Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de novos derivados de 5-sulfonamina-8-hidroxiquinolina substituídos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Gionbelli, Mariana Pies
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/276969
Resumo: O gênero Cryptococcus caracteriza-se por um fungo leveduriforme que é causador da criptococose, uma infecção sistêmica que acomete principalmente indivíduos imunocomprometidos. As formas mais graves dessa doença são a forma pneumonia e a meningite criptocócica, que quando não tratada é fatal. A criptococose causa anualmente cerca de 181 mil mortes, representando cerca de 65% dos casos totais diagnosticados da doença. O tratamento atual da criptococose é realizado com anfotericina B, fluconazol e flucitosina, que representam três fases distintas do tratamento, cada uma com duração variando de 2 semanas a 2 anos. É um tratamento complexo, demorado, e que apresenta alta toxicidade e altos custos medicamentosos e de hospitalização. Além disso, o desenvolvimento de resistência às opções de tratamento disponíveis tem alavancado nos últimos anos, sendo uma ameaça global à saúde. Derivados de 8-hidroxiquinolina (8HQ) têm apresentado efeitos biológicos interessantes. Novos derivados sulfonamida de 8HQ foram identificados por nosso grupo de pesquisa como bons candidatos à antimicrobianos. Sendo assim, o objetivo deste estudo foi a síntese química de novos derivados sulfonamida de 8HQ, para estudar a importância do substituinte da sulfonamida na posição 5 da 8HQ. Neste presente estudo foram obtidos 15 novos derivados com rendimentos moderados. Foi possível identificar 4 derivados de 8HQ-5- sulfonamida que apresentaram boa atividade anti-Cryptococcus, com CIMs variando entre 2 e 8 μg/mL e que também foram capazes de alterar a morfologia da cápsula fúngica do Cryptococcus neoformans.
id URGS_43e6789f2bb24aec5de1d562765c511f
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/276969
network_acronym_str URGS
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
repository_id_str 1853
spelling Gionbelli, Mariana PiesAndrade, Saulo Fernandes de2024-08-06T06:36:20Z2022http://hdl.handle.net/10183/276969001208107O gênero Cryptococcus caracteriza-se por um fungo leveduriforme que é causador da criptococose, uma infecção sistêmica que acomete principalmente indivíduos imunocomprometidos. As formas mais graves dessa doença são a forma pneumonia e a meningite criptocócica, que quando não tratada é fatal. A criptococose causa anualmente cerca de 181 mil mortes, representando cerca de 65% dos casos totais diagnosticados da doença. O tratamento atual da criptococose é realizado com anfotericina B, fluconazol e flucitosina, que representam três fases distintas do tratamento, cada uma com duração variando de 2 semanas a 2 anos. É um tratamento complexo, demorado, e que apresenta alta toxicidade e altos custos medicamentosos e de hospitalização. Além disso, o desenvolvimento de resistência às opções de tratamento disponíveis tem alavancado nos últimos anos, sendo uma ameaça global à saúde. Derivados de 8-hidroxiquinolina (8HQ) têm apresentado efeitos biológicos interessantes. Novos derivados sulfonamida de 8HQ foram identificados por nosso grupo de pesquisa como bons candidatos à antimicrobianos. Sendo assim, o objetivo deste estudo foi a síntese química de novos derivados sulfonamida de 8HQ, para estudar a importância do substituinte da sulfonamida na posição 5 da 8HQ. Neste presente estudo foram obtidos 15 novos derivados com rendimentos moderados. Foi possível identificar 4 derivados de 8HQ-5- sulfonamida que apresentaram boa atividade anti-Cryptococcus, com CIMs variando entre 2 e 8 μg/mL e que também foram capazes de alterar a morfologia da cápsula fúngica do Cryptococcus neoformans.The genus Cryptococcus is characterized by a yeast-like fungus that causes cryptococcosis, a systemic infection that mainly affects immunocompromised individuals. The most serious form of this disease is cryptococcal meningitis, which is fatal if left untreated. Cryptococcosis causes about 181,000 deaths annually, representing about 65% of the global diagnosed cases of the disease. Current treatment of cryptococcosis is performed with amphotericin B, fluconazole and flucytosine, which represent three distinct phases of treatment, each lasting from 2 weeks to 2 years. It is a complex, time-consuming treatment, that presents high toxicity and high drug and hospitalization costs. In addition, the development of resistance to available treatment options has escalated in recent years, being a global health threat. 