Estudo de catalisadores a base de tungstênio na reação de metátese de olefinas

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Kern, Carla
Data de Publicação: 1993
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/216156
Resumo: Neste trabalho estudou-se o sistema catalítico WC!s-PMHS em reações de metátese de olefinas. Na reação de metátese da 1 0-undecenonitrila este sistema catalítico foi ativo com atividades e seletividades comparáveis aos melhores sistemas catalíticos homogêneos conhecidos na literatura, isto é, WCI6-SnMe4 e WCI6-Ph2SiH2, com as vantagens de não ser tóxico e ter um baixo custo. Na reação de metátese do norborneno o sistema catalítico WCI6- PMHS mostrou vantagens sobre a utilização de WCI6 sem cocatalisador, pois a quantidade de polímero reticulado formado é menor. Além disso, a reação de metátese de olefinas não-funcionalizadas também foi estudada, levando a melhores resultados do que se o WCI6 fosse utilizado sem cocatalisador.
id URGS_0cce70985827d280a2698dc95055e089
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/216156
network_acronym_str URGS
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
repository_id_str 1853
spelling Kern, CarlaBaibich, Ione Maluf2020-12-05T04:27:53Z1993http://hdl.handle.net/10183/216156000128405Neste trabalho estudou-se o sistema catalítico WC!s-PMHS em reações de metátese de olefinas. Na reação de metátese da 1 0-undecenonitrila este sistema catalítico foi ativo com atividades e seletividades comparáveis aos melhores sistemas catalíticos homogêneos conhecidos na literatura, isto é, WCI6-SnMe4 e WCI6-Ph2SiH2, com as vantagens de não ser tóxico e ter um baixo custo. Na reação de metátese do norborneno o sistema catalítico WCI6- PMHS mostrou vantagens sobre a utilização de WCI6 sem cocatalisador, pois a quantidade de polímero reticulado formado é menor. Além disso, a reação de metátese de olefinas não-funcionalizadas também foi estudada, levando a melhores resultados do que se o WCI6 fosse utilizado sem cocatalisador.In this work, the catalyst system WCis-PMHS was studied in several metathesis reactions. In the 1 0-undecenonitrile metathesis this catalyst system was active with activities and selectivities analogues to the best homogeneous systems known in the literature, WCI6-SnMe4 and WCis-Ph2SiH2 with the advantage of being not toxic and not expensive. In the norbornene metathesis, the catalyst system WCis-PMHS produced the polymer with less cross-linked ratio than when WCI6 was used without cocatalyst. Futhermore, the use of the system in non-functionalized olefin metathesis also showed an improvement over the WCI6 without cocatalyst.application/pdfporOlefinas : MetateseNorbornenoCatalisadores : Hexacloreto de tungstênioEstudo de catalisadores a base de tungstênio na reação de metátese de olefinasinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulInstituto de QuímicaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaPorto Alegre, BR-RS1993mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT000128405.pdf.txt000128405.pdf.txtExtracted Texttext/plain151778http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/216156/2/000128405.pdf.txt582e87dccba47bd9d1ff95a0a92beff5MD52ORIGINAL000128405.pdfTexto completoapplication/pdf13051193http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/216156/1/000128405.pdfcef6c2b9bf87643498655d72d647daddMD5110183/2161562021-03-09 04:53:27.568011oai:www.lume.ufrgs.br:10183/216156Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532021-03-09T07:53:27Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Estudo de catalisadores a base de tungstênio na reação de metátese de olefinas
title Estudo de catalisadores a base de tungstênio na reação de metátese de olefinas
spellingShingle Estudo de catalisadores a base de tungstênio na reação de metátese de olefinas
Kern, Carla
Olefinas : Metatese
Norborneno
Catalisadores : Hexacloreto de tungstênio
title_short Estudo de catalisadores a base de tungstênio na reação de metátese de olefinas
title_full Estudo de catalisadores a base de tungstênio na reação de metátese de olefinas
title_fullStr Estudo de catalisadores a base de tungstênio na reação de metátese de olefinas
title_full_unstemmed Estudo de catalisadores a base de tungstênio na reação de metátese de olefinas
title_sort Estudo de catalisadores a base de tungstênio na reação de metátese de olefinas
author Kern, Carla
author_facet Kern, Carla
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Kern, Carla
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Baibich, Ione Maluf
contributor_str_mv Baibich, Ione Maluf
dc.subject.por.fl_str_mv Olefinas : Metatese
Norborneno
Catalisadores : Hexacloreto de tungstênio
topic Olefinas : Metatese
Norborneno
Catalisadores : Hexacloreto de tungstênio
description Neste trabalho estudou-se o sistema catalítico WC!s-PMHS em reações de metátese de olefinas. Na reação de metátese da 1 0-undecenonitrila este sistema catalítico foi ativo com atividades e seletividades comparáveis aos melhores sistemas catalíticos homogêneos conhecidos na literatura, isto é, WCI6-SnMe4 e WCI6-Ph2SiH2, com as vantagens de não ser tóxico e ter um baixo custo. Na reação de metátese do norborneno o sistema catalítico WCI6- PMHS mostrou vantagens sobre a utilização de WCI6 sem cocatalisador, pois a quantidade de polímero reticulado formado é menor. Além disso, a reação de metátese de olefinas não-funcionalizadas também foi estudada, levando a melhores resultados do que se o WCI6 fosse utilizado sem cocatalisador.
publishDate 1993
dc.date.issued.fl_str_mv 1993
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2020-12-05T04:27:53Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/216156
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 000128405
url http://hdl.handle.net/10183/216156
identifier_str_mv 000128405
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/216156/2/000128405.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/216156/1/000128405.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 582e87dccba47bd9d1ff95a0a92beff5
cef6c2b9bf87643498655d72d647dadd
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv lume@ufrgs.br||lume@ufrgs.br
_version_ 1800309172912259072