Comparação entre método bioquímico e reação em cadeia de polimerase para identificação de Lactobacillus spp., isolados de aves

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Barros, M. R. [UNESP]
Data de Publicação: 2009
Outros Autores: Andreatti Filho, Raphael Lucio [UNESP], Oliveira, D. E. [UNESP], Lima, E. T. [UNESP], Crocci, A. J. [UNESP]
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
Texto Completo: http://dx.doi.org/10.1590/S0102-09352009000200006
http://hdl.handle.net/11449/13694
Resumo: Lactobacilos foram isolados do inglúvio e cecos de reprodutoras pesadas e caracterizados como Gram-positivo, catalase negativo, produtores de gás em glicose e não produtores de H2S em triple sugar iron e pela fermentação de carboidratos. Utilizaram-se os iniciadores: Lac 1/23-10C para detecção de Lactobacillus acidophilus, L. crispatus, L. amylovorus, L. gasseri, L. helveticus e L. jensenii; Lac 2/LU-1' para L. acidophilus; Fer 3/Fer 4 para L. fermentum; Reu 1/Reu 2 para L. reuteri e Sal 1 e Sal 2 para L. salivarius. L. reuteri e L. salivarius foram identificados pela reação em cadeia de polimerase (PCR) e pelo teste bioquímico, enquanto L. acidophilus, L. fermentum e Lactobacillus sp. somente pelo teste bioquímico. Os resultados obtidos na PCR foram mais precisos quando comparados aos obtidos com o método bioquímico, que demonstrou ser subjetivo devido às variações na fermentação de carboidratos, principalmente na diferenciação entre L. fermentum e L. reuteri.
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spelling Comparação entre método bioquímico e reação em cadeia de polimerase para identificação de Lactobacillus spp., isolados de avesComparison between biochemical and polymerase chain reaction methods for the identification of Lactobacillus spp. isolated from chickensgalinhareprodutora de frango de corteidentificação bioquímicaLactobacillusPCRchickenbroiler breedersbiochemical identificationLactobacillusPCRLactobacilos foram isolados do inglúvio e cecos de reprodutoras pesadas e caracterizados como Gram-positivo, catalase negativo, produtores de gás em glicose e não produtores de H2S em triple sugar iron e pela fermentação de carboidratos. Utilizaram-se os iniciadores: Lac 1/23-10C para detecção de Lactobacillus acidophilus, L. crispatus, L. amylovorus, L. gasseri, L. helveticus e L. jensenii; Lac 2/LU-1' para L. acidophilus; Fer 3/Fer 4 para L. fermentum; Reu 1/Reu 2 para L. reuteri e Sal 1 e Sal 2 para L. salivarius. L. reuteri e L. salivarius foram identificados pela reação em cadeia de polimerase (PCR) e pelo teste bioquímico, enquanto L. acidophilus, L. fermentum e Lactobacillus sp. somente pelo teste bioquímico. Os resultados obtidos na PCR foram mais precisos quando comparados aos obtidos com o método bioquímico, que demonstrou ser subjetivo devido às variações na fermentação de carboidratos, principalmente na diferenciação entre L. fermentum e L. reuteri.Lactobacilli were isolated from crops and ceca of broiler breeders and characterized by positive Gram staining, negative catalase test, production of gas from glucose, and negative for H2S production from triple sugar iron, and carbohydrates fermentation. Primers: Lac1/23-10C for detecting Lactobacillus acidophilus, L. crispatus, L. amylovorus, L. gasseri, L. helveticus, and L. jensenii; Lac2/LU-1' for L. acidophilus; Fer3/Fer4 for L. fermentum; Reu1/Reu2 for L. reuteri, and Sal1/Sal2 for L. salivarius were used. L. reuteri and L. salivarius were identified by both polymerase chain reaction (PCR) and biochemical tests. However, L. acidophilus, L. fermentum, and Lactobacillus sp. were only identified by biochemical tests. PCR results were more precise, considering the variability of carbohydrate fermentation among the strains, especially for identifying L. fermentum and L. reuteri.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)UNESP, Fac Med Vet & Zootecnia, BR-18618000 Botucatu, SP, BrazilUNESP, Fac Med, BR-18618000 Botucatu, SP, BrazilUNESP, Inst Biociencias, BR-18618000 Botucatu, SP, BrazilUNESP, Fac Med Vet & Zootecnia, BR-18618000 Botucatu, SP, BrazilUNESP, Fac Med, BR-18618000 Botucatu, SP, BrazilUNESP, Inst Biociencias, BR-18618000 Botucatu, SP, BrazilUniversidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Escola de VeterináriaUniversidade Estadual Paulista (Unesp)Barros, M. R. [UNESP]Andreatti Filho, Raphael Lucio [UNESP]Oliveira, D. E. [UNESP]Lima, E. T. [UNESP]Crocci, A. J. [UNESP]2014-05-20T13:39:30Z2014-05-20T13:39:30Z2009-04-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article319-325application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0102-09352009000200006Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia. Universidade Federal de Minas Gerais, Escola de Veterinária, v. 61, n. 2, p. 319-325, 2009.0102-0935http://hdl.handle.net/11449/1369410.1590/S0102-09352009000200006S0102-09352009000200006WOS:000267900100006S0102-09352009000200006.pdf85024628735174640000-0001-5562-9648SciELOreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPporArquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia0.2860,248info:eu-repo/semantics/openAccess2023-11-27T06:09:49Zoai:repositorio.unesp.br:11449/13694Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462023-11-27T06:09:49Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false
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