8-hydroxyquinoline derivatives (8HQ) have shown interesting biological effects. New sulfonamide derivatives of 8HQ were identified by our research group as good antimicrobial candidates. Therefore, the aim of this study was the chemical synthesis of new sulfonamide derivatives of 8HQ, to study the importance of the sulfonamide substituent at position 5 of 8HQ. In the present study, 15 new derivatives were obtained with moderate yields. It was possible to identify 4 8HQ-5-sulfonamide derivatives that showed good anti-Cryptococcus activity, with MICs ranging between 2 and 8 μg/mL, and that were also able to change the morphology of the fungal capsule of the Cryptococcus neoformans cells.application/pdfporAntifúngicosCriptococoseSulfonamidas8-Hydroxyquinoline derivativesAntifungal activitySynthesisSulfonamidesSíntese e determinação da atividade antimicrobiana de novos derivados de 5-sulfonamina-8-hidroxiquinolina substituídosSynthesis and evaluation of the antimicrobial activity of new substituted 5- sulfonamide-8-hydroxiquinoline derivatives info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulFaculdade de FarmáciaPrograma de Pós-Graduação em Ciências FarmacêuticasPorto Alegre, BR-RS2022mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001208107.pdf.txt001208107.pdf.txtExtracted Texttext/plain82317http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/276969/2/001208107.pdf.txt3a764440229e48af03d68db50c218c5bMD52ORIGINAL001208107.pdfTexto parcialapplication/pdf2292416http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/276969/1/001208107.pdfd0718c799ad82e53b323afa4d841334eMD5110183/2769692024-08-30 06:22:13.760995oai:www.lume.ufrgs.br:10183/276969Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532024-08-30T09:22:13Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de novos derivados de 5-sulfonamina-8-hidroxiquinolina substituídos
dc.title.alternative.en.fl_str_mv Synthesis and evaluation of the antimicrobial activity of new substituted 5- sulfonamide-8-hydroxiquinoline derivatives
title Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de novos derivados de 5-sulfonamina-8-hidroxiquinolina substituídos
spellingShingle Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de novos derivados de 5-sulfonamina-8-hidroxiquinolina substituídos
Gionbelli, Mariana Pies
Antifúngicos
Criptococose
Sulfonamidas
8-Hydroxyquinoline derivatives
Antifungal activity
Synthesis
Sulfonamides
title_short Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de novos derivados de 5-sulfonamina-8-hidroxiquinolina substituídos
title_full Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de novos derivados de 5-sulfonamina-8-hidroxiquinolina substituídos
title_fullStr Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de novos derivados de 5-sulfonamina-8-hidroxiquinolina substituídos
title_full_unstemmed Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de novos derivados de 5-sulfonamina-8-hidroxiquinolina substituídos
title_sort Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de novos derivados de 5-sulfonamina-8-hidroxiquinolina substituídos
author Gionbelli, Mariana Pies
author_facet Gionbelli, Mariana Pies
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Gionbelli, Mariana Pies
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Andrade, Saulo Fernandes de
contributor_str_mv Andrade, Saulo Fernandes de
dc.subject.por.fl_str_mv Antifúngicos
Criptococose
Sulfonamidas
topic Antifúngicos
Criptococose
Sulfonamidas
8-Hydroxyquinoline derivatives
Antifungal activity
Synthesis
Sulfonamides
dc.subject.eng.fl_str_mv 8-Hydroxyquinoline derivatives
Antifungal activity
Synthesis
Sulfonamides
description O gênero Cryptococcus caracteriza-se por um fungo leveduriforme que é causador da criptococose, uma infecção sistêmica que acomete principalmente indivíduos imunocomprometidos. As formas mais graves dessa doença são a forma pneumonia e a meningite criptocócica, que quando não tratada é fatal. A criptococose causa anualmente cerca de 181 mil mortes, representando cerca de 65% dos casos totais diagnosticados da doença. O tratamento atual da criptococose é realizado com anfotericina B, fluconazol e flucitosina, que representam três fases distintas do tratamento, cada uma com duração variando de 2 semanas a 2 anos. É um tratamento complexo, demorado, e que apresenta alta toxicidade e altos custos medicamentosos e de hospitalização. Além disso, o desenvolvimento de resistência às opções de tratamento disponíveis tem alavancado nos últimos anos, sendo uma ameaça global à saúde. Derivados de 8-hidroxiquinolina (8HQ) têm apresentado efeitos biológicos interessantes. Novos derivados sulfonamida de 8HQ foram identificados por nosso grupo de pesquisa como bons candidatos à antimicrobianos. Sendo assim, o objetivo deste estudo foi a síntese química de novos derivados sulfonamida de 8HQ, para estudar a importância do substituinte da sulfonamida na posição 5 da 8HQ. Neste presente estudo foram obtidos 15 novos derivados com rendimentos moderados. Foi possível identificar 4 derivados de 8HQ-5- sulfonamida que apresentaram boa atividade anti-Cryptococcus, com CIMs variando entre 2 e 8 μg/mL e que também foram capazes de alterar a morfologia da cápsula fúngica do Cryptococcus neoformans.
publishDate 2022
dc.date.issued.fl_str_mv 2022
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2024-08-06T06:36:20Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/276969
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 001208107
url http://hdl.handle.net/10183/276969
identifier_str_mv 001208107
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/276969/2/001208107.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/276969/1/001208107.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 3a764440229e48af03d68db50c218c5b
d0718c799ad82e53b323afa4d841334e
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv lume@ufrgs.br||lume@ufrgs.br
_version_ 1810085647728246784