Detecção e identificação de Pseudomonas spp. em sementes de trigo

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Raab, Marisseia
Data de Publicação: 2014
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca de teses e dissertações da Universidade de Passo Fundo (BDTD UPF)
Texto Completo: http://10.0.217.128:8080/jspui/handle/tede/458
Resumo: There are several pathogens that cause diseases in wheat (Triticum aestivum). Among these are the bacteria, which are widespread in all the wheat producing regions of the world and Brazil, with emphasis on the genera pseudomonas and xanthomonas. In this sense, this work aimed to detect and identify the presence of cultivars of wheat grown in Rio Grande do Sul. Seed samples were obtained from three sites (Ijuí, Passo Fundo and Tupanciretã) and from three harvests (2010, 2011 and 2012) ), Including six cultivars (Mirante, Quartz, BRS 327, BRS 331, BRS Guamirim and Ivfim). For the analysis, nine samples were used. The analytical process used the acrylic boxes, Gerbox type, containing medium of culture 523, where 25 seeds per Gerbox were distributed, making 500 seeds of each sample and each cultivar. Next, the bacteria isolates were purified in 523 culture medium and identified by comparison with the "Type" bacteria. Biochemical, physiological and pathogenicity tests were carried out on wheat plants, as well as the use of the Bactray Kit and the Biolog GEN III Micro-Plate identification system. Three groups of isolates with similar characteristics were formed. Six isolates of bacteria with Pseudomonas genotypes were detected in all the seed samples analyzed. Group 2 isolates had a negative oxidase reaction, but arginine dihydrolase and a hypersensitivity reaction in positive tobacco plants. The isolates of group 3 presented a positive reaction for oxidase, arginine dihydrolase and hypersensitivity reaction in tobacco plants. In 67% of the samples, there were isolates of group 1, identified as P. fuscovaginae, characterized by the positive reaction to oxidase and arginine dihydrolase, a positive reaction to hypersensitivity in tobacco plants and their inability to use 2-ketogluconate and to produce acid From inositol. All isolates were pathogenic to wheat plants.
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For the analysis, nine samples were used. The analytical process used the acrylic boxes, Gerbox type, containing medium of culture 523, where 25 seeds per Gerbox were distributed, making 500 seeds of each sample and each cultivar. Next, the bacteria isolates were purified in 523 culture medium and identified by comparison with the "Type" bacteria. Biochemical, physiological and pathogenicity tests were carried out on wheat plants, as well as the use of the Bactray Kit and the Biolog GEN III Micro-Plate identification system. Three groups of isolates with similar characteristics were formed. Six isolates of bacteria with Pseudomonas genotypes were detected in all the seed samples analyzed. Group 2 isolates had a negative oxidase reaction, but arginine dihydrolase and a hypersensitivity reaction in positive tobacco plants. The isolates of group 3 presented a positive reaction for oxidase, arginine dihydrolase and hypersensitivity reaction in tobacco plants. In 67% of the samples, there were isolates of group 1, identified as P. fuscovaginae, characterized by the positive reaction to oxidase and arginine dihydrolase, a positive reaction to hypersensitivity in tobacco plants and their inability to use 2-ketogluconate and to produce acid From inositol. All isolates were pathogenic to wheat plants.Vários são os patógenos que causam doenças na cultura do trigo (Triticum aestivum). Entre esses, estão as bactérias, que se encontram disseminadas em todas as regiões produtoras de trigo do mundo e do Brasil, com destaque para os gêneros pseudomonas e xanthomonas. Nesse sentido, este trabalho objetivou detectar e identificar a presença de cultivares de trigo cultivadas no Rio Grande do Sul. As amostras de sementes utilizadas foram oriundas de três locais (Ijuí, Passo Fundo e Tupanciretã) e de três safras (2010, 2011 e 2012), contemplando seis cultivares (Mirante, Quartzo, BRS 327, BRS 331, BRS Guamirim e Marfim). Para as análises, foram empregadas nove amostras. O processo analítico utilizou as caixas acrílicas, tipo Gerbox, contendo meio de cultura 523, onde foram distribuídas 25 sementes por Gerbox, perfazendo 500 sementes de cada amostra e de cada cultivar. A seguir, os isolados das bactérias foram purificados em meio de cultura 523 e iedentificados mediante comparação com as bactérias "Tipo". Para tanto, foram realizados testes bioquímicos, fisiológicos e de patogenicidade em plantas de trigo, bem como a utilização do Kit Bactray e do sistema de identificação Biolog GEN III Micro-Plate. Formaram-se três grupos de isolados com características semelhantes. Em todas as amostras de sementes analisadas detectou-seisolados de bactéria com características do gênero Pseudomonas, sendo que os isolados do grupo 2 possuíram reação de oxidase negativa, mas dihidrolase de arginina e reação de hipersensibilidade em plantas de tabaco positivas. Os isolados do grupo 3 apresentaram reação positiva para oxidase, dihidrolase de arginina e reação de hipersensibilidade em plantas de tabaco. Em 67% das amostras houve isolados do grupo 1, identificados como da espécie P. fuscovaginae, caracterizada pela reação positiva para oxidase e dihidrolase de arginina, reação positiva para hipersensibilidade em plantas de tabaco e sua incapacidade de utilizar 2-ketogluconato e produzir ácido a partir de inositol. Todos os isolados foram patogênicos às plantas de trigo.Made available in DSpace on 2018-01-10T18:02:52Z (GMT). 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