Determinação de Cd por FAAS em meio aquoso após pré-concentração em linha sobre SiAT

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Moraes, F. V.de [UNESP]
Data de Publicação: 2003
Outros Autores: Alcântara, I. L. de [UNESP], Roldan, P. dos S. [UNESP], Castro, G. R. de [UNESP], Margionte, M. A. L. [UNESP], Padilha, P. de M. [UNESP]
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
Texto Completo: http://dx.doi.org/10.1590/S0100-46702003000100001
http://hdl.handle.net/11449/25964
Resumo: Este trabalho descreve a síntese e caracterização da sílica gel modificada com grupos 2-aminotiazol (SiAT), os resultados de um estudo de adsorção e de pré-concentração (em batelada, e em fluxo utilizando-se a técnica de coluna) de íons Cd(II) em meio aquoso. A capacidade máxima de adsorção de íons Cd(II) determinada para SiAT foi de 1,12 mmol g-1 . Os resultados obtidos nos experimentos em fluxo, mostraram uma recuperação de 98% dos íons Cd(II) adsorvidos em coluna empacotada com 1 g de SiAT, utilizando-se 5 mL de HCl 1 mol L-1 como eluente. A metodologia proposta mostrou-se linear na faixa de concentração de 10 - 100 mg L-1, com limite de detecção de 0,80 mg L-1 e desvio padrão relativo de 3%. O fator de enriquecimento determinado foi de 29 vezes (considerando-se a percolação de 150 mL de solução 25 mg L-1 de Cd(II), 5 mL de eluato). A sorção-desorção quantitativa dos íons Cd(II), permitiram a aplicação do método na pré-concentração e posterior quantificação de traços de Cd(II) em amostras de águas naturais por espectrometria de absorção atômica com chama.
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spelling Determinação de Cd por FAAS em meio aquoso após pré-concentração em linha sobre SiATDetermination of Cd (II) by FAAS in aqueous medium after preconcentration in line on a SiATAdsorçãopré-concentraçãoespectro-metria de absorção atômica com chamasílica gel modificada com grupos 2-aminotiazolPreconcentration2-aminothiazole modified silica gelflame atomic absorption spectrometryEste trabalho descreve a síntese e caracterização da sílica gel modificada com grupos 2-aminotiazol (SiAT), os resultados de um estudo de adsorção e de pré-concentração (em batelada, e em fluxo utilizando-se a técnica de coluna) de íons Cd(II) em meio aquoso. A capacidade máxima de adsorção de íons Cd(II) determinada para SiAT foi de 1,12 mmol g-1 . Os resultados obtidos nos experimentos em fluxo, mostraram uma recuperação de 98% dos íons Cd(II) adsorvidos em coluna empacotada com 1 g de SiAT, utilizando-se 5 mL de HCl 1 mol L-1 como eluente. A metodologia proposta mostrou-se linear na faixa de concentração de 10 - 100 mg L-1, com limite de detecção de 0,80 mg L-1 e desvio padrão relativo de 3%. O fator de enriquecimento determinado foi de 29 vezes (considerando-se a percolação de 150 mL de solução 25 mg L-1 de Cd(II), 5 mL de eluato). A sorção-desorção quantitativa dos íons Cd(II), permitiram a aplicação do método na pré-concentração e posterior quantificação de traços de Cd(II) em amostras de águas naturais por espectrometria de absorção atômica com chama.This paper described the preparation of 2-aminothiazole modified silica gel (SiAT) and the results of a study of the sorption and preconcentration (in batch and in flow using a column technique) of Cd(II) in aqueous medium. The sorption capacities for metal ion was 1.12 mmol g-1. The results obtained in the flow experiments, showed a recovery of 98% of Cd(II) adsorbed in a column packed with 1 g of SiAT, using 5.0 mL of 2.0 mol L-1 hydrochloric acid as eluent. An enrichment factor of 25 (150 mL solution containing 25 mg L-1 of Cd(II), 5.0 mL concentrated) was obtained by this preconcentration procedure. The sorption-desorption of Cd(II) made possible the development of a preconcentration method and quantification by Flame AAS of Cd(II) at trace level in aqueous samples.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)UNESP Instituto de Biociências Departamento de Química e BioquímicaUNESP Instituto de Química Departamento de Química AnalíticaUNESP Instituto de Biociências Departamento de Química e BioquímicaUNESP Instituto de Química Departamento de Química AnalíticaEditora UnespUniversidade Estadual Paulista (Unesp)Moraes, F. V.de [UNESP]Alcântara, I. L. de [UNESP]Roldan, P. dos S. [UNESP]Castro, G. R. de [UNESP]Margionte, M. A. L. [UNESP]Padilha, P. de M. [UNESP]2014-05-20T14:19:49Z2014-05-20T14:19:49Z2003-01-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article09-17application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0100-46702003000100001Eclética Química. Fundação Editora da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP, v. 28, n. 1, p. 09-17, 2003.0100-4670http://hdl.handle.net/11449/2596410.1590/S0100-46702003000100001S0100-46702003000100001S0100-46702003000100001.pdfSciELOreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPporEclética Químicainfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-10-21T06:06:26Zoai:repositorio.unesp.br:11449/25964Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462024-08-05T15:31:35.991065Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false
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