Síntese e emprego do [Pd(dmba)(NCO)(PPh3)] em processos catalíticos envolvendo a preparação de derivados da uréia e de alcoxicarbonil complexos
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Data de Publicação: | 2006 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UNESP |
Texto Completo: | http://dx.doi.org/10.26850/1678-4618EQJ.V31.3.2006.P75-81 http://hdl.handle.net/11449/229762 |
Resumo: | This work deals with the use of the cyclometallated compound [Pd(dmba)(NCO)(PPh3)] in homogeneous catalysis processes comprising the reaction of p-toluidine and p-nitrotoluene, giving N,N´-bis(4-methylphenyl)urea. The reaction was performed at 140 ºC, under 60 bar of CO pressure. On the other hand, alcoxicarbonyl compounds of the type [Pd(NCO)(CO2R)(PPh3)2] (R = Me or Et) were obtained from carbonilation reactions of [Pd(dmba)(NCO)(PPh3)] in alcohol like methanol and ethanol. It was also verified that the carbonilation processes investigated in this work afforded products with good yields. |
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Síntese e emprego do [Pd(dmba)(NCO)(PPh3)] em processos catalíticos envolvendo a preparação de derivados da uréia e de alcoxicarbonil complexosCyclometallatedHomogeneous catalysisReductive carbonilationThis work deals with the use of the cyclometallated compound [Pd(dmba)(NCO)(PPh3)] in homogeneous catalysis processes comprising the reaction of p-toluidine and p-nitrotoluene, giving N,N´-bis(4-methylphenyl)urea. The reaction was performed at 140 ºC, under 60 bar of CO pressure. On the other hand, alcoxicarbonyl compounds of the type [Pd(NCO)(CO2R)(PPh3)2] (R = Me or Et) were obtained from carbonilation reactions of [Pd(dmba)(NCO)(PPh3)] in alcohol like methanol and ethanol. It was also verified that the carbonilation processes investigated in this work afforded products with good yields.Departamento de Ciências Exatas e Naturais Universidade do Sagrado Coração, SPDepartamento de Química Geral e Inorgânica Instituto de Química Universidade Estadual Paulista, CP 355, SPDepartamento de Análises Clínicas Faculdade de Ciências Farmacêuticas Universidade Estadual Paulista, SPDepartamento de Química Geral e Inorgânica Instituto de Química Universidade Estadual Paulista, CP 355, SPDepartamento de Análises Clínicas Faculdade de Ciências Farmacêuticas Universidade Estadual Paulista, SPUniversidade do Sagrado CoraçãoUniversidade Estadual Paulista (UNESP)de Lucca Neto, V. A. [UNESP]Mauro, A. E. [UNESP]Ananias, S. R. [UNESP]Stevanato, A. [UNESP]Moro, A. C. [UNESP]2022-04-29T08:35:40Z2022-04-29T08:35:40Z2006-01-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article75-81http://dx.doi.org/10.26850/1678-4618EQJ.V31.3.2006.P75-81Ecletica Quimica, v. 31, n. 3, p. 75-81, 2006.1678-46180100-4670http://hdl.handle.net/11449/22976210.26850/1678-4618EQJ.V31.3.2006.P75-812-s2.0-85117576217Scopusreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPporEcletica Quimicainfo:eu-repo/semantics/openAccess2024-06-21T15:18:45Zoai:repositorio.unesp.br:11449/229762Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462024-08-05T16:38:48.121932Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false |
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