Caracterização biológica e molecular de amostras brasileiras do vírus da laringotraqueíte infecciosa.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Portz, Cristiana
Data de Publicação: 2008
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/12591
Resumo: Atualmente, o Brasil é o segundo maior produtor e exportador mundial de frango. Doenças respiratórias compreendem o principal problema sanitário e levam à condenação de um grande número de carcaças, além de perdas na produtividade. Dentre estes problemas, o vírus da laringotraqueíte infecciosa (VLTI) tem adquirido grande importância nos últimos anos, devido a surtos da doença clínica, como em Bastos (SP) em 2002. Mais recentemente, VLTI vem sendo isolado de galinhas e perus das regiões Sudeste-Sul do Brasil. Dando continuidade aos trabalhos desenvolvidos no laboratório, um isolado de peru foi inoculado experimentalmente em galinhas e perus susceptíveis reproduzindo a doença de forma branda em ambas as espécies. Também foram testados diferentes cultivos celulares de linhagem CER, CEC-32, HD11, Vero e um primário de embrião de galinha para a efetiva replicação do ILTV, com o propósito de aumentar o título viral e a qualidade do DNA viral extraído. O cultivo primário de fibroblasto de embrião de galinha foi o cultivo mais eficiente na replicação do ILTV dentre todos os estudados. Isolados de perus e galinhas foram seqüenciados a partir das regiões genômicas da timidina kinase e glicoproteína C, e alinhados com uma cepa vacinal e amostras de referência, obtidas no GenBank, demonstrando alta similaridade entre as amostras, sugerindo uma origem comum recente. Com o propósito de desenvolvimento de um recombinante com deleção da glicoproteína E, com o objetivo de atenuar a virulência do ILTV, foi concluído um cassete de clonagem contendo as regiões flanqueadoras da glicoproteína E e um gene marcador EGFP.
id URGS_8bdfbafcf9e4fb45fc733cfbda592969
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/12591
network_acronym_str URGS
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
repository_id_str 1853
spelling Portz, CristianaCanal, Cláudio Wageck2008-04-18T04:12:26Z2008http://hdl.handle.net/10183/12591000631513Atualmente, o Brasil é o segundo maior produtor e exportador mundial de frango. Doenças respiratórias compreendem o principal problema sanitário e levam à condenação de um grande número de carcaças, além de perdas na produtividade. Dentre estes problemas, o vírus da laringotraqueíte infecciosa (VLTI) tem adquirido grande importância nos últimos anos, devido a surtos da doença clínica, como em Bastos (SP) em 2002. Mais recentemente, VLTI vem sendo isolado de galinhas e perus das regiões Sudeste-Sul do Brasil. Dando continuidade aos trabalhos desenvolvidos no laboratório, um isolado de peru foi inoculado experimentalmente em galinhas e perus susceptíveis reproduzindo a doença de forma branda em ambas as espécies. Também foram testados diferentes cultivos celulares de linhagem CER, CEC-32, HD11, Vero e um primário de embrião de galinha para a efetiva replicação do ILTV, com o propósito de aumentar o título viral e a qualidade do DNA viral extraído. O cultivo primário de fibroblasto de embrião de galinha foi o cultivo mais eficiente na replicação do ILTV dentre todos os estudados. Isolados de perus e galinhas foram seqüenciados a partir das regiões genômicas da timidina kinase e glicoproteína C, e alinhados com uma cepa vacinal e amostras de referência, obtidas no GenBank, demonstrando alta similaridade entre as amostras, sugerindo uma origem comum recente. Com o propósito de desenvolvimento de um recombinante com deleção da glicoproteína E, com o objetivo de atenuar a virulência do ILTV, foi concluído um cassete de clonagem contendo as regiões flanqueadoras da glicoproteína E e um gene marcador EGFP.Actually, Brazil is the second major poultry producer and exporting country. Respiratory diseases comprising the most important sanitary problems that leads to condemnation of many poultry carcass and productivity losses. Between these problems, the laryngotracheitis virus (ILTV) is displaying great importance following by outbreaks of the disease, such as that occured in Bastos (SP), 2002, Brazil. Epidemiological studies showed the presence of antibodies from avian flocks and the existence of carrier birds without clear clinical signs. More recently, the ILTV has been isolated from chicken and turkeys of the southest-south of Brazil. Continuing the works at laboratory, a turkey isolate was inoculated experimentally in susceptible chicken and turkeys and the reproducible of a mild disease was displayed in both species. Also, different line cell cultures CER, CEC-32, HD11, Vero and a primary fibroblast cell culture were tested for the effective propagation of ILTV with the propose to get greatest titers and the quality of viral DNA extracted. The primary fibroblast cell culture was the most efficient to replicate ILTV. Turkey and chicken isolates was sequenced from de regions of thymidine kinase and glycoprotein C and were alignment with a vaccine strain and reference strains (GenBank) displaying high homology between them, suggesting a common origin. A cloning cassette containing the regions flanking glycoprotein E and a marker gene EGFP was constructed with the purpose to develop a recombinant with deletion of the glycoprotein E.application/pdfporVirologia veterinariaMicrobiologiaVirus laringotraqueíte infecciosa : galinhasInfectious laryngotracheitis virusCell culturePhylogenyCloningCaracterização biológica e molecular de amostras brasileiras do vírus da laringotraqueíte infecciosa.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulFaculdade de VeterináriaPrograma de Pós-Graduação em Ciências VeterináriasPorto Alegre, BR-RS2008doutoradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT000631513.pdf.txt000631513.pdf.txtExtracted Texttext/plain161704http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/12591/2/000631513.pdf.txt1ad3e40ceb8a0e5c91350e19010b1fb0MD52ORIGINAL000631513.pdf000631513.pdfTexto completoapplication/pdf587027http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/12591/1/000631513.pdf2a617c8d52c0836182d74d88d68298b9MD51THUMBNAIL000631513.pdf.jpg000631513.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg961http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/12591/3/000631513.pdf.jpgf9556d5e0a3da1c90cc84b9a1c8a1751MD5310183/125912018-10-05 08:24:32.811oai:www.lume.ufrgs.br:10183/12591Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532018-10-05T11:24:32Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Caracterização biológica e molecular de amostras brasileiras do vírus da laringotraqueíte infecciosa.
