Síntese de biodiesel via catálise enzimática em meio orgânico e em líquidos iônicos

• Autor(a) principal: Bastianello, Renata Tonini
• Data de Publicação: 2011
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UNIPAMPA
• Texto Completo: http://dspace.unipampa.edu.br/jspui/handle/riu/639
• topic: Engenharia de energias renováveis; Biodiesel; Transesterificação; Catálise enzimática; Líquidos iônicos; Renewable energy engineering; Biodiesel; Transesterification; Enzyme catalysis; Ionic liquids

O presente trabalho tem como objetivo a obtenção de biodiesel, em escala laboratorial, pela transesterificação do óleo de soja utilizando um sistema catalítico enzima/líquido iônico. A reação foi realizada com álcool etílico e permaneceu sob agitação magnética a temperatura ambiente por sete dias. A partir da combinação das lipases Pseudomonas cepacia PSC-I e Pseudomonas fluorescens com os líquidos iônicos MEP. CH SO , DMEI. NTf , MEP. NTf, NBNMEP. NTf e MEMI. NTf , produziu-se dez amostras de biodiesel. Estas amostras foram analisadas qualitativamente pelo método de Cromatografia em Camada Delgada e comparadas com a síntese do biodiesel utilizando o sistema catalítico enzimas / solvente orgânico (álcool butílico). Obteve-se a formação de ésteres alquílicos em todas as amostras, exceto nas catalisadas pelos sistemas Pseudomonas fluorescens / MEP. CH SO e Pseudomonas fluorescens / MEMI. NTf. Notou-se o bom desempenho dos líquidos iônicos compostos pelo ânion NTf , capazes de tirar o glicerol da fase apolar para a fase polar (líquido iônico), impedindo a reversão da reação de transesterificação, além de proporcionar melhora na atividade catalítica das lipases, resultando em menor tempo reacional necessário para a conversão completa dos triglicerídeos em ésteres alquílicos.