Oncogenic osteomalacia: loss of hypophosphatemia might be the key to avoid misdiagnosis

• Autor(a) principal: Chang, Claudia V. [UNESP]
• Data de Publicação: 2012
• Outros Autores: Conde, Sandro J. [UNESP], Luvizotto, Renata A. M. [UNESP], Nunes, Vânia dos Santos [UNESP], Bonates, Milla C. [UNESP], Felicio, Andre C., Lindsey, Susan C. [UNESP], Moraes, Flávia H. [UNESP], Tagliarini, José Vicente [UNESP], Mazeto, Glaucia Maria Ferreira da Silva [UNESP], Kopp, Peter, Nogueira, Célia Regina [UNESP]
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
• Texto Completo: http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302012000800018; http://hdl.handle.net/11449/30144

A osteomalacia oncogênica é um diagnóstico clínico desafiador, caracterizado pela perda renal de fosfato e baixos níveis de 1,25-di-hidroxivitamina D3, ocorrendo na presença de um tumor produtor de altos níveis de fator de crescimento de fibroblasto 23. No entanto, é possível que se trate muito mais de uma falha de diagnóstico clínico do que propriamente uma doença rara. Os autores relatam o caso de um homem de 42 anos com histórico de fraqueza muscular progressiva por cinco anos e restrição à cadeira de rodas, sem diagnóstico. Seus exames laboratoriais evidenciavam baixos níveis de fósforo. A remoção cirúrgica de um hemangiopericitoma detectado previamente em cavidade nasal levou à resolução completa dos sintomas. Os autores enfatizam que, mesmo com a etiologia já evidenciada, o paciente consultou diversos clínicos no decorrer dos cinco anos até que fossem instituídos o diagnóstico e o tratamento adequados. Arq Bras Endocrinol Metab. 2012;56(8):570-3