Caracterização do retrotransposon 412 em espécies do gênero Drosophila
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Data de Publicação: | 2013 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UNIPAMPA |
Texto Completo: | http://dspace.unipampa.edu.br:8080/jspui/handle/riu/3815 |
Resumo: | Elementos Transponíveis (TEs) são sequências de DNA que possuem a capacidade de se mobilizar dentro do genoma hospedeiro ou horizontalmente entre genomas distintos. À dinâmica destes elementos nos genomas é atribuída grande importância evolutiva por atuarem como fontes de recombinações e de novidades genéticas. A compreensão das questões acerca da dinâmica, diversidade e evolução dos TEs tem sido intensamente estudada no genoma de espécies de Drosophila, por tratar-se de um eficiente modelo para estudos genéticos. O TE 412, descrito originalmente em Drosophila melanogaster, pertence à superfamília Ty3 (retrotransposon) e já foi encontrado no genoma de várias espécies do gênero Drosophila, por técnicas de hibridização, apresentando considerado grau de polimorfismos em suas cópias. Investigar a natureza desta diversidade de cópias pode ser uma ferramenta útil para compreender melhor a história evolutiva deste TE nos genomas de Drosophila, bem como para colaborar com a construção da filogenia das próprias espécies do gênero. Com o objetivo de detectar a presença deste elemento em diferentes espécies do gênero Drosophila, caracterizar molecularmente as possíveis cópias encontradas e avaliar suas similaridades, foi realizada amplificação por PCR utilizando iniciadores para 412 de D. melanogaster em 11 espécies do subgênero Drosophila, nove espécies do subgênero Sophophora e uma espécie do subgênero Dorsilopha. Produtos da amplificação foram hibridizados por Southern blot utilizando como sonda o fragmento interno do elemento 412 de D. melanogaster. Fragmentos amplificados foram purificados e submetidos a sequenciamento. Dentre as 21 espécies estudadas, 14 apresentaram amplificação do elemento 412, entretanto, apenas em D. funebris, D. buzzatii, D. kikkawai e D. simulans, além de D. melanogaster, sua presença foi confirmada pela hibridização, com evidente variação no padrão apresentado, o que sugere uma possível vii diferença nas cópias encontradas nestas espécies, com divergência, inclusive, entre as espécies de um mesmo grupo. Apenas o fragmento isolado de D. simulans (White) resultou em uma sequência com qualidade para análise. Esta sequência foi analisada in silico através da ferramenta BLAST e demonstrou alta similaridade com o elemento canônico de D. melanogaster (89%) e com outras regiões do genoma de D. melanogaster e D. sechelia. Nossos dados reforçam as informações disponíveis na literatura acerca da ampla distribuição deste TE entre as espécies do gênero Drosophila sob uma abordagem molecular. |
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Torres, Fabiano Pimentelhttp://lattes.cnpq.br/3194461270391349Sassi, Adriana KoslovskiGunski, Ricardo José Ricardo Joséhttp://lattes.cnpq.br/2410346128596894http://lattes.cnpq.br/7961143340398459Santos, Leandro Amancio dos2019-03-14T14:23:17Z2013-10-252019-03-14T14:23:17Z2013-10-24SANTOS, Leandro Amancio dos. Caracterização do retrotransposon 412 em espécies do gênero drosophila. 2013. 40 p. Monografia (Ciências Biológicas Bacharelado) - Universidade Federal do Pampa, Campus São Gabriel. São Gabriel, 2013.http://dspace.unipampa.edu.br:8080/jspui/handle/riu/3815Elementos Transponíveis (TEs) são sequências de DNA que possuem a capacidade de se mobilizar dentro do genoma hospedeiro ou horizontalmente entre genomas distintos. À dinâmica destes elementos nos genomas é atribuída grande importância evolutiva por atuarem como fontes de recombinações e de novidades genéticas. A compreensão das questões acerca da dinâmica, diversidade e evolução dos TEs tem sido intensamente estudada no genoma de espécies de Drosophila, por tratar-se de um eficiente modelo para estudos genéticos. O TE 412, descrito originalmente em Drosophila melanogaster, pertence à superfamília Ty3 (retrotransposon) e já foi encontrado no genoma de várias espécies do gênero Drosophila, por técnicas de hibridização, apresentando considerado grau de polimorfismos em suas cópias. Investigar a natureza desta diversidade de cópias pode ser uma ferramenta útil para compreender melhor a história evolutiva deste TE nos genomas de Drosophila, bem como para colaborar com a construção da filogenia das próprias espécies do gênero. Com o objetivo de detectar a presença deste elemento em diferentes espécies do gênero Drosophila, caracterizar molecularmente as possíveis cópias encontradas e avaliar suas similaridades, foi realizada amplificação por PCR utilizando iniciadores para 412 de D. melanogaster em 11 espécies do subgênero Drosophila, nove espécies do subgênero Sophophora e uma espécie do subgênero Dorsilopha. Produtos da amplificação foram hibridizados por Southern blot utilizando como sonda o fragmento interno do elemento 412 de D. melanogaster. Fragmentos amplificados foram purificados e submetidos a sequenciamento. Dentre as 21 espécies estudadas, 14 apresentaram amplificação do elemento 412, entretanto, apenas