Desenvolvimento e avaliação de nanomedicamento para prevenção de coccidiose em frangos de corte

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Baron, Lana Flávia
Data de Publicação: 2021
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/234966
Resumo: A coccidiose é uma doença causada por protozoários intracelulares do gênero Eimeria que afetam o trato intestinal de frangos de corte, podendo causar perdas na produção. Usualmente, o tratamento se dá por adição dos fármacos na ração durante todo o ciclo produtivo das aves, mas problemas de resistência das cepas e resíduo dos fármacos na carcaça têm chamado à atenção do setor produtivo, neste sentido a nanoecapsulação de fármacos torna-se uma alternativa promissora. Levando isto em consideração, este estudo objetivou desenvolver, caracterizar físico-quimicamente, avaliar a segurança in vitro e atividade anticoccidiana in vivo de nanopartículas poliméricas contendo toltrazuri, quje é um fármaco anticoccidiano que atua na alteração da função da cadeia respiratória e das enzimas mitocondriais, nas formas de esquizontes, macrogametócitos e microgametócitos de Eimeria spp.. As nanocápsulas poliméricas foram produzidas pelo método de deposição interfacial de polímero pré-formado utilizando Eudragit® S100 (NCt) ou poli-ɛ-caprolactona (LNCt) como polímero estruturante. Ambas as formulações apresentaram distribuição homogênea de diâmetro de partícula na faixa nanométrica (z-average e D(4,3) < 200 nm) e potencial zeta negativo (< -8,93 mV), característico destes polímeros. O conteúdo de fármaco foi próximo a 100% (1 mg/mL) com eficiência de encapsulação acima de 90%. As suspensões foram classificadas como fluídos newtonianos devido a relação linear entre os valores das tensões de cisalhamento e as das taxas de cisalhamento. Apesar das formulações expostas a diferentes condições de armazenamento, apresentarem teor adequado por até 60 dias, foi observado alteração do diâmetro das nanocápsulas em função do tipo de polímero empregado, sendo a LNCt a formulação mais estável (60 dias em todas as condições). Ainda, quando expostas ao meio gastrointestinal simulado de aves, não houve alteração de diâmetro e de teor das formulações. Adicionamente, as nanocápsulas foram avaliadas in vitro quanto a viabilidade celular em fibroblastos aviários e atividade anticoccidiana profilática in vivo contra Eimeria spp. Com relação à segurança in vitro, ambas as formulações não diminuíram significativamente a viabilidade celular de fibroblastos aviários após 24 e 48 horas de exposição. Quanto à avaliação in vivo, observou-se que os diferentes tratamentos (LNCt 1,75, 3,5 e 7 mg/kg/dia) não influenciaram no ganho de peso dos animais em relação ao grupo controle (não tratado), e na avaliação geral histopatológica e de morfometria, os grupos tratados nas doses de 3,5 e 7 20 mg/Kg/dia apresentaram resultados semelhantes ao grupo tratado com o medicamento comercial na posologia indicada (Baycox® 7 mg/Kg/dia). Diante dos resultados obtidos, conclui-se que as formulações nanotecnológicas desenvolvidas são promissoras para o tratamento profilático da coccidiose aviária.
