Preparação e caracterização físico-química de complexos de inclusão entre anestésicos locais e hidroxipropil-beta-ciclodextrina
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Data de Publicação: | 2007 |
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Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da UNESP |
Texto Completo: | http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422007000400005 http://hdl.handle.net/11449/27604 |
Resumo: | S(-) Bupivacaine (S(-)BVC) and Lidocaine (LDC) are widely used local anesthetics (LA). Hydroxypropyl beta-cyclodextrin (HP-beta-CD) is used as a drug-carrier system. The aim of this work was to characterize inclusion complexes between LA and HP-beta-CD. The affinity constants determined at different pHs show favourable complexation. The release kinetics experiments showed that S(-)BVC and LDC changed the released profiles in the presence of HP-beta-CD. Nuclear magnetic resonance experiments gave information about the interaction between LA and the cyclodextrin cavity. This study focused on the physicochemical characterization of drug-delivery formulations that come out as potentially new therapeutic options for pain treatment. |
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Preparação e caracterização físico-química de complexos de inclusão entre anestésicos locais e hidroxipropil-beta-ciclodextrinaPreperetion and physico-chemical characterization of inclusion complexes between local anesthetics and hydroxypropyl-b-cyclodextrinS(-) BupivacainelidocainecyclodextrinS(-) Bupivacaine (S(-)BVC) and Lidocaine (LDC) are widely used local anesthetics (LA). Hydroxypropyl beta-cyclodextrin (HP-beta-CD) is used as a drug-carrier system. The aim of this work was to characterize inclusion complexes between LA and HP-beta-CD. The affinity constants determined at different pHs show favourable complexation. The release kinetics experiments showed that S(-)BVC and LDC changed the released profiles in the presence of HP-beta-CD. Nuclear magnetic resonance experiments gave information about the interaction between LA and the cyclodextrin cavity. This study focused on the physicochemical characterization of drug-delivery formulations that come out as potentially new therapeutic options for pain treatment.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Universidade de SorocabaUniversidade Estadual de Campinas Instituto de Biologia Departamento de BioquímicaUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho Departamento de Engenharia AmbientalUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho Departamento de Engenharia AmbientalSociedade Brasileira de QuímicaUniversidade de Sorocaba (UNISO)Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)Universidade Estadual Paulista (Unesp)Moraes, Carolina MoralesAbrami, PriscilaGonçalves, Marcos MoisésAndréo Filho, NewtonFernandes, Sérgio AntonioPaula, Eneida deFraceto, Leonardo Fernandes [UNESP]2014-05-20T15:10:23Z2014-05-20T15:10:23Z2007-08-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article777-784application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422007000400005Química Nova. Sociedade Brasileira de Química, v. 30, n. 4, p. 777-784, 2007.0100-4042http://hdl.handle.net/11449/2760410.1590/S0100-40422007000400005S0100-404220070004000052-s2.0-34548665052S0100-40422007000400005.pdfSciELOreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPporQuímica Nova0.6460,255info:eu-repo/semantics/openAccess2023-10-21T06:05:32Zoai:repositorio.unesp.br:11449/27604Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462023-10-21T06:05:32Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false |
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