Flavonóides, norisoprenóides e outros terpenos das folhas de Tapirira guianensis
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Data de Publicação: | 2008 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UNESP |
Texto Completo: | http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422008000800027 http://hdl.handle.net/11449/27612 |
Resumo: | From hexane fraction of methanol extract of leaves of Tapirira guianensis (Anacardiaceae) were obtained lupeol, 24-methylenecycloartan-3-ol, phytol, α-amyrin, β-amyrin, sitosterol, sitostenone, glycosyl sitosterol, as well as sitosterol esterified with palmitic and stearic acids. Phytol, α-amyrin and β-amyrin esterified with fatty acids were also identified from same extract. The EtOAc extract besides the norisoprenoids (6S,7E,9S)-6,9-dihydroxy-megastigma-4,7-dien -3-one 9-O-β-glucopyranoside and (6S,7E,9R)-6,9-dihydroxy-megastigma-4,7-dien-3-one 9-O-β-glucopyranoside also afforded kaempferol 3-O-rhamnoside, kaempferol 3-O-arabinofuranoside, quercetin 3-O-rhamnoside, and kaempferol. The structural elucidation of isolated compounds were based on UV, IR, MS, ¹H and 13C NMR data analysis. |
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Flavonóides, norisoprenóides e outros terpenos das folhas de Tapirira guianensisFlavonoids, norisoprenoids and other terpenes from leaves of Tapirira guianensisTapirira guianensisnorisoprenoidesfatty acid esters of triterpenesFrom hexane fraction of methanol extract of leaves of Tapirira guianensis (Anacardiaceae) were obtained lupeol, 24-methylenecycloartan-3-ol, phytol, α-amyrin, β-amyrin, sitosterol, sitostenone, glycosyl sitosterol, as well as sitosterol esterified with palmitic and stearic acids. Phytol, α-amyrin and β-amyrin esterified with fatty acids were also identified from same extract. The EtOAc extract besides the norisoprenoids (6S,7E,9S)-6,9-dihydroxy-megastigma-4,7-dien -3-one 9-O-β-glucopyranoside and (6S,7E,9R)-6,9-dihydroxy-megastigma-4,7-dien-3-one 9-O-β-glucopyranoside also afforded kaempferol 3-O-rhamnoside, kaempferol 3-O-arabinofuranoside, quercetin 3-O-rhamnoside, and kaempferol. The structural elucidation of isolated compounds were based on UV, IR, MS, ¹H and 13C NMR data analysis.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia Departamento de Química e ExatasUniversidade Federal da Bahia (UFBA) Instituto de QuímicaUniversidade Federal da Bahia (UFBA) Faculdade de FarmáciaUniversidade Estadual Paulista Instituto de Química de AraraquaraUniversidade Federal da Bahia (UFBA) Instituto de BiologiaUniversidade Estadual Paulista Instituto de Química de AraraquaraSociedade Brasileira de QuímicaUniversidade Estadual do Sudoeste da Bahia (UESB)Universidade Federal da Bahia (UFBA)Universidade Estadual Paulista (Unesp)Correia, Suzimone de J.DavidI, Jorge M.Silva, Eliezer P. daDavid, Juceni P.Lopes, Lucia Maria Xavier [UNESP]Guedes, Maria Lenise S.2014-05-20T15:10:24Z2014-05-20T15:10:24Z2008-01-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article2056-2059application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422008000800027Química Nova. Sociedade Brasileira de Química, v. 31, n. 8, p. 2056-2059, 2008.0100-4042http://hdl.handle.net/11449/2761210.1590/S0100-40422008000800027S0100-40422008000800027WOS:000262580000027S0100-40422008000800027.pdf5981353442037051SciELOreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPporQuímica Nova0.6460,255info:eu-repo/semantics/openAccess2023-12-07T06:21:52Zoai:repositorio.unesp.br:11449/27612Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462024-08-05T19:44:36.740759Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false |
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