Síntese hidrotermal assistida por micro-ondas como metodologia sintética eficiente para obtenção da rede metalorgânica [ZN(BDC)(H2O)2]n
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Data de Publicação: | 2011 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da UNESP |
Texto Completo: | http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422011000300013 http://hdl.handle.net/11449/27625 |
Resumo: | This work presents the optimization of the microwave-assisted hydrothermal synthesis of [Zn(BDC)(H2O)2]n . The reactions were carried out at the fixed temperature of 120 ºC for 10, 20, 30 and 40 min. Pure crystalline [Zn(BDC)(H2O)2]n was obtained in high yield (ca. 90%) with a reaction time of 10 min. The phase obtained and its purity was confirmed by Rietveld refinement, with a final value for Rwp/Rexp equal to 1.48. Increased reaction times (20, 30 and 40 min) favored the formation of unwanted by products, resulting in mixtures of several crystalline phases. |
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Síntese hidrotermal assistida por micro-ondas como metodologia sintética eficiente para obtenção da rede metalorgânica [ZN(BDC)(H2O)2]nMicrowave-assisted hydrothermal synthesis as an efficient method for obtaining [ZN(BDC)(H2O)2]n metal-organic frameworkmetal-organic framework (MOF)microwaveRietveld refinementThis work presents the optimization of the microwave-assisted hydrothermal synthesis of [Zn(BDC)(H2O)2]n . The reactions were carried out at the fixed temperature of 120 ºC for 10, 20, 30 and 40 min. Pure crystalline [Zn(BDC)(H2O)2]n was obtained in high yield (ca. 90%) with a reaction time of 10 min. The phase obtained and its purity was confirmed by Rietveld refinement, with a final value for Rwp/Rexp equal to 1.48. Increased reaction times (20, 30 and 40 min) favored the formation of unwanted by products, resulting in mixtures of several crystalline phases.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Universidade Federal de Pernambuco Departamento de Química FundamentalUniversidade Estadual Paulista Instituto de Qu1ímica Departamento de Físico-QuímicaUniversidade Estadual Paulista Instituto de Qu1ímica Departamento de Físico-QuímicaSociedade Brasileira de QuímicaUniversidade Federal de Pernambuco (UFPE)Universidade Estadual Paulista (Unesp)Wanderley, Kaline A.Alves Júnior, SeverinoPaiva-Santos, Carlos de Oliveira [UNESP]2014-05-20T15:10:26Z2014-05-20T15:10:26Z2011-01-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article434-438application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422011000300013Química Nova. Sociedade Brasileira de Química, v. 34, n. 3, p. 434-438, 2011.0100-4042http://hdl.handle.net/11449/2762510.1590/S0100-40422011000300013S0100-40422011000300013WOS:000289857500013S0100-40422011000300013.pdfSciELOreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPporQuímica Nova0.6460,255info:eu-repo/semantics/openAccess2023-10-22T06:07:44Zoai:repositorio.unesp.br:11449/27625Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462024-08-05T15:37:09.433638Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false |
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This work presents the optimization of the microwave-assisted hydrothermal synthesis of [Zn(BDC)(H2O)2]n . The reactions were carried out at the fixed temperature of 120 ºC for 10, 20, 30 and 40 min. Pure crystalline [Zn(BDC)(H2O)2]n was obtained in high yield (ca. 90%) with a reaction time of 10 min. The phase obtained and its purity was confirmed by Rietveld refinement, with a final value for Rwp/Rexp equal to 1.48. Increased reaction times (20, 30 and 40 min) favored the formation of unwanted by products, resulting in mixtures of several crystalline phases. |
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