Condroma pulmonar isolado: caso incompleto da tríade de Carney?

• Autor(a) principal: Ruiz Júnior, Raul Lopes [UNESP]
• Data de Publicação: 2005
• Outros Autores: Defaveri, Júlio [UNESP], Cataneo, Antonio José Maria [UNESP], Silva, Rogério Cardoso Da [UNESP], Ribeiro, Sérgio Marrone [UNESP], Barros, Cristiano Ventorim De [UNESP]
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
• Texto Completo: http://dx.doi.org/10.1590/S1806-37132005000400014; http://hdl.handle.net/11449/213117
• topic: Condroma; Neoplasias pulmonares; Leiomiossarcoma; Neoplasias gástricas; Paraganglioma extra-supra-renal; Relato de caso

Um homem, de 45 anos, com infecções pulmonares de repetição havia quatro anos apresentou-se com tosse, secreção amarelada, escarros hemópticos e dor torácica não pleural. A tomografia revelou nódulo calcificado ocluindo brônquio lobar inferior direito. Realizada bilobectomia inferior e média, o exame histopatológico revelou condroma endobrônquico, bem circunscrito. O condroma pulmonar é um tumor raro, em geral associado à tríade de Carney (condroma, leiomiossarcoma gástrico e paraganglioma extra-adrenal), sendo o menos freqüente dos três componentes. No presente caso, os outros dois componentes não foram observados. Podem, entretanto, se manifestar tardiamente, sendo, assim, necessário seguimento clínico em longo prazo do paciente.