Desenvolvimento e avaliação das atividades antioxidante e despigmentante in vitro de emulsões múltiplas a/o/a contendo dipalmitato kójico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Marcussi, Diana Gleide [UNESP]
Data de Publicação: 2012
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
Texto Completo: http://hdl.handle.net/11449/119821
Resumo: Currently, there has been a growing concern for men and women with the appearance of the face and body, driven primarily by aesthetic standards set by the media. For this, the pharmaceutical and cosmetic industries have conducted numerous research projects aiming at the development of formulations that mitigate the aging and some skin disorders such as hipercromies. One of the most frequent pathologies of skin is melasma, a manifestation of hyperpigmentation caused by hipermelanogenesis symmetrical and progressive, caused usually by hormonal irregularities, exposure to sunlight and genetic factors. In addition to sunscreen, the treatment is indicated the use of depigmenting substances, among them the kojic dipalmitate (DK), which is cleaved into kojic acid (5- hydroxy-2-hydroxy-methyl-4H-piran-4-one) by esterase after absorption by the skin cells. The kojic acid inhibits the action of tyrosinase as a chelator of ions and promotes the reduction of eumelanin and its precursor monomer. To promote a controlled release and improve the stability of the system, the DK can be incorporated into multiple emulsions, that is, complex systems composed of two emulsifications, where the two types of emulsions (W/O and O/W or O/W and W/O) exist simultaneously, forming emulsions of type W/O/W or O/W/O. This work aimed to incorporate the DK in emulsion W/O/W, physical-chemical systems obtained and to evaluate the antioxidant and depigmenting action in vitro of the developed formulations. The physico-chemical characterization was performed by microscopic analysis, quantification and size distribution, determination of pH, conductivity, zeta potential and bioadhesive test of the formulations. The droplet size in accordance with the use of light microscopy and dynamic light scattering is approximately 1μm. The pH, electrical conductivity and bioadhesion have not changed with the addition... (Complete abstract click electronic access below)
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In addition to sunscreen, the treatment is indicated the use of depigmenting substances, among them the kojic dipalmitate (DK), which is cleaved into kojic acid (5- hydroxy-2-hydroxy-methyl-4H-piran-4-one) by esterase after absorption by the skin cells. The kojic acid inhibits the action of tyrosinase as a chelator of ions and promotes the reduction of eumelanin and its precursor monomer. To promote a controlled release and improve the stability of the system, the DK can be incorporated into multiple emulsions, that is, complex systems composed of two emulsifications, where the two types of emulsions (W/O and O/W or O/W and W/O) exist simultaneously, forming emulsions of type W/O/W or O/W/O. This work aimed to incorporate the DK in emulsion W/O/W, physical-chemical systems obtained and to evaluate the antioxidant and depigmenting action in vitro of the developed formulations. The physico-chemical characterization was performed by microscopic analysis, quantification and size distribution, determination of pH, conductivity, zeta potential and bioadhesive test of the formulations. The droplet size in accordance with the use of light microscopy and dynamic light scattering is approximately 1μm. The pH, electrical conductivity and bioadhesion have not changed with the addition... (Complete abstract click electronic access below)Atualmente, tem-se observado um aumento da preocupação de homens e mulheres com a aparência do rosto e corpo, impulsionado, principalmente, pelos padrões estéticos estabelecidos pela mídia. Para tanto, as indústrias farmacêuticas e cosméticas têm realizado grande número de pesquisas objetivando o desenvolvimento de formulações que amenizam o envelhecimento e alguns distúrbios cutâneos, como hipercromias. Uma das patologias de pele mais freqüentes é o melasma, uma manifestação de hiperpigmentação, causada pela hipermelanogênese simétrica e progressiva, ocasionada, geralmente, por irregularidades hormonais, exposição à luz solar e fatores genéticos. Além do protetor solar, no tratamento é indicado o uso de substâncias despigmentantes, dentre elas o dipalmitato kójico (DK), que é clivado em ácido kójico (5-hidroxi-2-hidroxi-metil-4H-piran-4-ona) por uma esterase após absorção pelas células da pele. O ácido kójico (AK) inibe a ação da tirosinase como quelante de íons e promove a diminuição da eumelanina e seu monômero precursor. Para promover uma liberação controlada e melhorar a estabilidade do sistema, o DK pode ser incorporado em emulsões múltiplas, isto é, sistemas complexos compostos por duas emulsificações, onde os dois tipos de emulsões (A/O e O/A ou O/A e A/O) existem simultaneamente, constituindo emulsões do tipo A/O/A ou O/A/O. Este trabalho teve como objetivos incorporar o DK em emulsões múltiplas (EM) A/O/A, caracterizar físico-quimicamente os sistemas obtidos e avaliar as ações antioxidante e despigmentante in vitro das formulações desenvolvidas. A caracterização físico-química foi realizada por meio de análises microscópicas, quantificação e distribuição das gotículas, determinação do valor de pH, condutividade elétrica, potencial zeta, comportamento reológico e teste de bioadesão das formulações... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)Universidade Estadual Paulista (Unesp)Correa, Marcos Antonio [UNESP]Chorilli, Marlus [UNESP]Universidade Estadual Paulista (Unesp)Marcussi, Diana Gleide [UNESP]2015-03-23T15:22:03Z2015-03-23T15:22:03Z2012info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis52 f.application/pdfMARCUSSI, Diana Gleide. Desenvolvimento e avaliação das atividades antioxidante e despigmentante in vitro de emulsões múltiplas a/o/a contendo dipalmitato kójico. 2012. 52 f. Trabalho de conclusão de curso (Farmácia-Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2012.http://hdl.handle.net/11449/119821000706363marcussi_dg_tcc_arafcf.pdf33160116888299431427125996716282Alephreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPporinfo:eu-repo/semantics/openAccess2024-01-01T06:18:31Zoai:repositorio.unesp.br:11449/119821Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462024-01-01T06:18:31Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false
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