Investigação do envolvimento de ZapA e ZapB de Xanthomonas citri subsp. citri na divisão celular e segregação cromossômica

• Autor(a) principal: Hypolito, Giovane Böerner
• Data de Publicação: 2021
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/11449/213463
• topic: Mutagenese; Cancro (Fitopatologia); Genética microbiana; Mutagenesis; Canker (Phytopathology); Microbial Genetics

A bactéria Xanthomonas citri subsp citri (X. citri) é um fitopatógeno que ataca todas as variedades comerciais de citros, causando impacto significativo para a produção mundial de laranjas. A doença causada por esta bactéria é conhecida como cancro cítrico, que produz lesões corticosas salientes nos frutos, diminuindo a produtividade e qualidade dos mesmos. Até o presente, não há cura para a cancro cítrico, sendo o manejo da doença uma das formas de controle utilizada para se evitar grandes perdas econômicas. Alternativamente, o estudo da biologia do patógeno possibilita o desenvolvimento de estratégias de controle utilizando compostos antibacterianos capazes de inibir alvos/processos vitais tais como a divisão celular. A maquinaria responsável pela divisão bacteriana é formada principalmente pela proteína FtsZ, uma tubulina ancestral que forma o anel-Z no centro das células em divisão. O anel-Z recruta diversas proteínas que atuarão no processo de divisão, bem como outras com função acessória na modulação de sua montagem. Caracterizar a função destas proteínas constitui uma forma de ampliar nossos alvos para o desenvolvimento de novos compostos inibidores de divisão celular, forma esta que constitui uma alternativa de controle do cancro cítrico. Neste trabalho, caracterizamos duas proteínas acessórias, ZapA e ZapB, codificadas por este patógeno. Investigamos suas funções avaliando o fenótipo de mutante de X. citri com deleção de zapB (XAC_RS17260) e zapA (XAC_RS17265). Nossos resultados mostraram que a deleção do gene zapB provocou a formação de cadeias e aumento do comprimento das células, o que indica que este gene participa na divisão em X. citri. Além disso, a deleção do gene zapA não provocou alterações no fenótipo celular. Tanto a ausência de ZapA quanto de ZapB não alteraram a viabilidade celular, indicando que essas proteínas não são essenciais para a sobrevivência de X. citri. A expressão da fusão GFP-ZapB nas células de ΔzapA mostraram que o recrutamento da proteína ZapB para o septo de divisão em X. citri é dependente de ZapA. Em relação a virulência, a ausência dessas proteínas não prejudicou a capacidade de infecção de plantas hospedeiras. Esse trabalho mostrou que as proteínas ZapA e ZapB em X. citri participam dos processos de divisão celular e fornecem subsídios para um melhor entendimento deste processo neste fitopatógeno.