Determinação turbidimétrica de dipirona em fluxo utilizando um reator contendo cloreto de prata imobilizado em resina poliéster
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Data de Publicação: | 2005 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da UNESP |
Texto Completo: | http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422005000500009 http://hdl.handle.net/11449/27592 |
Resumo: | A simple flow injection procedure was developed for determining dipyrone (1-phenyl-2,3-dimethyl-4-methylaminomethano-5-pyrazolone sodium, metamizol, analgin) in pharmaceutical formulations. The determination is based on the reduction of Ag+ ions to Ag0 by dipyrone. A colloidal suspension of Ag0 produced was transported by carrier solution (0.01 mol L-1 NaOH) and turbidimetrically detected at 425 nm. The analytical curve for dipyrone was linear in the range from 5.0 x 10-4 to 2.5 x 10-3 mol L-1 with a correlation coefficient of 0.9990. The detection limit was 1.3 x 10-4 mol L-1 (3sigmaB/slope). The relative standard deviation for ten successive measurements was 1.8% and an analytical frequency of 45 h-1 was obtained. The recovery values from three samples ranged from 96.0 to 102%. |
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Determinação turbidimétrica de dipirona em fluxo utilizando um reator contendo cloreto de prata imobilizado em resina poliésterFlow injection turbidimetric determination of dipyrone using a solid-phase reactor containing silver chloride immobilized in a polyester resindipyroneflow injection turbidimetrysolid-phase reactorA simple flow injection procedure was developed for determining dipyrone (1-phenyl-2,3-dimethyl-4-methylaminomethano-5-pyrazolone sodium, metamizol, analgin) in pharmaceutical formulations. The determination is based on the reduction of Ag+ ions to Ag0 by dipyrone. A colloidal suspension of Ag0 produced was transported by carrier solution (0.01 mol L-1 NaOH) and turbidimetrically detected at 425 nm. The analytical curve for dipyrone was linear in the range from 5.0 x 10-4 to 2.5 x 10-3 mol L-1 with a correlation coefficient of 0.9990. The detection limit was 1.3 x 10-4 mol L-1 (3sigmaB/slope). The relative standard deviation for ten successive measurements was 1.8% and an analytical frequency of 45 h-1 was obtained. The recovery values from three samples ranged from 96.0 to 102%.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Universidade Federal de São Carlos (UFSCar) Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia Departamento de QuímicaUniversidade Estadual PaulistaUniversidade Estadual PaulistaSociedade Brasileira de QuímicaUniversidade Federal de São Carlos (UFSCar)Universidade Estadual Paulista (Unesp)Marcolino-Jr., Luiz H.Bonifácio, Viviane GomesFatibello-Filho, OrlandoTeixeira, Marcos F. S. [UNESP]2014-05-20T15:10:20Z2014-05-20T15:10:20Z2005-10-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article783-787application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422005000500009Química Nova. Sociedade Brasileira de Química, v. 28, n. 5, p. 783-787, 2005.0100-4042http://hdl.handle.net/11449/2759210.1590/S0100-40422005000500009S0100-40422005000500009S0100-40422005000500009.pdfSciELOreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPporQuímica Nova0.6460,255info:eu-repo/semantics/openAccess2024-06-19T12:44:23Zoai:repositorio.unesp.br:11449/27592Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462024-08-05T16:31:14.228940Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false |
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