Terapia citorredutora pré-operatória associada ou não à quimioterapia metronômica adjuvante com ciclofosfamida e piroxicam em cães com carcinoma de células escamosas cutâneo

• Autor(a) principal: Albernaz, Vinicius Gonzalez Peres [UNESP]
• Data de Publicação: 2019
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/11449/180844
• topic: AINEs; Prognóstico; Intervalo livre de doença; Carcinoma espinocelular; Prognostic; NSAIDs; Disease-free interval; Spinocellular carcinoma

O carcinoma de células escamosas (CCE) é uma neoplasia epitelial originada dos queratinócitos da pele de cães. Sua etiologia está relacionada à exposição a raios solares ultravioletas, o que o coloca como uma das neoplasias mais frequentes em países tropicais de clima quente. O CCE cutâneo tem comportamento invasivo local, baixa capacidade de metástase e frequentemente encontra-se associado à ceratose actinica. Neste estudo, objetivou-se avaliar o efeito do tratamento pré-operatório com piroxicam (Px) na expressão de COX-2 e Ki67, indicadores de inflamação e proliferação celular, respectivamente, em cães acometidos por CCE cutâneo. Além disso, o intervalo livre de doença (ILD) por um período de pelo menos 180 dias após excisão cirúrgica associada a regime de baixa dose diária com Px (0.3mg/kg) e ciclofosfamida (CYC; 15mg/m2) foi determinado nesta população. Não houve diferença estatística significativa na expressão de COX-2 após o tratamento pré-cirúrgico com Px; no entanto, houve diminuição no índice proliferativo marcado com Ki67 (P<0.05). Não foi encontrada alteração significativa no ILD no grupo tratado com Px e CYC (160 dias), quando comparado com o grupo controle retrospectivo (145 dias), tratado somente com ressecção cirúrgica. Não houve diferença estatística no ILD quando analisados o grau histológico, índice mitótico, tempo de evolução, metástase de linfonodos e o comprometimento das margens cirúrgicas. Adicionalmente, cães com estadiamento T4, independente do tratamento, estavam 3.2x e 4.8x mais propensos a recidiva precoce quando comparados aos estádios T3 e T2, respectivamente. Os resultados deste estudo demonstram o efeito anti-proliferativo do Px, independente da inibição de COX-2. O tratamento com baixa dose de Px e CYC associado a cirurgia não foi acompanhado por um aumento do ILD, em comparação com animais submetidos apenas ao tratamento cirúrgico.