Determinação por RMN das configurações relativas e conformações de alcalóides oxindólicos isolados de Uncaria guianensis
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2004 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UNESP |
Texto Completo: | http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422004000600007 http://hdl.handle.net/11449/26308 |
Resumo: | Phytochemical studies with leaves of Uncaria guianensis resulted in the isolation of the oxindole alkaloids isomitraphylline (1), 3-isoajmalicine (2) mitraphylline (3), and isomitraphylinic acid (4). Structural assignments of these alkaloids, including relative configurations and conformations, were performed through spectral data and physical properties. 1D and 2D homonuclear and heteronuclear NMR spectroscopy was a valuable tool for the establishment of the relative stereochemistry of those compounds. |
id |
UNSP_d5b9294bf1d905c28d5dc5719e4a8486 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.unesp.br:11449/26308 |
network_acronym_str |
UNSP |
network_name_str |
Repositório Institucional da UNESP |
repository_id_str |
2946 |
spelling |
Determinação por RMN das configurações relativas e conformações de alcalóides oxindólicos isolados de Uncaria guianensisDetermination of relative configurations and conformations of oxindole alkaloids from Uncaria guianensis by NMRUncaria guianensisRubiaceaeoxindole alkaloidsstereochemistryPhytochemical studies with leaves of Uncaria guianensis resulted in the isolation of the oxindole alkaloids isomitraphylline (1), 3-isoajmalicine (2) mitraphylline (3), and isomitraphylinic acid (4). Structural assignments of these alkaloids, including relative configurations and conformations, were performed through spectral data and physical properties. 1D and 2D homonuclear and heteronuclear NMR spectroscopy was a valuable tool for the establishment of the relative stereochemistry of those compounds.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Universidade Estadual Paulista Instituto de QuímicaUniversidade Estadual Paulista Instituto de Botânica Seção de Fisiologia e Bioquímica de PlantasUniversidade Estadual Paulista Instituto de QuímicaUniversidade Estadual Paulista Instituto de Botânica Seção de Fisiologia e Bioquímica de PlantasSociedade Brasileira de QuímicaUniversidade Estadual Paulista (Unesp)Carbonezi, Carlos Alberto [UNESP]Hamerski, Lidilhone [UNESP]Flausino Jr., Otavio Aparecido [UNESP]Furlan, Maysa [UNESP]Bolzani, Vanderlan da Silva [UNESP]Young, Maria Claudia Marx [UNESP]2014-05-20T14:21:04Z2014-05-20T14:21:04Z2004-12-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article878-881application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422004000600007Química Nova. Sociedade Brasileira de Química, v. 27, n. 6, p. 878-881, 2004.0100-4042http://hdl.handle.net/11449/2630810.1590/S0100-40422004000600007S0100-40422004000600007S0100-40422004000600007.pdf13080427947868724484083685251673SciELOreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPporQuímica Nova0.6460,255info:eu-repo/semantics/openAccess2023-10-20T06:05:21Zoai:repositorio.unesp.br:11449/26308Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462024-08-05T15:24:39.147205Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
Determinação por RMN das configurações relativas e conformações de alcalóides oxindólicos isolados de Uncaria guianensis Determination of relative configurations and conformations of oxindole alkaloids from Uncaria guianensis by NMR |
title |
Determinação por RMN das configurações relativas e conformações de alcalóides oxindólicos isolados de Uncaria guianensis |
spellingShingle |
Determinação por RMN das configurações relativas e conformações de alcalóides oxindólicos isolados de Uncaria guianensis Carbonezi, Carlos Alberto [UNESP] Uncaria guianensis Rubiaceae oxindole alkaloids stereochemistry |
title_short |
Determinação por RMN das configurações relativas e conformações de alcalóides oxindólicos isolados de Uncaria guianensis |
title_full |
Determinação por RMN das configurações relativas e conformações de alcalóides oxindólicos isolados de Uncaria guianensis |
title_fullStr |
Determinação por RMN das configurações relativas e conformações de alcalóides oxindólicos isolados de Uncaria guianensis |
title_full_unstemmed |
Determinação por RMN das configurações relativas e conformações de alcalóides oxindólicos isolados de Uncaria guianensis |
title_sort |
Determinação por RMN das configurações relativas e conformações de alcalóides oxindólicos isolados de Uncaria guianensis |
author |
Carbonezi, Carlos Alberto [UNESP] |
author_facet |
Carbonezi, Carlos Alberto [UNESP] Hamerski, Lidilhone [UNESP] Flausino Jr., Otavio Aparecido [UNESP] Furlan, Maysa [UNESP] Bolzani, Vanderlan da Silva [UNESP] Young, Maria Claudia Marx [UNESP] |
author_role |
author |
author2 |
Hamerski, Lidilhone [UNESP] Flausino Jr., Otavio Aparecido [UNESP] Furlan, Maysa [UNESP] Bolzani, Vanderlan da Silva [UNESP] Young, Maria Claudia Marx [UNESP] |
author2_role |
author author author author author |
dc.contributor.none.fl_str_mv |
Universidade Estadual Paulista (Unesp) |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Carbonezi, Carlos Alberto [UNESP] Hamerski, Lidilhone [UNESP] Flausino Jr., Otavio Aparecido [UNESP] Furlan, Maysa [UNESP] Bolzani, Vanderlan da Silva [UNESP] Young, Maria Claudia Marx [UNESP] |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Uncaria guianensis Rubiaceae oxindole alkaloids stereochemistry |
topic |
Uncaria guianensis Rubiaceae oxindole alkaloids stereochemistry |
description |
Phytochemical studies with leaves of Uncaria guianensis resulted in the isolation of the oxindole alkaloids isomitraphylline (1), 3-isoajmalicine (2) mitraphylline (3), and isomitraphylinic acid (4). Structural assignments of these alkaloids, including relative configurations and conformations, were performed through spectral data and physical properties. 1D and 2D homonuclear and heteronuclear NMR spectroscopy was a valuable tool for the establishment of the relative stereochemistry of those compounds. |
publishDate |
2004 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2004-12-01 2014-05-20T14:21:04Z 2014-05-20T14:21:04Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422004000600007 Química Nova. Sociedade Brasileira de Química, v. 27, n. 6, p. 878-881, 2004. 0100-4042 http://hdl.handle.net/11449/26308 10.1590/S0100-40422004000600007 S0100-40422004000600007 S0100-40422004000600007.pdf 1308042794786872 4484083685251673 |
url |
http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422004000600007 http://hdl.handle.net/11449/26308 |
identifier_str_mv |
Química Nova. Sociedade Brasileira de Química, v. 27, n. 6, p. 878-881, 2004. 0100-4042 10.1590/S0100-40422004000600007 S0100-40422004000600007 S0100-40422004000600007.pdf 1308042794786872 4484083685251673 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.none.fl_str_mv |
Química Nova 0.646 0,255 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
878-881 application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Sociedade Brasileira de Química |
publisher.none.fl_str_mv |
Sociedade Brasileira de Química |
dc.source.none.fl_str_mv |
SciELO reponame:Repositório Institucional da UNESP instname:Universidade Estadual Paulista (UNESP) instacron:UNESP |
instname_str |
Universidade Estadual Paulista (UNESP) |
instacron_str |
UNESP |
institution |
UNESP |
reponame_str |
Repositório Institucional da UNESP |
collection |
Repositório Institucional da UNESP |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP) |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1808128510715232256 |