O paciente tinha história de pênfigo vulgar e pênfigo vegetante e estava em uso de corticoterapia por longo prazo. O exame microbiológico não revelou crescimento de fungos. O exame histopatológico do tecido com coloração de Hematoxilina-Eosina e Ácido Periódico de Schiff (PAS) confirmou o diagnóstico de lobomicose. Conclusão: Com base nos achados clínicos e laboratoriais, o paciente foi diagnosticado com Lobomicose.
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spelling Lobomycosis post long-term corticosteroid therapy: a case report Lobomicosis después de la terapia con corticosteroides a largo plazo: reporte de un caso Lobomicose pós-terapia com corticosteroide de longo prazo: relato de casoDoença de Jorge Lobo (Lobomicose)Mulher jovemCorticoterapia de longa duração.Jorge Lobo's Disease (Lobomycosis)Young womanLong term corticosteroid therapy.Enfermedad de Jorge Lobo (Lobomicosis)Mujer jovenTerapia con corticosteroides a largo plazo.Introdução: A lobomicose é uma das infecções fúngicas mais raramente relatadas em todo o mundo. A maioria dos casos relatados de lobomicose é endêmica na América Central e do Sul, especialmente em torno da Amazônia. As áreas do corpo afetadas geralmente são as orelhas, extremidades inferiores, extremidades superiores, rosto, tórax e costas. Objetivo: apresentar a evolução da lobomicose após corticoterapia de longa duração. Metodologia: Estudo descritivo do tipo relato de caso, cujos dados foram obtidos no prontuário do paciente. Apresentação do caso: Este artigo relata uma mulher de 23 anos, que sofreu feridas que cobriam quase toda a superfície do corpo sem qualquer febre. Ao exame físico, foram encontradas múltiplas úlceras com maceração das bordas da ferida e múltiplas saliências avermelhadas nas regiões anterior e posterior do tronco. Não há aparecimento de quelóides. O paciente tinha história de pênfigo vulgar e pênfigo vegetante e estava em uso de corticoterapia por longo prazo. O exame microbiológico não revelou crescimento de fungos. O exame histopatológico do tecido com coloração de Hematoxilina-Eosina e Ácido Periódico de Schiff (PAS) confirmou o diagnóstico de lobomicose. Conclusão: Com base nos achados clínicos e laboratoriais, o paciente foi diagnosticado com Lobomicose.Introducción: La lobomicosis es una de las infecciones fúngicas notificadas con menor frecuencia en todo el mundo. La mayoría de los casos notificados de lobomicosis son endémicos en América Central y del Sur, especialmente alrededor de la Amazonía. Las áreas del cuerpo afectadas suelen ser las orejas, las extremidades inferiores, las extremidades superiores, la cara, el pecho y la espalda. Objetivo: presentar la evolución de la lobomicosis tras la terapia con corticosteroides a largo plazo. Metodología: Estudio descriptivo del tipo de reporte de caso, cuyos datos se obtuvieron de la historia clínica del paciente. Presentación del caso: En este trabajo se informa a una mujer de 23 años, que sufrió heridas que casi cubrieron casi toda la superficie de su cuerpo sin fiebre. Al examen físico se encontraron múltiples úlceras con maceración de los bordes de la herida y múltiples protuberancias rojizas en las regiones anterior y posterior del tronco. No hay aparición de queloides. El paciente tenía antecedentes de pénfigo vulgar y pénfigo vegetante y estaba recibiendo tratamiento con corticosteroides a largo plazo. El examen microbiológico no reveló ningún crecimiento de hongos. El examen histopatológico del tejido con tinción con hematoxilina-eosina y ácido periódico de Schiff (PAS) confirmó el diagnóstico de lobomicosis. Conclusión: Con base en los hallazgos clínicos y de laboratorio, el paciente fue diagnosticado de Lobomicosis. Introduction: Lobomycosis is one of the most rarely reported fungal infections worldwide. Most reported cases of lobomycosis is endemic in Central and South America, especially around Amazon.  The affected body areas usually the ears, lower extremities, upper extremities, face, chest, and back. Objective: to present the course of lobomycosis post long-term corticosteroid therapy. Methodology: Descriptive study of the case report type, whose data were obtained from the patient's medical record. Case presentation: This paper reports a 23-year-old woman, who suffered wounds which almost covered almost all of her body surface without any fever. On physical examination, multiple ulcers were found with maceration of the wound edges and multiple reddish bumps in the anterior and posterior trunk regions. There is no appearance of keloids. The patient had a history of pemphigus vulgaris and pemphigus vegetans and was receiving long-term corticosteroid therapy. The microbiological examination did not reveal any fungal growth. Histopathological examination of the tissue with Hematoxylin-Eosin and Periodic Acid Schiff (PAS) staining confirmed diagnosis of lobomycosis. Conclusion: Based on clinical and laboratory findings, the patient was diagnosed with Lobomycosis.Research, Society and Development2022-01-03info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/2491010.33448/rsd-v11i1.24910Research, Society and Development; Vol. 11 No. 1; e10111124910Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 1; e10111124910Research, Society and Development; v. 11 n. 1; e101111249102525-3409reponame:Research, Society and Developmentinstname:Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)instacron:UNIFEIenghttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/24910/21728Copyright (c) 2022 Herman Saputra ; Ni Putu Sriwidyani; Putu Erika Paskarani; Tanaka Tanakahttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessSaputra , HermanSriwidyani, Ni PutuPaskarani, Putu ErikaTanaka, Tanaka2022-01-16T18:08:18Zoai:ojs.pkp.sfu.ca:article/24910Revistahttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/indexPUBhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/oairsd.articles@gmail.com2525-34092525-3409opendoar:2024-01-17T09:43:19.667975Research, Society and Development - Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)false
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