Aplicação prolongada de gel dessensibilizante antes e após o clareamento dental em consultório para evitar a sensibilidade induzida pelo clareamento: ensaio clínico, randomizado, triplo-cego

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva Júnior, Wilson da
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UNIOESTE
Texto Completo: http://tede.unioeste.br/handle/tede/4709
Resumo: Some studies showed the use of potassium nitrate/sodium fluoride desensitizing agents might reduce the intensity of tooth sensitivity (TS). This trial evaluated the use prolonged of 5% potassium nitrate/0.2% sodium fluoride desensitizing agents ten days before and after in-office bleaching to avoid the TS. A parallel, placebo-controlled, triple-blind, randomized trial, was conducted on 115 healthy adults having teeth shade A2 or darker. The patients used 5% potassium nitrate/0,2% sodium fluoride desensitizing agents or placebo gel, for 10 days in a tray for 10 min, prior, during and two days after to the in-office bleaching (35% hydrogen peroxide). The primary outcome TS was recorded on VAS 0-10 and NRS 0-4 scales, during bleaching and in periods that ranged from 1-6 h, 12-18 h, 18-24 h and 24-48 h post-bleaching. The color was measured before and one month after dental bleaching with two visual shade guides (Vita Classical and Vita Bleachedguide) and Easyshade spectrophotometer. The primary outcome variable was absolute risk of TS. An intent-to-treat analysis was used to analyze data from all patients who were randomly assigned to receive the desensitizing and placebo gel. No significant difference (p = 0.66) in the absolute risk of TS between the desensitizing group (80%; 95% CI 69 to 89) and placebo group (88%; 95% CI 77 to 94) with a relative risk of 1.1; 95% CI 0.9 to 1.3. No significant differences between groups were observed in terms of intensity of TS and color change (p > 0.05) for any of scales. No adverse effect was observed. The use of 5% potassium nitrate/0,2% sodium fluoride desensitizing agents 10 days before and after in-office bleaching does not reduce the risk and intensity of bleaching-induced TS
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This trial evaluated the use prolonged of 5% potassium nitrate/0.2% sodium fluoride desensitizing agents ten days before and after in-office bleaching to avoid the TS. A parallel, placebo-controlled, triple-blind, randomized trial, was conducted on 115 healthy adults having teeth shade A2 or darker. The patients used 5% potassium nitrate/0,2% sodium fluoride desensitizing agents or placebo gel, for 10 days in a tray for 10 min, prior, during and two days after to the in-office bleaching (35% hydrogen peroxide). The primary outcome TS was recorded on VAS 0-10 and NRS 0-4 scales, during bleaching and in periods that ranged from 1-6 h, 12-18 h, 18-24 h and 24-48 h post-bleaching. The color was measured before and one month after dental bleaching with two visual shade guides (Vita Classical and Vita Bleachedguide) and Easyshade spectrophotometer. The primary outcome variable was absolute risk of TS. 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Este estudo avaliou o uso prolongado dos agentes dessensibilizantes nitrato de potássio 5%/fluoreto de sódio 0,2% dez dias antes e após o clareamento em consultório para evitar a SD. Um estudo paralelo, controlado por placebo, triplo-cego, randomizado, foi realizado em 115 adultos saudáveis com dentes com cor A2 ou mais escura. Os pacientes usaram nitrato de potássio 5%/fluoreto de sódio 0,2% ou gel placebo, durante 10 dias em uma moldeira por 10 min, antes, durante e dois dias após o clareamento em consultório (peróxido de hidrogênio 35%). O desfecho primário de SD foi registrado nas escalas VAS 0-10 e NRS 0-4, durante o clareamento e em períodos que variaram de 1-6 h, 12-18 h, 18-24 h e 24-48 h pós-clareamento. A cor foi medida antes e um mês após o clareamento dental com duas escalas visuais de cores (Vita Classical e Vita Bleachedguide) e espectrofotômetro Easyshade. A variável de desfecho primário foi o risco absoluto de SD. Uma análise da intenção de tratar foi usada para analisar dados de todos os pacientes que foram designados aleatoriamente para receber o gel dessensibilizante e placebo. Não houve diferença significativa (p = 0,66) no risco absoluto de SD entre o grupo dessensibilizante (80%; IC 95% 69 a 89) e o grupo placebo (88%; IC 95% 77 a 94) com um risco relativo de 1,1; IC 95% 0,9 a 1,3. Não foram observadas diferenças estatisticamente significantes entre os grupos em termos de intensidade de SD e mudança de cor (p> 0,05) para nenhuma das escalas. Nenhum efeito adverso foi observado. O uso dos agentes dessensibilizantes nitrato de potássio 5%/fluoreto de sódio 0,2% 10 dias antes e após o clareamento em consultório não reduziu o risco e a intensidade da SD induzida pelo clareamentoSubmitted by Rosangela Silva (rosangela.silva3@unioeste.br) on 2020-02-14T13:10:28Z No. of bitstreams: 1 Wilson 2019.pdf: 1293934 bytes, checksum: 3c9dfed0d129a15f984415a4c7d200ca (MD5)Made available in DSpace on 2020-02-14T13:10:28Z (GMT). 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