Determinação de rotina do crômio em fezes, como marcador biológico, pelo método espectrofotométrico ajustado da 1,5-difenilcarbazida

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Bremer Neto, Hermann
Data de Publicação: 2005
Outros Autores: Graner, Celso Augusto Fessel, Pezzato, Luiz Edivaldo [UNESP], Padovani, Carlos Roberto [UNESP]
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
DOI: 10.1590/S0103-84782005000300033
Texto Completo: http://dx.doi.org/10.1590/S0103-84782005000300033
http://hdl.handle.net/11449/29315
Resumo: O objetivo deste estudo foi ajustar o método espectrofotométrico da 1,5-difenilcarbazida à determinação do crômio em fezes, como marcador biológico, adequando-o à rotina laboratorial. Fatores que poderiam exercer interferência na transformação do crômio (III) à crômio (VI) foram testados, como a recuperação do metal, quantidade de amostra, quantidade e ordem de emprego dos ácidos oxidantes da digestão úmida, temperatura e tempo de digestão e perda por volatilização do crômio como cloreto de cromila, porém não se determinou estatisticamente interferência destes fatores. No método ajustado, a amostra é digerida pela clássica mistura ácida nítrica/perclórica, levando a oxidação do crômio (III) a crômio (VI), e alíquota do extrato diluído é usado para reação com 1,5-difenilcarbazida; as absorbâncias são medidas a 550nm, utilizando-se de cubetas de um centímetro de caminho óptico, contra prova em branco conduzida simultaneamente. Dicromato de potássio foi empregado como substância de referência para obtenção da curva padrão na faixa de 0,25 - 2,5mg.mL-1 de Cr2O3 (1mg Cr2O3 º 1,9355mg K2Cr2O7).
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spelling Determinação de rotina do crômio em fezes, como marcador biológico, pelo método espectrofotométrico ajustado da 1,5-difenilcarbazidaThe spectrophotometric method on the routine of 1,5-diphenylcarbazide was adjusted on chromium determination in feces, after its utilization as a biological marker as chromium (III) oxidecrômiomarcador biológicodeterminação espectrofotométricafezeschromium (III) oxidebiological markerspectrophotometric determinationfecesO objetivo deste estudo foi ajustar o método espectrofotométrico da 1,5-difenilcarbazida à determinação do crômio em fezes, como marcador biológico, adequando-o à rotina laboratorial. Fatores que poderiam exercer interferência na transformação do crômio (III) à crômio (VI) foram testados, como a recuperação do metal, quantidade de amostra, quantidade e ordem de emprego dos ácidos oxidantes da digestão úmida, temperatura e tempo de digestão e perda por volatilização do crômio como cloreto de cromila, porém não se determinou estatisticamente interferência destes fatores. No método ajustado, a amostra é digerida pela clássica mistura ácida nítrica/perclórica, levando a oxidação do crômio (III) a crômio (VI), e alíquota do extrato diluído é usado para reação com 1,5-difenilcarbazida; as absorbâncias são medidas a 550nm, utilizando-se de cubetas de um centímetro de caminho óptico, contra prova em branco conduzida simultaneamente. Dicromato de potássio foi empregado como substância de referência para obtenção da curva padrão na faixa de 0,25 - 2,5mg.mL-1 de Cr2O3 (1mg Cr2O3 º 1,9355mg K2Cr2O7).This work aims at adjusting the spectrophotometric method of 1,5-diphenylcarbazide for the determination of chromium in feces, as a biological marker. Factors that could interfere with the transformation of chromium (III) into chromium (VI) were tested, as the metal recovery, the sample amount, the amount and the order of use of the oxidant acids of the wet digestion, digestion temperature and digestion time, loss of chromium by volatilization as chromyl chlorid. However the interference of these factors were not statistically determined. In the adjusted method, the sample is classically digested by nitric/perchloric acid mixture leading to the oxidation of chromium (III) to chromium (VI), and an aliquot of the diluted extract is used for reaction with 1,5-diphenylcarbazide; absorbance was measured at 550nm, using 1cm path length optical cuvettes. Potassium dichromate was used as a standard substance to obtain the standard curve ranging from 0.25mg.mL-1 to 2.5mg.mL-1 of Cr2O3 (1mg Cr2O3 º 1.9355mg K2Cr2O7).Universidade do Oeste Paulista (UNOESTE) Departamento de BiofísicaInstituto de Biociências Departamento de Química e BioquímicaUniversidade Estadual Paulista Departamento de Melhoramento e Nutrição AnimalUniversidade Estadual Paulista Departamento de BioestatísticaUniversidade Estadual Paulista Departamento de Melhoramento e Nutrição AnimalUniversidade Estadual Paulista Departamento de BioestatísticaUniversidade Federal de Santa Maria (UFSM)Universidade do Oeste Paulista (UNOESTE)Instituto de Biociências Departamento de Química e BioquímicaUniversidade Estadual Paulista (Unesp)Bremer Neto, HermannGraner, Celso Augusto FesselPezzato, Luiz Edivaldo [UNESP]Padovani, Carlos Roberto [UNESP]2014-05-20T15:14:42Z2014-05-20T15:14:42Z2005-06-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article691-697application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0103-84782005000300033Ciência Rural. Universidade Federal de Santa Maria (UFSM), v. 35, n. 3, p. 691-697, 2005.0103-8478http://hdl.handle.net/11449/2931510.1590/S0103-84782005000300033S0103-84782005000300033S0103-84782005000300033.pdf87278970805222899309759030087536SciELOreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPporCiência Rural0.5250,337info:eu-repo/semantics/openAccess2023-10-03T06:02:30Zoai:repositorio.unesp.br:11449/29315Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462024-08-05T13:51:12.403279Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false
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