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As nanocápsulas poliméricas foram produzidas pelo método de deposição interfacial de polímero pré-formado utilizando Eudragit® S100 (NCt) ou poli-ɛ-caprolactona (LNCt) como polímero estruturante. Ambas as formulações apresentaram distribuição homogênea de diâmetro de partícula na faixa nanométrica (z-average e D(4,3) < 200 nm) e potencial zeta negativo (< -8,93 mV), característico destes polímeros. O conteúdo de fármaco foi próximo a 100% (1 mg/mL) com eficiência de encapsulação acima de 90%. As suspensões foram classificadas como fluídos newtonianos devido a relação linear entre os valores das tensões de cisalhamento e as das taxas de cisalhamento. Apesar das formulações expostas a diferentes condições de armazenamento, apresentarem teor adequado por até 60 dias, foi observado alteração do diâmetro das nanocápsulas em função do tipo de polímero empregado, sendo a LNCt a formulação mais estável (60 dias em todas as condições). Ainda, quando expostas ao meio gastrointestinal simulado de aves, não houve alteração de diâmetro e de teor das formulações. Adicionamente, as nanocápsulas foram avaliadas in vitro quanto a viabilidade celular em fibroblastos aviários e atividade anticoccidiana profilática in vivo contra Eimeria spp. Com relação à segurança in vitro, ambas as formulações não diminuíram significativamente a viabilidade celular de fibroblastos aviários após 24 e 48 horas de exposição. Quanto à avaliação in vivo, observou-se que os diferentes tratamentos (LNCt 1,75, 3,5 e 7 mg/kg/dia) não influenciaram no ganho de peso dos animais em relação ao grupo controle (não tratado), e na avaliação geral histopatológica e de morfometria, os grupos tratados nas doses de 3,5 e 7 20 mg/Kg/dia apresentaram resultados semelhantes ao grupo tratado com o medicamento comercial na posologia indicada (Baycox® 7 mg/Kg/dia). Diante dos resultados obtidos, conclui-se que as formulações nanotecnológicas desenvolvidas são promissoras para o tratamento profilático da coccidiose aviária.Coccidiosis is a disease caused by intracellular protozoa of the genus Eimeria that affect the intestinal tract of broiler chickens, which can cause production losses. Usually, the treatment is done by adding drugs to the feed throughout the production cycle of the birds, but problems of strain resistance and drug residue in the carcass have drawn the attention of the productive sector. In this sense, drug nanoecapsulation becomes a promising alternative. Taking this into account, this study aimed to develop, physicochemically characterize, evaluate the in vitro safety and in vivo anticoccidial activity of polymeric nanoparticles containing toltrazuril, an anticoccidial drug that acts on changing the function of the respiratory chain and mitochondrial enzymes, in the forms of schizont, macrogametocytes and microgametocytes of Eimeria spp.. Polymeric nanocapsules were produced by the preformed polymer interfacial deposition method using Eudragit® S100 (NCt) or poly-ɛ-caprolactone (LNCt) as structuring polymer. Both formulations showed homogeneous particle diameter distribution in the nanometer range (z-average and D(4.3) < 200 nm) and negative zeta potential (< -8.93 mV), characteristic of these polymers. The drug content was close to 100% (1 mg/mL) with encapsulation efficiency above 90%. The suspensions were classified as Newtonian fluids due to the linear relationship between the values of shear stresses and shear rates. Despite the formulations exposed to different storage conditions presented adequate content for up to 60 days, a change in the diameter of the nanocapsules was observed as a function of the type of polymer used, with LNCt being the most stable formulation (60 days in all conditions). Still, when exposed to the simulated gastrointestinal environment of birds, there was no change in the diameter and content of the formulations. Furthermore, they were evaluated in vitro for cell viability in avian fibroblasts and prophylactic anticoccidial activity in vivo against Eimeria spp. Regarding in vitro safety, both formulations did not significantly decrease the cell viability of avian fibroblasts after 24 and 48 hours of exposure. As for the in vivo evaluation, it was observed that the different treatments (LNCt 1.75, 3.5 and 7 mg/kg/day) did not influence the weight gain of the animals in relation to the control group (untreated), and in the general histopathological and morphometric evaluation, the groups treated at doses of 3.5 and 7 mg/kg/day showed similar results to the group treated with the commercial drug at the indicated dosage (Baycox® 7 mg/kg/day). 22 Given the results obtained, it is concluded that the developed nanotechnology formulations are promising for the prophylactic treatment of avian coccidiosis.application/pdfporFarmáciaNanocápsulasCoccidioseGalinhasAvian coccidiosisEimeria spp.ToltrazurilPolymeric nanocapsulesDesenvolvimento e avaliação de nanomedicamento para prevenção de coccidiose em frangos de corteinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulFaculdade de FarmáciaPrograma de Pós-Graduação em Ciências FarmacêuticasPorto Alegre, BR-RS2021mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001137088.pdf.txt001137088.pdf.txtExtracted Texttext/plain71509http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/234966/2/001137088.pdf.txt28e081880ebf031115b43929b2eb9827MD52ORIGINAL001137088.pdfTexto parcialapplication/pdf1778389http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/234966/1/001137088.pdff072094c50e4f09ca2e5f52edee8552fMD5110183/2349662022-07-06 04:58:10.445317oai:www.lume.ufrgs.br:10183/234966Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532022-07-06T07:58:10Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
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