Determinação espectrofotométrica de hexametilenotetramina (HMT) em medicamentos, utilizando ácido cromotrópico e forno de micro-ondas
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Data de Publicação: | 2009 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da UNESP |
Texto Completo: | http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422009000900039 http://hdl.handle.net/11449/26297 |
Resumo: | This paper proposes a methodology for spectrophotometric determination of hexamethylenetetramine (HMT) by using chromotropic acid in a phosphoric acid media employing a domestic microwave oven as a source of heating. The reddish-purple soluble product is quantitatively formed after 30 s of irradiation and obeys the Beer´s law in the range between 0.1-1.2 mg L-1 HMT (r = 0.99925). The method was applied successfully in commercial pharmaceutical preparations containing dyes in their composition. The results showed that the method proposed is feasible for simplicity, speed, low cost, precision and accuracy when compared with United States Pharmacopeia official method. |
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Determinação espectrofotométrica de hexametilenotetramina (HMT) em medicamentos, utilizando ácido cromotrópico e forno de micro-ondasSpectrophotometric determination of hexamethylenetetramine (HMT) in pharmaceutical preparations using chromotropic acid and microwave ovenhexamethylenetetraminechromotropic acidmicrowave ovenThis paper proposes a methodology for spectrophotometric determination of hexamethylenetetramine (HMT) by using chromotropic acid in a phosphoric acid media employing a domestic microwave oven as a source of heating. The reddish-purple soluble product is quantitatively formed after 30 s of irradiation and obeys the Beer´s law in the range between 0.1-1.2 mg L-1 HMT (r = 0.99925). The method was applied successfully in commercial pharmaceutical preparations containing dyes in their composition. The results showed that the method proposed is feasible for simplicity, speed, low cost, precision and accuracy when compared with United States Pharmacopeia official method.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Universidade Estadual de Campinas Faculdade de Engenharia Civil, Arquitetura e UrbanismoUniversidade Estadual Paulista Universidade Estadual PaulistaUniversidade Estadual Paulista Universidade Estadual PaulistaSociedade Brasileira de QuímicaUniversidade Estadual de Campinas (UNICAMP)Universidade Estadual Paulista (Unesp)Fagnani, EneltonPezza, Leonardo [UNESP]Pezza, Helena Redigolo [UNESP]2014-05-20T14:21:01Z2014-05-20T14:21:01Z2009-01-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article2458-2463application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422009000900039Química Nova. Sociedade Brasileira de Química, v. 32, n. 9, p. 2458-2463, 2009.0100-4042http://hdl.handle.net/11449/2629710.1590/S0100-40422009000900039S0100-40422009000900039WOS:000273059500039S0100-40422009000900039.pdf597890859185352431921250983611210000-0003-0197-7369SciELOreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPporQuímica Nova0.6460,255info:eu-repo/semantics/openAccess2023-12-25T06:18:53Zoai:repositorio.unesp.br:11449/26297Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462024-08-05T21:14:10.941182Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false |
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