Produção de medicamentos estéreis: formas farmacêuticas, processos e boas práticas de fabricação

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Domenicali, Giovanna Simonetti
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do Mackenzie
Texto Completo: http://dspace.mackenzie.br/handle/10899/20834
Resumo: Medicamento é todo produto desenvolvido a partir de fármacos, no intuito de trazer o bem-estar físico, mental e social à população. Para se produzir um medicamento há que se considerar o fármaco utilizado, a quantidade, a qualidade, o manuseio, a produção, ou seja, todo o processo de desenvolvimento e fabricação até sua administração para que não haja danos ao paciente. Neste trabalho o objetivo foi de realizar uma revisão bibliográfica sobre produção de medicamentos estéreis, detalhando o processo de fabricação e administração dos mesmos para que o êxito no tratamento das doenças seja alcançado e também o olhar atento e meticuloso do farmacêutico seja mais apurado em relação aos cuidados com todo o processo. A utilização desses medicamentos requer atenção e são aqui apresentados de forma significativa. A literatura que versa sobre o assunto menciona os diversos métodos de esterilização: métodos, ensaios, avaliação, controle, monitoramento, prazo de validade e validação. Fatores estes que influenciam de modo singular de cada passo na fabricação e administração de um medicamento. Nesse sentido, a fabricação de medicamentos no Brasil é amparada e acompanhada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) que é responsável pela supervisão dos processos de produção de medicamentos por um farmacêutico. Sendo uma preocupação o acompanhamento de todos as etapas sob o olhar crítico do farmacêutico garantindo a qualidade, esterilidade e eficácia devida do medicamento, assim como o constante estudo sobre a temática para a atualização de acordo com o progresso em que nos encontramos hoje.
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