Uso de sulfato de magnésio em pacientes com asma aguda grave em sala de emergência pediátrica
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2020 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/217563 |
Resumo: | Introdução: A asma é uma doença crônica e de alta prevalência com importante morbimortalidade. O uso do sulfato de magnésio endovenoso contínuo está indicado aos casos refratários ao manejo inicial em sala de emergência pediátrica. Objetivo: Analisar o uso de sulfato de magnésio em crianças com asma aguda grave que internaram em sala de emergência. Métodos: Estudo de coorte prospectiva. Foram analisados todos os pacientes que receberam sulfato de magnésio endovenoso contínuo em 4 horas a uma dose de 50mg/kg/h para tratamento de crise de asma aguda grave refratária ao manejo inicial, no período de 2017 a 2019. Foi observado resposta clínica, nível sérico de magnésio e eventos adversos. Resultados: Dos 40 pacientes que preencheram os critérios de elegibilidade, 60% foram do sexo masculino e 40% do sexo feminino, com uma mediana de idade de 3 anos. Não houve descrição de eventos adversos durante e após a administração do sulfato de magnésio. Comparando o escore clínico de Wood-Downes modificado antes da administração do sulfato de magnésio (variação de 3-6) e após o fim da infusão do sulfato de magnésio (variação de 5-0) foi observada melhora clínica significativa (p<0,001). Os níveis séricos de magnésio obtidos ao final da infusão variaram de 3,3-5,6 mg/dL, adequados como terapêuticos. A mediana do tempo de internação em emergência pediátrica foi de 2 dias. Não houve óbitos e nenhum dos pacientes necessitou ventilação mecânica. Conclusões: Com base nesse estudo, a utilização do sulfato de magnésio endovenoso contínuo (dose 50 mg/kg/h em 4 horas) mostrou-se segura e pode ser uma terapia adjuvante satisfatória no manejo da asma grave após falha inicial. |
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Gross Junior, MiltonCarvalho, Paulo Roberto AntonacciLago, Patricia Miranda do2021-01-27T04:04:49Z2020http://hdl.handle.net/10183/217563001121284Introdução: A asma é uma doença crônica e de alta prevalência com importante morbimortalidade. O uso do sulfato de magnésio endovenoso contínuo está indicado aos casos refratários ao manejo inicial em sala de emergência pediátrica. Objetivo: Analisar o uso de sulfato de magnésio em crianças com asma aguda grave que internaram em sala de emergência. Métodos: Estudo de coorte prospectiva. Foram analisados todos os pacientes que receberam sulfato de magnésio endovenoso contínuo em 4 horas a uma dose de 50mg/kg/h para tratamento de crise de asma aguda grave refratária ao manejo inicial, no período de 2017 a 2019. Foi observado resposta clínica, nível sérico de magnésio e eventos adversos. Resultados: Dos 40 pacientes que preencheram os critérios de elegibilidade, 60% foram do sexo masculino e 40% do sexo feminino, com uma mediana de idade de 3 anos. Não houve descrição de eventos adversos durante e após a administração do sulfato de magnésio. Comparando o escore clínico de Wood-Downes modificado antes da administração do sulfato de magnésio (variação de 3-6) e após o fim da infusão do sulfato de magnésio (variação de 5-0) foi observada melhora clínica significativa (p<0,001). Os níveis séricos de magnésio obtidos ao final da infusão variaram de 3,3-5,6 mg/dL, adequados como terapêuticos. A mediana do tempo de internação em emergência pediátrica foi de 2 dias. Não houve óbitos e nenhum dos pacientes necessitou ventilação mecânica. Conclusões: Com base nesse estudo, a utilização do sulfato de magnésio endovenoso contínuo (dose 50 mg/kg/h em 4 horas) mostrou-se segura e pode ser uma terapia adjuvante satisfatória no manejo da asma grave após falha inicial.Introduction: Asthma is a chronic and highly prevalent disease with significant morbidity and mortality. The use of continuous intravenous magnesium sulfate is indicated for cases refractory to initial management in a pediatric emergency room. Objective: To analyze the use of magnesium sulfate in children with acute severe asthma who were admitted to the emergency room. Methods: This is a prospective cohort study. All patients who received continuous intravenous magnesium sulfate during 4 hours at a dose of 50mg/kg/h were analyzed for the treatment of severe acute asthma attacks refractory to the initial management, from 2017 to 2019. Clinical response, serum magnesium level and adverse events were observed. Results: Of the 40 patients who met the eligibility criteria, 60% were male and 40% female, with a median age of 3 years. There was no description of adverse events during and after the administration of magnesium sulfate. Comparing the modified Wood-Downes clinical score before magnesium sulfate administration (range 3-6) and after the end of magnesium sulfate infusion (range 5-0), significant clinical improvement was observed (p<0.001). The serum magnesium levels obtained at the end of the infusion ranged from 3.3 to 5.6 mg/dL, which are suitable as therapeutics. The median length of stay in a pediatric emergency was 2 days. There were no deaths and none of the patients required mechanical ventilation. Conclusions: Based on this study, the use of continuous intravenous magnesium sulfate (dose of 50 mg/kg/h during 4 hours) proved to be safe and can be a satisfactory adjunctive therapy in the management of severe asthma after initial failure.application/pdfporCriançaSulfato de magnésioAsmaEmergênciasAssistência ambulatorialAsthmaPediatricsMagnesium sulfatePediatric emergency medicineUso de sulfato de magnésio em pacientes com asma aguda grave em sala de emergência pediátricainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulFaculdade de MedicinaPrograma de Pós-Graduação em Saúde da Criança e do AdolescentePorto Alegre, BR-RS2020mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001121284.pdf.txt001121284.pdf.txtExtracted Texttext/plain46901http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/217563/2/001121284.pdf.txt74a37f57104f23f16cb5fe80ac8298e3MD52ORIGINAL001121284.pdfTexto parcialapplication/pdf655564http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/217563/1/001121284.pdf314aca9905e7bcb3688ffc7da76d3eb0MD5110183/2175632021-10-03 04:29:08.586535oai:www.lume.ufrgs.br:10183/217563Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532021-10-03T07:29:08Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
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