Desenvolvimento de sistemas líquido-cristalinos empregando silicone fluido de co-polímero glicol e poliéter funcional siloxano
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Data de Publicação: | 2009 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da UNESP |
DOI: | 10.1590/S0100-40422009000400035 |
Texto Completo: | http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422009000400035 http://hdl.handle.net/11449/211187 |
Resumo: | For the construction of the phase diagrams, the method of the aqueous titration was used. There were prepared 5 ternary diagrams, varying the surfactant and the oil phase. The liquid-crystalline phases were identified by polarized light microscopy. The formulations prepared with silicon glycol copolymer, polyether functional siloxane (PFS) and water (S1) and with diisopropyl adipate, PFS and water (S4) presented liquid-crystalline phases with lamellar arrangement. Moreover, after 15 days in hot oven (37 ºC), the formulations presented hexagonal arrangement, evidencing the influence of the temperature in the organization of the system. |
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Desenvolvimento de sistemas líquido-cristalinos empregando silicone fluido de co-polímero glicol e poliéter funcional siloxanoDevelopment of liquid-crystalline systems using silicon glycol copolymer and polyether functional siloxaneliquid-crystalline systemssiliconpolarized light microscopyFor the construction of the phase diagrams, the method of the aqueous titration was used. There were prepared 5 ternary diagrams, varying the surfactant and the oil phase. The liquid-crystalline phases were identified by polarized light microscopy. The formulations prepared with silicon glycol copolymer, polyether functional siloxane (PFS) and water (S1) and with diisopropyl adipate, PFS and water (S4) presented liquid-crystalline phases with lamellar arrangement. Moreover, after 15 days in hot oven (37 ºC), the formulations presented hexagonal arrangement, evidencing the influence of the temperature in the organization of the system.Faculdade de AmericanaUniversidade Estadual Paulista, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de AraraquaraUniversidade Metodista de Piracicaba, Faculdade de Ciências da SaúdeUniversidade Estadual Paulista, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de AraraquaraSociedade Brasileira de QuímicaFaculdade de AmericanaUniversidade Estadual Paulista (Unesp)Universidade Metodista de PiracicabaChorilli, MarlusPrestes, Paula SouzaRigon, Roberta BalansinLeonardi, Gislaine RicciChiavacci, Leila AparecidaScarpa, Maria Virgínia2021-07-14T10:20:35Z2021-07-14T10:20:35Z2009info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article1036-1040application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422009000400035Química Nova. São Paulo, SP, Brazil: Sociedade Brasileira de Química, v. 32, n. 4, p. 1036-1040, 2009.0100-40421678-7064http://hdl.handle.net/11449/21118710.1590/S0100-40422009000400035S0100-40422009000400035S0100-40422009000400035.pdfSciELOreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPporQuímica Novainfo:eu-repo/semantics/openAccess2024-01-07T06:29:55Zoai:repositorio.unesp.br:11449/211187Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462024-08-05T22:22:27.971361Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false |
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