em D. funebris, D. buzzatii, D. kikkawai e D. simulans, além de D. melanogaster, sua presença foi confirmada pela hibridização, com evidente variação no padrão apresentado, o que sugere uma possível vii diferença nas cópias encontradas nestas espécies, com divergência, inclusive, entre as espécies de um mesmo grupo. Apenas o fragmento isolado de D. simulans (White) resultou em uma sequência com qualidade para análise. Esta sequência foi analisada in silico através da ferramenta BLAST e demonstrou alta similaridade com o elemento canônico de D. melanogaster (89%) e com outras regiões do genoma de D. melanogaster e D. sechelia. Nossos dados reforçam as informações disponíveis na literatura acerca da ampla distribuição deste TE entre as espécies do gênero Drosophila sob uma abordagem molecular.Transposable Elements (TEs) are DNA sequences with ability to mobilize itself either into the host genome or horizontally between different genomes. Because their dynamic in the host genomes to them is atributed great evolutionary importance by act as sources of genetic recombination and novelties. The understanding of the issues about the dynamics, diversity and evolution of TEs has been intensively studied in the genome of Drosophila, because it is an efficient model for genetic studies. The 412 TE, was originally characterized in the Drosophila melanogaster genome. It belongs to Ty3 superfamily (retrotransposon) and have been detected in several species of the Genus Drosophila (by hybridizations techniques), where it presents a high degree of polymorphic copies. Thus, to investigate the nature of this diversity can be an efficient way for a better understanding of the evolutionary history of this TE in Drosophila's genome as well as to help the comprehension of the phylogeny of this genus itself. In order to detect the presence of this TE in different species of Drosophila Genus, to characterize its possible copies found and to compare their similarity, we performed a PCR amplification using primers for 412 from D. melanogaster in 11 species of the subgenus Drosophila, nine species of the subgenus Sophophora and one specie of the subgenus Dorsilopha. Products of this amplification were hybridized by Southern blot using as a probe the intern fragment of 412 TE from D. melanogaster. The amplified fragments were purified for subsequent sequencing and analysis. Among the 21 investigated species, 14 presented amplifications for 412 TE, however, just in D. funebris, D. buzzatii, D. kikkawai and D. simulans, besides D. melanogaster, their presence was confirmed by hybridization. We observed high variation on the detected patterns, which suggests differences between the copies amplified on these analyzed species and divergences even among species of a same ix group. Further sequencing and analyses of the sequences will allow to evaluate the similarity between this TE copies in the analyzed genomes. Only the fragment isolated from D. simulans (White) resulted in a sequence with quality for analysis. This sequence was analyzed in silico by BLAST tool and showed high homology with the canonical element of D. melanogaster (89%) and other regions of the genome of D. melanogaster and D. sechelia. Our data reinforce the available knowledge about the wide distribution of TE among species of the genus Drosophila, now under a molecular approach.porUniversidade Federal do PampaUNIPAMPABrasilCampus São GabrielCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASElementos TransponíveisDrosophila melanogasterDrosophila simulansDrosophila melanogasterTransposable ElementsCaracterização do retrotransposon 412 em espécies do gênero DrosophilaCharacterization of retrotransposon 412 in species of the genus Drosophilinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIPAMPAinstname:Universidade Federal do Pampa (UNIPAMPA)instacron:UNIPAMPAORIGINALCaracterização do retrotransposon 412 em espécies do Gênero Drosophila.pdfCaracterização do retrotransposon 412 em espécies do Gênero Drosophila.pdfapplication/pdf1169571https://repositorio.unipampa.edu.br/jspui/bitstream/riu/3815/1/Caracteriza%c3%a7%c3%a3o%20do%20retrotransposon%20412%20em%20esp%c3%a9cies%20do%20G%c3%aanero%20Drosophila.pdf888f9192908806c384eded03987c6d80MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81866https://repositorio.unipampa.edu.br/jspui/bitstream/riu/3815/2/license.txt43cd690d6a359e86c1fe3d5b7cba0c9bMD52TEXTCaracterização do retrotransposon 412 em espécies do Gênero Drosophila.pdf.txtCaracterização do retrotransposon 412 em espécies do Gênero Drosophila.pdf.txtExtracted texttext/plain64133https://repositorio.unipampa.edu.br/jspui/bitstream/riu/3815/3/Caracteriza%c3%a7%c3%a3o%20do%20retrotransposon%20412%20em%20esp%c3%a9cies%20do%20G%c3%aanero%20Drosophila.pdf.txt619ee0b84d94e8b990aeae1a32928a8eMD53riu/38152019-03-15 03:01:15.837oai:repositorio.unipampa.edu.br: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ório InstitucionalPUBhttp://dspace.unipampa.edu.br:8080/oai/requestsisbi@unipampa.edu.bropendoar:2019-03-15T06:01:15Repositório Institucional da UNIPAMPA - Universidade Federal do Pampa (UNIPAMPA)false |
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