title Caracterização biológica e molecular de amostras brasileiras do vírus da laringotraqueíte infecciosa.
spellingShingle Caracterização biológica e molecular de amostras brasileiras do vírus da laringotraqueíte infecciosa.
Portz, Cristiana
Virologia veterinaria
Microbiologia
Virus laringotraqueíte infecciosa : galinhas
Infectious laryngotracheitis virus
Cell culture
Phylogeny
Cloning
title_short Caracterização biológica e molecular de amostras brasileiras do vírus da laringotraqueíte infecciosa.
title_full Caracterização biológica e molecular de amostras brasileiras do vírus da laringotraqueíte infecciosa.
title_fullStr Caracterização biológica e molecular de amostras brasileiras do vírus da laringotraqueíte infecciosa.
title_full_unstemmed Caracterização biológica e molecular de amostras brasileiras do vírus da laringotraqueíte infecciosa.
title_sort Caracterização biológica e molecular de amostras brasileiras do vírus da laringotraqueíte infecciosa.
author Portz, Cristiana
author_facet Portz, Cristiana
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Portz, Cristiana
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Canal, Cláudio Wageck
contributor_str_mv Canal, Cláudio Wageck
dc.subject.por.fl_str_mv Virologia veterinaria
Microbiologia
Virus laringotraqueíte infecciosa : galinhas
topic Virologia veterinaria
Microbiologia
Virus laringotraqueíte infecciosa : galinhas
Infectious laryngotracheitis virus
Cell culture
Phylogeny
Cloning
dc.subject.eng.fl_str_mv Infectious laryngotracheitis virus
Cell culture
Phylogeny
Cloning
description Atualmente, o Brasil é o segundo maior produtor e exportador mundial de frango. Doenças respiratórias compreendem o principal problema sanitário e levam à condenação de um grande número de carcaças, além de perdas na produtividade. Dentre estes problemas, o vírus da laringotraqueíte infecciosa (VLTI) tem adquirido grande importância nos últimos anos, devido a surtos da doença clínica, como em Bastos (SP) em 2002. Mais recentemente, VLTI vem sendo isolado de galinhas e perus das regiões Sudeste-Sul do Brasil. Dando continuidade aos trabalhos desenvolvidos no laboratório, um isolado de peru foi inoculado experimentalmente em galinhas e perus susceptíveis reproduzindo a doença de forma branda em ambas as espécies. Também foram testados diferentes cultivos celulares de linhagem CER, CEC-32, HD11, Vero e um primário de embrião de galinha para a efetiva replicação do ILTV, com o propósito de aumentar o título viral e a qualidade do DNA viral extraído. O cultivo primário de fibroblasto de embrião de galinha foi o cultivo mais eficiente na replicação do ILTV dentre todos os estudados. Isolados de perus e galinhas foram seqüenciados a partir das regiões genômicas da timidina kinase e glicoproteína C, e alinhados com uma cepa vacinal e amostras de referência, obtidas no GenBank, demonstrando alta similaridade entre as amostras, sugerindo uma origem comum recente. Com o propósito de desenvolvimento de um recombinante com deleção da glicoproteína E, com o objetivo de atenuar a virulência do ILTV, foi concluído um cassete de clonagem contendo as regiões flanqueadoras da glicoproteína E e um gene marcador EGFP.
publishDate 2008
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2008-04-18T04:12:26Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2008
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/12591
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 000631513
url http://hdl.handle.net/10183/12591
identifier_str_mv 000631513
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/12591/2/000631513.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/12591/1/000631513.pdf
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/12591/3/000631513.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 1ad3e40ceb8a0e5c91350e19010b1fb0
2a617c8d52c0836182d74d88d68298b9
f9556d5e0a3da1c90cc84b9a1c8a1751
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv lume@ufrgs.br||lume@ufrgs.br
_version_ 1810085116179906560

Registros relacionados