A new flavonoid derivative from leaves of Oxandra Sessiliflora R. E. Fries
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Data de Publicação: | 2014 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UNESP |
Texto Completo: | http://dx.doi.org/10.5935/0103-5053.20140023 http://hdl.handle.net/11449/110039 |
Resumo: | A fração em acetato de etila (EtOAc) obtida a partir da partição do extrato de etanol (EtOH) das folhas de O. sessiliflora R. E. Fries (Annonaceae) foi submetida a diversos procedimentos cromatográficos, incluindo cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), o que resultou no isolamento dos flavonóides: quercetina-3-O-α-L-ramnopiranosil-(1→4)-β-D-glucopiranosídeo (1), inédito na literatura, canferol-3-O-α-L-ramnopiranosil-(1→4)-β-D-glucopiranosídeo (2), rutina (3) e canferol-3-O-rutinosídeo (4). As estruturas foram definidas através da análise dos espectros de ressonância magnética nuclear (NMR) de ¹H e de 13C (1D e 2D) e espectrometria de massas. |
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A new flavonoid derivative from leaves of Oxandra Sessiliflora R. E. FriesOxandra sessilifloraflavonoidsquercetin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(14)-β-D-glucopyranosideA fração em acetato de etila (EtOAc) obtida a partir da partição do extrato de etanol (EtOH) das folhas de O. sessiliflora R. E. Fries (Annonaceae) foi submetida a diversos procedimentos cromatográficos, incluindo cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), o que resultou no isolamento dos flavonóides: quercetina-3-O-α-L-ramnopiranosil-(1→4)-β-D-glucopiranosídeo (1), inédito na literatura, canferol-3-O-α-L-ramnopiranosil-(1→4)-β-D-glucopiranosídeo (2), rutina (3) e canferol-3-O-rutinosídeo (4). As estruturas foram definidas através da análise dos espectros de ressonância magnética nuclear (NMR) de ¹H e de 13C (1D e 2D) e espectrometria de massas.The ethyl acetate (EtOAc) phase obtained from the partition of the ethanol (EtOH) extract from leaves of O. sessiliflora R. E. Fries (Annonaceae) was subjected to several chromatographic steps, including high efficiency liquid chromatography (HPLC), to afford the flavonoids: quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside (1), unprecedented in the literature, kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside (2), rutin (3), and kaempferol-3-O-rutinoside (4). The structures were elucidated by analysis of their ¹H and 13C nuclear magnetic resonance (NMR) (1D and 2D) spectra and mass spectrometry.Universidade Federal do Piauí Departamento de QuímicaUniversidade Estadual Paulista Instituto de QuímicaUniversidade Federal de São Paulo Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e FarmacêuticasUniversidade Estadual Paulista Instituto de QuímicaSociedade Brasileira de QuímicaUniversidade Federal do Piauí (UFPI)Universidade Estadual Paulista (Unesp)Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Sousa, Elcilene A. DeSilva, Armenio A. C. A. DaCavalheiro, Alberto José [UNESP]Lago, João Henrique G.Chaves, Mariana H.2014-10-01T13:08:46Z2014-10-01T13:08:46Z2014-04-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article704-708application/pdfhttp://dx.doi.org/10.5935/0103-5053.20140023Journal of the Brazilian Chemical Society. Sociedade Brasileira de Química, v. 25, n. 4, p. 704-708, 2014.0103-5053http://hdl.handle.net/11449/11003910.5935/0103-5053.20140023S0103-50532014000400011WOS:000333741500011S0103-50532014000400011.pdf2518006820764120SciELOreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPengJournal of the Brazilian Chemical Society1.4440,357info:eu-repo/semantics/openAccess2023-11-30T06:13:34Zoai:repositorio.unesp.br:11449/110039Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462024-08-05T19:06:37.925386Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false |
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