Microemulsões e fases líquidas cristalinas como sistemas de liberação de fármacos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Formariz, Thalita Pedroni [UNESP]
Data de Publicação: 2005
Outros Autores: Urban, Maria Cristina Cocenza [UNESP], Silva Júnior, Arnóbio Antônio da [UNESP], Gremião, Maria Palmira Daflon [UNESP], Oliveira, Anselmo Gomes de [UNESP]
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
Texto Completo: http://dx.doi.org/10.1590/S1516-93322005000300003
http://hdl.handle.net/11449/7929
Resumo: A mistura de tensoativos com água, em determinadas proporções, na ausência ou na presença de substâncias lipofílicas pode formar diferentes tipos de agregados, entre os quais agregados polimorfos representados pelas microemulsões (ME) e mesofases liotrópicas - os cristais líquidos (LC), que estão intimamente ligados com a proporção e a natureza dos componentes da mistura. Nesse trabalho, foi discutido o papel desses sistemas na incorporação de fármacos com diferentes propriedades físico-químicas, influenciando fortemente a liberação, assim como a biodisponibilidade dos fármacos. Aspectos sobre a formação e a caracterização de microemulsões e cristais líquidos também foram discutidos. A análise da literatura indicou que, dependendo da polaridade do fármaco, o efeito da ME ou LC pode ser usado para otimizar o efeito terapêutico por meio do controle da velocidade ou do mecanismo de liberação do fármaco.
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