Comparative study of the sedative and antinociceptive effects of levomepromazine, azaperone and midazolam in laboratory animals

• Autor(a) principal: Mataqueiro, M.I. [UNESP]
• Data de Publicação: 2004
• Outros Autores: D Angelis, F.H.F. [UNESP], De-Caroli-Neto, A. [UNESP], Rossi, C.A. [UNESP], Queiroz-Neto, A. [UNESP]
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
• Texto Completo: http://dx.doi.org/10.1590/S0102-09352004000300009; http://hdl.handle.net/11449/2782
• topic: sedation; nociception; levomepromazine; Azaperone; Midazolam; sedação; Nocicepção; levomepromazina; azaperone; Midazolam

Os efeitos sedativos e antinociceptivos da levomepromazina, azaperone e midazolam foram avaliados utilizando-se três testes de comportamento em ratos e camundongos. No teste da atividade locomotora espontânea em campo aberto observou-se que tanto o comportamento exploratório como a atividade locomotora espontânea foram significativamente diminuídos quando se utilizou levomepromazina e azaperone. O efeito causado pelo azaperone foi menos prolongado quando comparado ao da levomepromazina. O midazolam causou diminuição do comportamento exploratório sem alterar a atividade locomotora espontânea. Quando se avaliou o efeito antinociceptivo por meio da latência para o reflexo da retirada da cauda em ratos após estímulo doloroso, as drogas não apresentaram nenhum efeito antinociceptivo observável. No teste das contorções em camundongos, os fármacos foram capazes de abolir as contorções quando comparados ao efeito do grupo-controle. Levomepromazina, azaperone e midazolam nas doses utilizadas foram capazes de inibir o comportamento exploratório de ratos, comprovando seus efeitos sedativos. Com relação aos efeitos antinociceptivos para dor visceral, eles foram capazes de inibir as contorções.