Produção, expressão e caracterização da metalocarboxipeptidase recombinante

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Fernandes, Gabriela Cabral [UNESP]
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
Texto Completo: http://hdl.handle.net/11449/157083
Resumo: A mineração no genoma de Chitinophaga sp. (8Mb), uma bactéria gram-negativa, isolada de um consórcio bacteriano degradador de biomassa, permitiu acesso ao gene Cht_4039 que possui um motivo de HEXXH característico para as carboxipeptidases (CPs) termoestáveis da família M32. O gene foi expresso em Escherichia coli e a enzima recombinante (ChtCP) foi purificada e caracterizada bioquimicamente em detalhes. Esta carboxipeptidase apresentou atividade máxima a 65°C, conservando 60% da atividade à 80ºC. O pH ótimo foi de 7.5. Esta metaloenzima foi ativada 100% com Mn2+ e 150% com Co2+. A estrutura cristalina da ChtCP foi determinada a uma resolução de 1,2 Å. Quando em contato com íons metálicos teve seu ponto de fusão (Tm) acrescido em até 50% mantendo sua estrutura nativa. Em resumo, este estudo mostra que a ChtCP é um membro termoestável da família M32 CP que apresenta atividade enzimática em um amplo espectro de temperatura (de 20 °C à 99 °C) e ativação na presença de íons metálicos (Co+2, Cr+2, Mg+2, Mn+2 ou Zn+2), características importantes na aplicação industrial.
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